植物分类学报

植物分类学报 http://localhost Table of contents of 植物分类学报东北大口鲇2个群体的微卫星DNA多态分析全迎春1,2，孙效文1，梁利群1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11429 利用磁珠富集法克隆制备的24个大口鲇（Silurus meriaionalis Chen）微卫星标记，对黑龙江野生群体与松花江养殖群体2个东北大口鲇（S. soldatovi）的地理种群的等位基因频率（P）、观测杂合度（Ho）、期望杂合度（He）、多态信息含量（PIC）和有效等位基因数（Ne）等进行了遗传检测，以遗传偏离指数（d）检验Hardy-Weinberg平衡，并以Nei氏遗传分化系数（GST）和AMOVA分析（ФST）群体遗传变异的来源。同时，使用PHYLIP3.63软件绘制基于Nei氏遗传距离的个体间UPGMA系统树。结果表明：24个微卫星标记在东北大口鲇的2个群体中共扩增出1357条多态性片段，片段长度为102～385 bp，总体平均等位基因8.875个，可以用于东北大口鲇遗传多样性的评估。并发现8个可区分这2个种群的遗传标记；黑龙江群体的P、Ho、He、PIC和Ne依次为0.165、0.435、0.758、0.742和5.019，松花江群体为0.147、0.299、0.847、0.764和5.944，在这些多样性参数上，方差分析也显示2地理种群差异不显著，在大多数位点并无显著差异，仅HLJcf37位点具有显著差异；在多个位点偏离Hardy-Weinberg平衡，2群体呈现不同程度的杂合体过度，纯合体完全缺失现象，其原因有待证实；群体遗传变异分析证实2群体间遗传分化较弱，其98%以上的变异是由群体内个体间的遗传变异引起的，群体间的变异对总变异影响不显著。UPGMA系统树也显示出个体间遗传距离小，亲缘关系很近。结果表明，人工繁殖没有对东北大口鲇的遗传多样性产生影响，该种群遗传分化小，种质资源状况良好。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:21 GMT Animal Genetics 青鱼β-actin基因克隆及其启动子功能的初步检测冯浩*,成嘉*,骆剑,刘少军,刘筠 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9609 高保真PCR克隆青鱼β-actin基因开放阅读框和5′端侧翼序列，DNA测序结果表明：青鱼β-actin基因开放阅读框编码一段含375个氨基酸的蛋白，与其他物种actin家族相比较具有高度保守性。青鱼β-actin与鲤鱼、草鱼及斑马鱼的同源性均为100%，而与人和Norway鼠β-actin的同源性均为99.2%，与鸡和Kenyan爪蟾β-actin的同源性分别为98.9%和98.1%。将青鱼β-actin基因5′端启动调控区插入不含启动子的pEGFP1载体构建青鱼β-actin启动子/EGFP表达载体，与第一次卵裂之前显微注射该重组质粒入泥鳅受精卵，同时也用该重组质粒转染HeLa细胞系。观察结果表明：GFP在50%的泥鳅胚胎和2/3的HeLa细胞有所表达。GFP在泥鳅胚胎的各个部分均有表达，且在某些胚胎中GFP的表达遍布全身。因此，以EGFP为报告基因证实了青鱼β-actin基因启动子为一种非特异性表达的启动子。

Fri, 10 Feb 2006 16:20:21 GMT 动物遗传学爆裂玉米膨化倍数QTL分析及其环境稳定性李玉玲，董永彬，牛素贞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10846 膨化倍数是爆裂玉米最重要的品质指标。以普通玉米自交系丹232和爆裂玉米自交系N04杂交构建的259个F2:3家系为定位群体,采用完全随机区组设计在郑州春播和夏播条件下测定了膨化倍数。利用覆盖玉米10条染色体的183对多态性分子标记构建连锁图，采用复合区间作图法（CIM）进行QTL定位分析，采用多区间作图法（MIM）分析定位QTL间的互作效应。共检测出22个QTLs，单个QTL的贡献率为3.07%～12.84%，累计贡献率为66.46% 和51.90%。其中5个QTLs在两种环境条件下均检测到，3个QTLs （qPF-6-1、qPF-8-1和qPF-1-3）的贡献率大于10%。大多数QTLs的加性效应值大于显性效应，表现为加性、部分显性、显性和超显性基因作用方式的QTLs数目在两种环境下分别为4、5、0、2和 2、5、2、2。仅6对（占2.60%）QTLs或标记区间存在显著互作效应，表现为AA、DA或DD互作方式。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学水稻低温发芽势的遗传及数量性状基因座分析韩龙植1,2，张媛媛1，乔永利3，曹桂兰1，张三元2，金钟焕4，高熙宗3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11743 利用籼粳交“密阳23/吉冷1号”的F2：3 代200个家系作为作图群体，在14℃条件下鉴定萌发7 d、11 d、14 d和17 d时低温发芽势，并利用由SSR标记构建的分子连锁图谱为基础，对不同萌发阶段的低温发芽势进行了数量性状基因座（QTLs）检测，同时进行了低温发芽势与其他耐冷性状间的相关分析。结果表明，萌发7 d时低温发芽势及其低温反应指数呈现向低发芽势和低的低温反应指数的偏态分布，而萌发11 d、14 d和17 d时低温发芽势及其低温反应指数均呈现接近正态的单峰连续分布。萌发14 d时低温发芽势与其他耐冷性的相关性较萌发7 d、11 d和17 d时低温发芽势更为密切，与芽期耐冷性、幼苗期耐冷性、低温下幼苗生长能力和孕穗期耐冷性表现为显著或极显著的正相关。位于第2染色体RM29-RM262区间的qLVG2和第7染色体RM336-RM118区间的qLVG7-2、qCIVG7-2在萌发11 d、14 d和17 d时均检测到；位于RM29-RM262区间的qCIVG2在萌发11 d和14 d时均检测到，并对表型变异的贡献率随着萌发进程而逐渐增加。与低温发芽势相关的qLVG2贡献率从6.9%增加到14.2%，qLVG7-2贡献率从9.9%增加到11.2%，而与发芽势的低温反应指数相关的qCIVG2贡献率从6.3%增加到9.0%，qCIVG7-2贡献率从8.3%增加12.9%。这些QTL的增效等位基因均来自强耐冷亲本吉冷1号，基因作用方式主要为部分显性。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学水稻种子萌发和苗期ABA敏感性的QTL定位分析游均1，李强1，岳兵1，薛为亚1，罗利军2，熊立仲1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10368 植物激素ABA参与不同的生理过程，尤其是在种子发育和非生物逆境的适应都需要ABA的调控。以水稻珍汕97和旱稻IRAT109为亲本的重组自交系群体为材料，分别调查种子发芽和苗期对ABA的敏感程度。种子发芽阶段以ABA处理下的相对发芽势 (Relative germination vigor, RGV)和相对发芽率(Relative germination rate, RGR)为指标，苗期以ABA喷施处理下的卷叶程度(Leaf rolling scores by ABA spaying, LRS)和含ABA水培条件下的卷叶程度(Leaf rolling scores by ABA culturing, LRC）为指标。性状相关分析表明发芽阶段的相对发芽势与苗期卷叶程度呈显著正相关。用复合区间作图法和混合线性模型对ABA敏感性QTL定位和上位性效应分析。两种软件检测到的主效QTL位点大致相同。共检测到5个单位点QTL和6对上位性QTL与发芽阶段的ABA敏感性有关；8个单位点QTL和5对上位性QTL与水稻苗期对ABA的敏感性有关；在苗期，两种ABA处理条件下共检测到两个共同的QTL；仅一个共同的QTL同时控制发芽阶段和苗期对ABA的敏感性。这些研究结果说明，水稻对ABA的敏感性同时受单位点的多基因和上位性基因控制；而且控制种子萌发阶段发芽势和苗期对ABA敏感性的遗传基础有很大的不同。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学小麦-黑麦代换系5A/5R与6A/6R杂交诱导同祖染色体配对与易位的研究李集临,王晓萍,钟丽,徐香玲 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9687 利用两个小麦-黑麦异源双代换系DS 5A/5R与DS 6A/6R杂交，探讨同祖染色体配对的可能性与创制小麦黑麦异源易位系。在方法上对杂种F1的减数分裂行为进行研究，观察5R与5A、6R与6A配对频率，探讨同祖染色体配对规律。实验结果看到：杂交F1减数分裂中有22.91%的花粉母细胞有小麦染色体（ABD组）与黑麦染色体（R组）发生同祖配对。在F2及以后世代，通过染色体C分带、原位杂交检测，选择小麦-黑麦易位系。在F2代的45株中检测到9株有易位，易位频率为20%，是目前小麦-黑麦染色体易位频率最高的。染色体易位有的来源于同祖配对的交换，有的来源于单价体错分裂或断裂的重建。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学筛选利用小麦微卫星标记追踪簇毛麦各条染色体张伟,高安礼,周波,陈佩度 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9691 选用定位于普通小麦7个部分同源群上的276对微卫星引物对普通小麦中国春和簇毛麦的基因组DNA进行扩增分析，有148对引物可在两个物种间检测到多态性。利用上述显示多态性的引物进一步对7个中国春-簇毛麦二体附加系进行扩增分析，筛选出分别可用来追踪簇毛麦1V至7V染色体的引物wmc49(1BS)、wmc25(2BS)、gdm36(3DS)、gdm145(4AL)、wmc233(5DS)、wmc256(6AL) 和 gwm344(7BL)。此外还发现6DS上的微卫星引物gwm469可以用来追踪簇毛麦的2V染色体；2DS上的微卫星引物gdm107可用来追踪簇毛麦的6V染色体。进一步用涉及不同簇毛麦和小麦背景的小麦-簇毛麦染色体附加系、代换系和易位系进行扩增分析，这些微卫星标记也可用来鉴定簇毛麦的各条染色体。因此，这些簇毛麦染色体特异的微卫星标记可用来追踪普通小麦背景中的簇毛麦染色体。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学黄鳝β-actin的克隆及其在鱼类中的系统发生分析夏来新, 程汉华①, 郭一清, 周荣家① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3929 β-actin是actin家族的一员，在维持细胞结构，细胞内运动，细胞分裂等细胞生理活动方面发挥着重要的作用。克隆的黄鳝β-actin基因的cDNA全长1 860 bp，编码375个氨基酸，在脊椎动物中不同物种的β-actin基因之间的序列同源性超过了98%。RT-PCR表明克隆的黄鳝β-actin基因在睾丸、卵巢、心、肝、脾、脑等组织中广谱表达。基于目前已知的全部鱼类β-actin cds，构建了进化树。星形辐射的树型结构一致支持将鱼类β-actin基因划分为4类。到目前为止，所有的鱼都没有发现拥有全部4个β-actin基因。这暗示伴随着鱼类的辐射式进化历程，可能发生了种系特异性的β-actin的丢失。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:21 GMT 动物遗传藏鸡主要组织相容性复合体B-LBⅡ基因第二外显子序列遗传变异分析徐日福1,李奎1,陈国宏2,强巴央宗3,张玉波1,林丽1,樊斌1,刘榜1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7453 根据鸡主要组织相容性复合体B-LBⅡ基因序列设计特异性引物，在藏鸡基因组中扩增了一个包括其第二外显子和第二内含子在内长度为374 bp的片段，并通过克隆和PCR直接测序获得了该片段的核苷酸序列。发现了15个B-LBⅡ新等位基因。对18个B-LBⅡ等位基因核苷酸序列和其所编码的MHC B-LB分子β1结构域的氨基酸序列分析显示，第二外显子核苷酸序列遗传多态性异常丰富，存在着62个多态变异位点（共包括80个突变），其中41个为简约性多态位点；衡量该序列遗传多样性的π值为0.0718；反映其群体内遗传变异度的平均遗传距离为0.056±0.008, 低于在5个外来品种所估算的平均遗传距离。该编码区核苷酸相对异义替换率（15.61±2.69%）显著高于其同义替换率（3.25±0.94%），进一步分析表明，基因重组和平衡选择机制可能是引起B-LBⅡ基因序列变异的主要因素。在β1结构域氨基酸序列中，存在11个同义替换和27个异义替换；在24个肽结合位点中有12个变异位点；与其他6个中国地方鸡品种和一个外来品种比较发现，有11个异义氨基酸替换仅出现在藏鸡群体中，并被认为与藏鸡的免疫特异性有关，可为鸡的抗病力研究提供分子依据。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:21 GMT 动物遗传学绵羊肌肉H-FABP和PPARγ基因表达的发育性变化及其对肌内脂肪含量的影响黄治国1,2*，熊俐2*，刘振山1，乔永1，刘守仁1,3，任航行3，谢庄1，刘国庆1, 3，李学斌1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10362 选取不同日龄的雄性哈萨克羊和新疆细毛羊，屠宰后取背最长肌，用索氏抽提法检测肌内脂肪（Intamuscular fat, IMF）含量，用荧光实时定量PCR法检测心脏脂肪酸结合蛋白（heart fatty acid-binding protein，H-FABP）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPARγ）基因表达的发育性变化极其对IMF含量的影响。结果表明：(1)随着日龄的增加，IMF含量在雄性哈萨克羊中持续上升，且在各生长期间的差异显著 (P<0.05)，而在新疆细毛羊的各生长期间无显著差异 (P>0.05)。雄性哈萨克羊的IMF含量在30～90日龄间极显著高于新疆细毛羊 (P<0.01)；(2) 雄性哈萨克羊肌肉H-FABP基因的表达量在2日龄时最高，30日龄时降到最低，然后持续上升，各日龄间差异显著 (P<0.05)。新疆细毛羊中的表达量在2日龄时也最高，然后持续下降，到90日龄时降到了最低点，然后上升，各日龄间差异也显著 (P<0.05)；(3) 雄性哈萨克羊肌肉PPARγ基因的表达量随着日龄的增加而呈下降趋势，各日龄间差异显著 (P<0.05)；新疆细毛羊中的表达量在2～60日龄期间持续上升且各日龄间差异显著 (P<0.05)，但在90日龄时降到最低点，然后上升；(4) 在哈萨克羊中，H-FABP基因在30～90日龄间的表达量与IMF含量的相关系数为0.737 (P<0.01)，而PPARγ基因在2-90日龄间的表达量与之的相关系数为-0.835 (P<0.01)。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 动物遗传学性能测定规模对父系猪短期选择效果的影响张豪,李加琪,王翀,刘小红,陈瑶生① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3930 利用Monte Carlo模拟，研究了群体大小、公母比例和每窝测定猪头数对父系猪的近交系数、选择反应及其变异系数的影响。设定基础群母猪规模大小为100头到500头共5个规模，公母猪比例为1∶10和1∶20，每窝测定猪头数为2头和4头，公母猪各半。选择的性状为一般父系猪的选择性状，即断奶后生长速度和达100 kg体重时的活体背膘厚，利用多性状BLUP估计性状的育种值，选择指数中后一性状的经济加权系数是前一个的2.5倍，选择共进行了5个世代。结果表明，随着选择群母猪头数的增加，第五世代累积选择反应提高，近交系数上升速度变慢，第五世代累积选择反应的变异系数下降。随每窝测定仔猪头数的增加和公母比例的升高，累积选择反应加快，近交系数上升速度提高，第五世代累积选择反应的变异系数上升。保持公母猪比例不变和每窝测定仔猪头数不变，基础群母猪头数从100头增加到300头，累积选择反应有显著增加，近交系数上升速度显著减慢。母猪头数300头和400头以上的相比，第五世代的累积选择反应增加有限，近交系数下降速度减低。综合评价，对于父系猪的短期选育来说，基础群需要400头母猪以上，每窝测定4头仔猪，公母比例以1∶20较好。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:21 GMT 动物遗传一个水稻双功能激酶基因的克隆及特征杜浛, 梁颖2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7516 从水稻中分离克隆出一个双功能激酶（OsSTY）基因，它编码一个含417个氨基酸的蛋白，其分子量为45 926 Da ，等电点为7.689。OsSTY参与多种胁迫条件下的信号传导途径。高温或低温（4C 和37C）处理后，OsSTY 激酶的表达显著提高。机械损伤、水杨酸、乙烯等处理也促进该基因转录。另外，OsSTY基因在酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）ste7基因缺失株（ste7/ste7）中的异源表达能够抑制该菌株在氮源饥饿条件下假菌丝生长的缺陷。Ste7是酿酒酵母的一个丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸双功能激酶，它与OsSTY的激酶功能域有32%的同源性和50%的相似性。这揭示出OsSTY激酶能够校正，至少能部分地校正酿酒酵母ste7基因缺失株的假菌丝生长缺陷。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:21 GMT 植物遗传学凯利.穆利斯王虹 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10411 Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 封面人物改造地高辛标记DNA和检测试剂盒用于凝胶阻滞实验的新方法祁小廷1，2, 柴小清2, 刘靖2，柴团耀1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10410

凝胶阻滞实验（gel retardation），又称为电泳迁移率变动实验（Electrophoretic mobility shift assay，EMSA），是研究蛋白和DNA相互作用的一种技术。传统的(32)P标记探针的凝胶阻滞实验，具有很高的灵敏度，然而也有接触危险性的放射性同位素且不容易定量分析的缺点。最近利用非放射性标记的凝胶阻滞实验，已有很多成功的报导，该方法快捷，安全，灵活，但非放射性标记探针的凝胶阻滞试剂盒的费用却很高。在论文中，我们提供了一种改造地高辛标记DNA和检测试剂盒用于凝胶阻滞实验的新方法。首先将双链DNA探针末端引入EcoRI 粘性末端以便进行3′末端标记，然后利用价格比较便宜的地高辛标记DNA和检测试剂盒(DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit II, Rohe) 进行探针标记和凝胶阻滞信号检测。经过多次实验参数的摸索，最终得到了成功的结果,为利用地高辛标记DNA和检测试剂盒进行凝胶阻滞实验提供了成功的例子和方法。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 技术与方法黑斑蛙核型、C-带及Ag-NORs 研究施恒亮,张春,吴茂,李培青,董玉玮,庞永红,刘焕民,房兴堂,高建国,朱必才 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10248 本文采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本，观察黑斑蛙的染色体标本，研究黑斑蛙的核型，C-带和Ag-NORs。研究结果表明：（1）黑斑蛙淋巴细胞染色体数目为2n=26，其中有5对大染色体和8对小染色体，核型是二型性核型；（2）分别对雌雄个体的中期分裂相进行观察，在第11号染色体长臂中部有明显的次缢痕，但变异核型次缢痕在第8号染色体长臂的中部；（3）在第5号染色体长臂上有一条明显的近端粒C-带；（4）第11号染色体是一对具有银染核仁形成区的同源染色体，且雌雄个体的银染位置相同。 Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 研究报告 GSDMDC家族基因功能研究进展孙乔，张令强，贺福初 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10252
GSDMDC家族是近年来发现的一个全新的含有Gasdermin结构域的蛋白超家族，包括DFNA5、DFNA5L、GSDM、 GSDML 和 MLZE五个成员。研究表明GSDMDC家族可能与组织器官发育以及肿瘤，耳聋和脱发等遗传疾病相关，因而具有重要生理功能。其中，对该家族的DFNA5基因研究报道相对较多，它是常染色体显性非综合征性耳聋致病基因之一，并可能与黑色素瘤和乳腺癌相关。但对DFNA5基因在细胞和分子水平作用机制仍不清楚。对Gasdermin结构域的空间结构、特点、相互作用蛋白和生理功能也知之甚少。将来的研究将揭示此家族各成员的确切生理功能及其与疾病相关性。

　　

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 专论与综述利用回交法与Wx基因分子标记辅助选择培育糯性小麦舒守贵,王涛 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10246

以中国春糯性位点全套近等基因系为研究材料，对小麦Wx基因的6个STS标记和1个CAPS标记进行了筛选。改良PCR扩增条件以及产物检测方式后，从这些标记中筛选出3个标记，包括鉴定Wx-A1、Wx-D1位点的2个共显性STS标记和Wx-B1位点的1个显性STS标记，用于本研究中糯性小麦的分子标记辅助育种。在育种过程中，首先配制全糯材料“98Y1441”与推广品种“川育12”的杂交组合，采用籽粒碘染法从其F2种子中选择全糯基因型个体与回交亲本川育12杂交，如此反复自交、回交，历经数代异地加代繁殖得到BC5F2代回交改良群体。利用上述3个分子标记从该群体中筛选出了8种Wx基因型，经卡方检验，其分离比符合3对基因的分离比例，其中基因型为aabbdd的植株有2株，直链淀粉含量分别为1.81%和0.82%，为全糯小麦；基因型为AAbbdd, aabbDD的部分糯性植株各有1株，直链淀粉含量分别为15.24%和17.57%。研究中获得的BC5 F2代群体的农艺性状接近回交亲本，并明显优于全糯材料“98Y1441”，表明采用回交法与Wx基因分子标记辅助选择相结合，有助于培育高产、优质的全糯和部分糯小麦。

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 研究报告小鼠母源因子对早期胚胎发育的影响赵春丽1,2,焦丽红1,李雪梅1,陈新3,郝艳红2,王柳1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10237 在脊椎动物中发育过程中，卵母细胞要经历MII期停滞、受精、早期胚胎发育的启动、胚胎基因组的转录激活、并指导完成个体的发育过程。同时，核移植过程中，分化的细胞核在去核的卵母细胞中能够重编程到胚胎早期的状态并能完成个体的发育过程。在这些发育过程中母源因子都发挥了极其的重要作用。在小鼠胚胎发育研究中发现，小鼠的基因组激活发生在2细胞期，这一时期标志着合子的发育由卵母细胞控制向胚胎控制的过渡，期间发生一系列复杂的生化过程。体外培养的小鼠的胚胎的发育阻断也易发生的2细胞时期。因此对卵母细胞及早期胚胎母源因子的研究，将有利于了解早期体外培养胚胎和克隆胚胎发育失败的原因，为提高体外培养和克隆胚胎发育的成功率提供理论的基础。
Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 专论与综述贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的研究满晓辉(1)，徐岩(2)，王振宁(2)，吕志(1)，徐米多(1)，姜莉(1)，罗阳(1)，徐惠绵(2)，张学(1，3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10419 目的研究贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的情况。方法采用激光捕获显微切割技术获得均质的肿瘤细胞及正常的胃粘膜细胞，多重置换扩增技术扩增捕获细胞的基因组DNA。PCR结合硝酸银染色方法分析19例贲门癌染色体8p21-p23的杂合性丢失。结果在贲门癌中染色体8p21-p23的缺失频率非常高（63.2%），我们确定了一个最小丢失区域. 结论进一步明确此最小丢失区域内的抑癌基因将有助于贲门癌发生机制的阐明。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 研究快报玉米种子发育过程中直链淀粉积累规律的分析郭尚敬1,2，李加瑞1，乔卫华1，张宪省1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11747 淀粉是玉米种子的主要组成成分，它包括直链淀粉和支链淀粉。支链淀粉的合成需要淀粉合成酶、分支酶和脱支酶的共同作用，而直链淀粉的合成则是在颗粒结合型淀粉合成酶的作用下进行的。颗粒结合型淀粉合成酶基因的突变造成玉米种子的腊质（糯性）表型。与支链淀粉合成的分子机制的研究相比，目前对玉米种子中直链淀粉合成的分子机制了解相对较少。以野生型黄早4玉米自交系和突变体糯玉米为实验材料，研究了种子不同发育时期直链淀粉的积累规律。通过碘染色的方法，观察了玉米种子发育过程中淀粉积累的形态变化。定量分析表明，从授粉后10 d至25 d，黄早4种子中直链淀粉的含量逐渐增加，同时颗粒结合型淀粉合成酶（GBSS）的活性逐渐提高；而在糯玉米中，直链淀粉和GBSS活性均未检测到。进而，通过RT-PCR方法，从黄早4种子中分离出编码GBSSI的cDNA片段。在授粉后10 d至25 d的玉米胚乳中均可检测到GBSSI的表达，而在胚中直到授粉后25 d才检测到该基因表达的微弱信号。在糯玉米种子中没有检测到该基因的表达。研究结果表明，在玉米种子发育过程中，GBSSI基因的表达通过控制GBSS的合成，最终控制直链淀粉的合成。研究工作为理解玉米种子中直链淀粉合成的分子机制提供了重要信息。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学水稻OsGSTL1启动子的分离和表达分析胡廷章1,2，王维平1，曹凯鸣1，夏勉3，王喜萍1,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10370 从水稻基因组文库中筛选得到一个水稻GST基因，命名为OsGSTL1。半定量RT-PCR分析表明OsGSTL1基因的表达不受绿磺隆、乙烯利、脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯的诱导,因此该基因可能与植物抗逆性无关。为了研究OsGSTL1启动子在植物体内的表达特性，将OsGSTL1起始位点5′端上游不同长度的调控序列与报告基因GUS融合，并在洋葱表皮瞬间表达和拟南芥中稳定表达。研究表明：在洋葱表皮细胞中，160 bp及更长的上游调控序列均能启动GUS基因的表达；而在转基因拟南芥中，含有2 155 bp的上游序列的PGZ2.1::GUS具有时空表达的特性，在转基因的早期幼苗中GUS基因在子叶中特异性表达，但在根中没有表达；而在幼苗生长的后期，根、茎、叶中都有少量的表达。但包含1 224 bp的上游序列的PGZ1.2::GUS却表现为组成型表达的特性。由此推测，OsGSTL1启动子启动的基因表达可能与幼苗的营养代谢相关；而OsGSTL1启动子的时空表达相关元件可能位于OsGSTL1翻译起始位点5′端上游–2 155 bp至–1 224 bp范围内。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学鸡基因组研究新进展牟彦双,李辉 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10238

鸡基因组测序草图的完成标志着禽类功能基因组时代的到来。鸡不仅是全世界广泛饲养且有重要经济价值的禽类, 而且是极具生命科学研究价值的模式动物。因此，鸡基因组测序草图的完成将对遗传育种和生物学研究有重要的影响。本文综述了近年来鸡基因组研究的最新进展，主要内容包括鸡基因组的有关数据、物理图谱、遗传连锁图谱、比较基因组学、序列表达标签、生物信息学等方面所取得的成绩，同时对鸡基因组研究结果的应用前景进行了展望。

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 专论与综述基于基因型选择提高QTL作图的精度—以一个RIL群体为例严建兵，汤继华，孟义江，马西青，滕文涛，Subhash Chander，李林，李建生 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10613 以PCR为基础的分子标记以及其他检测技术的发展，使得大规模的标记分析成为现实。这也为通过大群体标记分析，然后基于基因型选择挑选合适的小群体，从而提高QTL定位准确性和精度提供了可能。以一个包含294个家系的重组自交系（RIL）群体为例，通过基因型选择和随机选择的办法产生了一系列大小不等的亚群体，比较了两类群体QTL定位的结果。分析表明：相同大小的基因型选择群体与随机群体相比性状的表型分布都符合正态分布；标记的偏分离情况也没有明显的差别，都随着群体大小的增大，偏分离的比例也逐渐增大。但同等大小的基因型选择群体比随机群体的交换富集率（CE）要大，且随着选择强度的增大不断增大，如群体大小为270时，CE=1.04，群体大小为30时，CE=1.45。总体上，随着群体大小的增加，不管是随机群体还是选择群体，其QTL检测能力、灵敏性和特异性也随之增加，但选择群体的检测能力、灵敏性和特异性总体上要好于随机群体。当群体大于或等于240时，其QTL检测能力基本没有差别；群体大小大于或等于210时，其QTL检测的灵敏性和特异性也没有什么差别。这也说明：选择强度越大，效果越明显。以QTL1-LOD区间作为衡量QTL精度的一个指标，结果显示所有基因型选择群体都比相同大小随机群体的QTL定位精度高。目前QTL定位研究中，基因型数据较表型数据而言更容易准确获得，因此通过基因型选择可以更好的优化群体结构，减少田间实验的工作量，提高全基因组水平QTL作图的精度，为随后的QTL辅助选择和精细定位以及克隆提供帮助。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学无载体框架序列转基因小麦中外源1Ax1基因表达框的遗传分析姚琴,丛玲, 汪越胜,陈明洁,杨广笑,何光源 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10418 为了研究无载体框架序列转基因小麦中转基因表达框的遗传规律，选育稳定表达的转基因株系，利用基因枪介导1Ax1基因的最小表达框转化得到了转基因小麦，对其后代转基因植株中1Ax1基因表达框的遗传进行了分析，结果表明：无载体框架结构的1Ax1基因在转基因后代中稳定遗传，在T1代中呈现3:1的分离，遵从孟德尔遗传模式；SDS－PAGE分析表明其中部分转基因后代分离出新的高分子量蛋白亚基分子量略低于1Dx5亚基。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:21 GMT 研究报告 Alzheimer病患者APP及PS1基因表达量的研究张野1，2,钱伊萍1,江开达1,禹顺英1,汪栋祥1,张明园1,江三多1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10245

为了检测Alzheimer病（Alzheimer’s disease，AD）患者外周血中淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）基因及早老素1（Presenilin 1, PS1）基因的表达情况，进而探讨APP及PS1基因的表达与AD的相关性，采用SYBRGreenⅠ的方法对45例AD患者、25例血管性痴呆（vascular dementia, VD）患者及60名正常对照组样本的mRNA进行绝对定量，检测得到APP基因及PS1基因在对照组中的表达水平分别为0.026±0.005 amol/μg cDNA和0.026±0.004 amol/μg cDNA；在AD患者组中的表达量分别为0.044±0.006 amol/μg cDNA和0.051±0.011 amol/μg cDNA；，在VD患者组中的表达水平分别为0.072±0.013 amol/μg cDNA和0.039±0.005 amol/μg cDNA 。经显著性检验，AD患者组APP基因的表达水平上调，t=2.639， P<0.01；PS1基因的表达水平同样呈上调趋势，t=2.173，P<0.05，差异均具有统计学意义。VD患者组APP基因的表达水平上调，t=3.028，P<0.01；PS1基因的表达水平也同样呈上调趋势，t=2.012，P<0.05，均有显著性差异。因此，APP及PS1基因的表达水平的增高并不一定与AD发生特异性关联，而可能与多种导致痴呆的脑部病变发生关联。

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 研究报告水稻日本晴与广陆矮4号杂交F2群体SSR标记偏分离原因探析赵兵1,2，邓其明1,2，张启军1,2，李杰勤1,2，叶少平1,2，梁永书1,2，彭勇1,2，李平1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10184 以全基因组测序已经完成的材料粳稻日本晴和完成了第4染色体全序列测序的籼稻广陆矮4号的杂交F2作为构图群体，共90个单株，构建了一张含148个微卫星标记的水稻分子遗传图谱。该F2群体显著偏分离非常高，发现有49个分子标记表现偏分离(P<0.05)，占总标记数的33.11%，这些偏分离标记中有36个偏向广陆4号，13个偏向杂合体，没有偏向日本晴的偏分离标记。讨论了配子体基因和孢子体基因导致偏分离的原因，通过已经定位的配子体基因和杂种不育基因分布在偏分离集中的区域来进一步说明配子体基因和杂种不育基因确实是导致偏分离形成的原因，而且还通过未定位的标记分析了偏分离的原因。

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 植物遗传学肽核酸—基因调控的利器费一楠,张飞雄 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10253
肽核酸(PNA)是具有类多肽骨架的DNA类似物，PNA的主链骨架是由N(2-氨基乙基)-甘氨酸与核酸碱基通过亚甲基羰基连接而成的。PNA可以特异性地与DNA或RNA杂交，形成稳定的复合体。PNA由于其自身的特点可以对DNA复制、基因转录、翻译等进行有针对的调控，同时作为杂交探针大大提高了遗传学检测和医疗诊断的效率和灵敏度。肽核酸（PNA）特异性地识别和结合互补核酸序列被引进用于医学和生物学的研究，展示了其独特的生化属性，成为了基因奥秘的探索者。

Wed, 10 May 2006 16:20:21 GMT 专论与综述啮齿目泌乳刺激素基因家族的分子进化研究李英1,2,3，张亚平1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10610 在大鼠基因组数据库中搜索得到两个泌乳刺激素基因家族的新成员。进一步分析显示该基因家族起源于啮齿目和其他哺乳动物分歧之后，而且大部分基因座位的重排在大、小鼠分歧之前已经完成。但PL-I和PL-II基因簇却是例外, 它们在基因树上以物种特异的方式聚类。结合基因转换的检验、染色体上相对位置比较和基因重复时间估计的结果，认为啮齿目PL-I和 PL-II基因是物种特异的，它们由一系列在大、小鼠分歧之后发生的基因重复事件形成。结果还揭示了在啮齿目泌乳刺激素基因家族进化过程中持续不断的发生了基因重复和基因分化事件。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:21 GMT 动物遗传学中国广东Hunter综合征患者的T1140C新突变郭奕斌, 杜传书 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10235 应用尿黏多糖含量检测、干血滤纸片直接扩增、PCR产物直接测序法对患者及其父母等的IDS 基因的突变热点exons 9,3,8进行突变检测。发现患儿IDS基因的exon 8发生一新的错义突变，突变部位在第339位密码子（CTA）内，即cDNA第1 140 bp的T突变为C，导致原339位的“亮氨酸CTA”突变为“脯氨酸CCA”。该患儿为这一突变的半合子，而其母为这一突变的杂合子。该错义突变改变了IDS酶的一级结构和三级空间结构，从而可能引起IDS酶活性大大降低，这可能是该Hunter综合征患者的真正致病原因。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告辽宁新品系绒山羊血液蛋白多态性及其与经济性状的关系金梅,崔义厚,傅忠扬,高文波,王薇 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10236 利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对120只辽宁新品系绒山羊的6种血液蛋白进行多态性检测，并分析了蛋白标记座位与体重、绒产量和绒细度等经济性状的相关性。采用SAS统计软件处理，统计各经济性状的最小二乘均值（LSM），并进行方差分析和多重比较。结果表明： EsBB型可作为体重性状的优势基因型。TfBB和Amy1-2型位点可作为绒产量的优势基因型，可望作为遗传标记用于标记辅助选择。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告 2型糖尿病易感基因的连锁和关联研究黄青阳1,2，程孟荣1，姬森林1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10616 2型糖尿病（T2DM）是由于胰岛素抵抗和β细胞分泌缺陷导致高血糖的一种复杂多基因疾病。遗传因素在T2DM的发生发展中起着重要的作用，其遗传率估计为70％～80％。鉴定2型糖尿病基因将有助于阐明其发病机制，发展更好的诊断、预防和治疗策略。2型糖尿病易感基因的鉴定方法主要有候选基因关联研究和全基因组连锁分析。有3种类型的候选基因：功能候选基因、图位候选基因和表达候选基因。虽然许多候选基因与T2DM的关联分析已经进行，但多数都没有得到一致的重复，过氧化物酶体增殖物激活受-γ体和β-细胞ATP敏感性钾通道基因是目前最好重复的基因。迄今为止，T2DM的全基因组扫描已在20多个不同的群体中进行，包括欧洲人、美国白人、墨西哥裔美国人、美国本地印度人、非洲裔美国人和亚洲人，这些研究鉴定了一些与T2DM相关的QTLs区域。与T2DM显著和证实连锁的区域包括1q25、2q37、3q28、3p24、6q22、8p23、10q26、12q24、18p11、20q13等, 与T2DM提示连锁的区域有1q42、2p21、2q24、4q34、5q13、5q31、7q32、9p24、9q21、10p14、11p13、11q13、12q15、14q23、20p12、Xq23等。鉴定这些区域的T2DM QTLs基因及其作用机制是未来的主要挑战。把DNA微阵列和蛋白质组学技术结合起来应用于传统的连锁分析和关联研究，研究基因-基因间、基因-环境间的互作和多个基因对T2DM的加性效应和综合作用，进一步加强国际协作，T2DM的遗传机制可望在不远的将来得到阐明。本文总结了2型糖尿病基因鉴定的现状，重点在一些得到重复的区域和未来的展望。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 综述水稻磷效率相关性状的遗传特性郭再华1，丁平1，贺立源1，徐才国2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10619 利用数量遗传模型对P1、P2、F1、F2, 3等4个世代的相对分蘖率、有效穗、生物产量及经济产量等性状进行了遗传分析。混合遗传模型分析表明：低磷胁迫条件下,相对分蘖率和相对有效穗两个指标适合两对主基因的加性-显性-上位性的模型，两对主基因之间存在着广泛的加性、显性和上位性效应，也存在多基因修饰；相对分蘖率和相对有效穗的最大效应主基因以加性效应为主，次大主基因以显性效应为主，而相对生物量与相对经济产量两个指标符合两对加性-显性-上位性主基因+多基因的模型，主基因遗传力分别达到60.08%和37.70%，多基因遗传力分别达到32.15%和58.9%。表明相对分蘖率、有效穗和生物量的主基因遗传力均较高，可以作为水稻耐低磷遗传育种的指标。而相对经济产量的主基因遗传力相对较低，说明经济产量受气候等环境因素影响较大。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学肝组织特异表达人核受体nr5a2转基因小鼠的构建王水良1,2,杨桦1,谢幼华3,汪垣3,厉建中1,王龙4,王铸钢4,傅继梁1,4,5, http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7877 人乙肝病毒增强子ⅡB1结合因子（hB1F）系Ftz-F1（NR5A）亚家族的新成员。经基因重组法将人hb1f　cDNA置于小鼠白蛋白增强子/启动子序列下游构建成肝特异重组载体，通过原核显微注射将该载体导入小鼠受精卵原核，经注射且状态良好的卵回输至假孕母鼠输卵管。产下仔鼠经PCR和Southern blotting鉴定，同时RT-PCR和Western blotting分析转基因的表达。阳性Founder鼠与正常C57鼠交配以建立转基因纯系小鼠，F1代以PCR法鉴定。结果共获得4只PCR鉴定转基因阳性Founder鼠，其中一只同时经Southern blotting鉴定为阳性。RT-PCR和Western blotting结果显示，外源基因在转基因小鼠的肝组织成功表达。遗传学分析表明，转基因已整合入小鼠基因组并可稳定遗传。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学西部地区主要猪种H-FABP基因多态性，IMF含量及不同基因型脂肪细胞脂滴量的关系庞卫军，白亮，杨公社 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10364 H-FABP是FABP家族成员之一，在长链脂肪酸的吸收和代谢平衡中发挥关键作用，但它对猪IMF含量的影响还知之甚少，对中国西部地区的猪种更是如此。文章利用PCR-RFLP (HinfⅠ、HaeⅢ和MspⅠ3种限制性内切酶) 分子标记技术，检测了杜洛克猪、长白猪、大白猪、内江猪、荣昌猪、汉江黑猪、汉中白猪、八眉猪和野猪共计265头猪H-FABP基因5’-上游区和第二内含子区的遗传变异，利用最小二乘模型分析了H-FABP基因对猪肌内脂肪含量的遗传效应，并运用猪脂肪细胞培养，油红O染色和TG测定等技术检测了H-FABP基因不同基因型脂肪细胞内脂滴的形态和沉积的量。结果表明：(1) 在HinfⅠ-RFLP位点上，上述品种和野猪均存在多态性，其中大白猪、八眉猪、汉江黑猪、汉中白猪和野猪表现为低度多态，杜洛克、长白猪、内江猪和荣昌猪为中度多态；除汉江黑猪 (P<0.05) 和野猪 (P<0.01) 外，其他猪种基因频率和基因型频率都处于Hardy-Weinderg平衡状态 (P>0.05)；而在HaeⅢ-RFLP和MspⅠ-RFLP位点上，仅内江猪、荣昌猪、汉江黑猪和八眉猪为单态；(2) 9种基因型对肌内脂肪 (IMF) 含量的影响，HH>Hh>hh，DD<Dd<dd，AA<Aa<aa，遗传效应值分别为:3.89，3.42，3.17，2.27，2.49，2.91，2.28，2.70，2.95，H-FABP基因可显著地提高IMF含量 (P<0.05)；(3) aaddHH型的脂肪细胞脂滴的形态，密度和含量与其他基因型细胞差异显著 (P<0.05)。结果提示：可通过提高“aaddHH”基因型的频率来增加IMF含量，达到改善猪肉质的目的。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学植物基因组中的非LTR反转录转座子SINEs和LINEs 程旭东, 凌宏清 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10409 反转录转座子是基因组进化的推动者之一。分为LTR和非LTR两种类型。前者是真核基因组的主要组分，结构和转座方式与逆转录病毒类似。后者是最初发现于动物基因组新近发现在植物基因组中也广泛存在的新型重复序列，包括LINEs(long interspersed nuclear elements)和SINEs(short interspersed nuclear elements)两个亚型。它们大多因自身或受宿主基因组的调控而失去转座活性。其转座机理目前还不十分清楚，推测LINEs可以自主转座，SINEs依赖其他转座子被动转座。种系分析认为LINEs可能是最古老的反转录转座子，SINEs的起源未知。文章对以上内容进行了归纳和讨论。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 专论与综述黄鳝Hprt基因的克隆及表达分析何焱,商璇,程汉华,周荣家 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10407

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hprt)参与嘌呤核苷酸的补救合成。采用RACE技术克隆了黄鳝的次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因，它的全长cDNA 为1 452 bp，预测编码218个氨基酸，与人类、小鼠、鸡和斑马鱼等脊椎动物Hprt氨基酸序列之间的同源性超过76.7％。基于该基因氨基酸序列构建了进化树，显示与斑马鱼Hprt基因更同源。RT-PCR表明黄鳝Hprt基因在多种组织中广谱表达，表明黄鳝该基因在功能和进化上的保守性。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告 PPR基因家族的研究进展徐相波，邱登林，孙永堂，王守经，孙桂芝，李新华 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10408

PPR( pentatricopeptide repeats)基因家族是在植物中发现的最大家族之一，它是以35个氨基酸为重复单位连续排列在一起为主要特征的，它可能通过与细胞器转录本的结合，在线粒体或叶绿体中起着至关重要的作用。文章对PPR基因的结构特征、在不同染色体及生物体内的分布及其生物学功能的研究现状进行综述。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 专论与综述 pib基因启动子及其诱导启动性初探李婵娟，杨世湖，武亮，万建民 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10420 将pib基因上游5.7 kb区段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S启动子构建了pib拟启动区-GUS+ 35S-hpt 基因表达载体pNAR604。经农杆菌介导转化水稻成熟胚愈伤，获得了转基因抗潮霉素愈伤和36株转基因水稻植株。转基因抗性愈伤和转基因植株根的组织化学GUS活性检测表明，光照培养下的抗性愈伤和转基因植株根不能使X-gluc显色，而暗处理24 h后的抗性愈伤和定植后转基因植株的根能使X-gluc显色。转基因植株GUS荧光定量分析结果表明，GUS表达具有器官特异性，黑暗处理前根的GUS活性最高、茎次之，分别是是叶片的7倍和3倍，叶片中仅有痕量本底。24 h黑暗处理后根、茎、叶中GUS活性都有增加，且叶片中的增加比例最大，其活性仅次于根。5 mmol/L水杨酸和0.3 mol/L NaCl叶面喷施转基因植株24 h后叶片中GUS活性分别为处理前的2.7和3.6倍。初步确定pib拟启动区是一个诱导型启动子。黑暗、水杨酸和NaCl能诱导该启动子启动活性。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告干旱胁迫下水稻柱头外露率加性、上位性效应和Q×E互作的剖析余新桥，梅捍卫，罗利军，刘国兰，刘鸿艳，邹桂花，胡颂平，李明寿，吴金红 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10365 在耐旱性筛选设施内对一套水稻重组自交系群体（共185个株系）进行两年的水分胁迫和非胁迫处理，调查每穗颖花数（SNP）、单边柱头外露率（PSES）、双边柱头外露率（PDES）和柱头总外露率（PES）等4个开花相关性状。方差分析结果显示年份、株系和水分处理，以及相互间互作的效应均达显著水平。表型相关以PSES和PES间最高(r = 0.9752***)，其次为PDES和PES (r = 0.7150***)，最次为PSES和PDES间 (r = 0.5424***)。利用203个SSR标记建立的连锁图，胁迫和非胁迫条件下各检测到6个SNP的主效QTL，3～4个PSES、PDES和PES的主效QTL；检测到1～9对上位性QTL影响颖花数和柱头外露率。大部分加性和上位性效应的贡献率较低(0.76%～9.92%)，仅有少数QTL或上位性QTL解释总方差的10%以上。一些主效和上位性QTL在PSES、PDES和PES间被共同检测到，解释了不同柱头外露率指标间高度正相关关系。几乎没有在水分胁迫和非胁迫两种条件下都检测到的QTL，暗示着干旱对颖花数和柱头外露率有严重的影响。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学鸡MD基因5’侧翼区多态性与鸡生长和体组成性状的相关研究关洪英，唐志权，李辉 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10363 苹果酸脱氢酶（Malate Dehydrogenase, MD）是一种氧化还原性酶，参与体内多种能量代谢反应。它可以催化苹果酸氧化脱羧生成丙酮酸和CO2，并使NADP+还原成NADPH，NADPH是脂肪酸合成所必需的载体，棕榈酸可以利用生成的NADPH来合成长链脂肪酸，MD的活性与脂肪酸合成效率之间存在密切的相关, MD也参与体内骨骼肌、心肌的能量代谢，并对肌纤维的生长有一定的调节作用。根据鸡MD基因的5′侧翼区序列设计一对引物，用直接测序的方法在侧翼区检测多态性位点，在235 bp（GenBank登录号：U49693）处发现一个SNP位点，此位点是一个限制性内切酶（SphⅠ酶）发生变化的位点。以东北农业大学高低脂双向选择系的第8世代肉鸡和东农F2资源群体为实验材料，用PCR-RFLP的方法进行基因型分析，建立适合的统计模型，进行基因型与生长和体组成性状的相关分析。结果表明：在高低脂系第8世代肉鸡中AA基因型个体的腹脂重和腹脂率显著高于BB基因型个体（P<0.05）；BB基因型个体的大胸肌重和大胸肌率显著高于AA基因型个体（P<0.05）。在东农F2资源家系中BB基因型个体的大胸肌重和大胸肌率显著高于AA和AB基因型个体（P<0.05）；AA基因型个体的肝脏重和肝脏率显著高于BB基因型个体（P<0.05）。综上所述，MD基因可能是影响鸡生长和体组成性状的主效基因或与控制生长和体组成性状的主效基因相连锁。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学强直性脊柱炎易感基因的研究进展陈蕊雯1,王勇1,孙树汉1,段世伟2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5441 强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis, AS）是一种常见的高度遗传的风湿类疾病。至20世纪70年代以来，越来越多的证据表明HLA－B27是AS最主要的易感基因。然而，全基因组扫描和关联分析等研究发现在 HLA 以外的区域仍存在 AS 的易感区域，大量的证据显示在 HLA 区内外有许多基因与 AS 的发病有关。文章主要综述了与 AS 相关的易感基因以及它们的研究现状。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 综述 RAB5A基因对肺腺癌细胞微丝的影响史忠诚 , 于旸 , 李钰 , 傅松滨 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7858 为研究RAB5A基因对肺腺癌细胞中微丝的影响，通过FITC标记的鬼笔环肽对AGZY83-a细胞骨架中的微丝特异染色，利用共聚焦激光扫描显微镜发现RAB5A过表达后微丝束变密。经Superarray肿瘤转移相关基因微芯片分析RAB5A对肿瘤转移相关基因的表达影响，发现了3个与细胞骨架调节相关基因表达发生变化，NM23H1与Rac1的表达受到抑制，同时S100A4的表达增加。以前有研究认为S100A4基因可抑制NM23H1基因表达，为验证NM23H1基因的表达降低是否由于S100A4表达增高所致，利用RNAi沉默AGZY83-a细胞中S100A4基因的表达，发现NM23H1基因表达增高，由此推断RAB5A基因可能通过上调S100A4基因表达，来抑制NM23H1基因表达。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学番茄的CPD带型和45S rDNA 位点的鉴别佘朝文1,2, 刘静宇1,3,宋运淳1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5434 采用CPD（PI和DAPI组合）染色对番茄减数分裂粗线期和有丝分裂中期染色体进行了显带分析，随后用两种不同的45S rDNA 克隆在相同的分裂相进行了荧光原位杂交定位分析。CPD 染色在8条粗线期染色体上显示出了10条红色的CPD 带纹，在6对有丝分裂中期染色体上显示出了12条CPD带纹。有丝分裂中期染色体上的CPD带纹与粗线期染色体上显要的带纹具有对应性。用改良的CPD染色程序清晰而稳定地显示出的这些特征性的CPD带纹，为番茄的染色体，特别是有丝分裂中期染色体提供了新的识别标记。用番茄的一个45S rDNA 克隆进行的荧光原位杂交，不仅在位于2号染色体短臂的随体上显示了强的杂交信号，而且在粗线期染色体的5个CPD带区或有丝分裂中期染色体的4对CPD带区显示了弱的杂交信号。然而，用来自小麦的45S rDNA 克隆 pTa71进行的原位杂交却只在随体上显示了杂交信号。鉴于所用的两个45S rDNA 克隆在序列上的差异，推断在番茄基因组中只有随体含有45S rDNA 单位的编码区，即番茄只有一对45S rDNA位点。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学依博素生物合成基因ste6的克隆表达和性质研究李颢1 , 朱凤昌1 , 王玲燕1,徐桂云2,陈阳2,姜蓉1,李元1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7522 链霉菌139能够产生一种全新的胞外多糖—依博素(139A)，该多糖体内具有显著抗类风湿性关节炎活性。其生物合成基因簇 (GenBank Accession Number：AY131229)已被鉴定约31.3 kb，包含22个开放阅读框 (ste1～ste22)。以pET-30a为载体, 克隆并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行了ste6基因的表达，对该基因的克隆、表达与性质进行了研究。亲和层析法证实，纯化后重组蛋白具有催化UDP-葡萄糖脱氢变成UDP-葡萄糖醛酸的活性。这表明ste6编码产物是葡萄糖脱氢酶。为了证实ste6基因与依博素生物合成的关系，采用单交换基因破坏策略构建了ste6基因阻断突变株。结果初步显示ste6和依博素生物合成相关。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 微生物遗传学亚比棉基因组原位杂交及核型分析郝林1,2，宋国立2，李炳林1，王坤波2，王春英2，李欣1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10367 亚比棉异源四倍体是山西农业大学棉花育种组于上个世纪80年代用A染色体组亚洲棉（Gossypium.arboreum）（迁西小黑籽）与G染色体组野生棉比克氏棉（G.bickii）杂交成异源二倍体后，又经过加倍而获得的。亚比棉异源四倍体不仅育性得到恢复、结铃正常，而且成功地将比克氏棉的优异性状——种子腺体延缓形成转育到亚比棉中。这为实现棉花综合利用和提高抗虫性创育了新的育种材料。在随后的多年中，山西农业大学棉花育种组对亚比棉异源四倍体进行了广泛的细胞形态学研究，对其核型做了分析。然而，仅依据形态学和普通的核型图像，还不能确定该异源四倍体棉种中比克氏棉G染色体（亚）组在核型中的表现。该文以比克氏棉gDNA为探针，亚比棉异源四倍体根尖体细胞染色体为靶细胞染色体，封阻材料为亚洲棉（迁西小黑籽），进行亚比棉基因组原位杂交（Genome in situ hybridization，GISH）及核型分析。从获得的图像中可以清晰地发现有52条染色体，其中有/无杂交信号的各一半，这直观地证实了人工复合亚比棉杂交种确为异源四倍体，而且是双二倍体。A亚组与G亚组染色体长度存在交替排列。亚比棉异源四倍体基于GISH图像的核型公式为：2n=4x=52=46m(4sat)+6sm(4sat)。A亚组和G亚组染色体上各有2对随体。G亚组染色体中至少有5对双重显色明显的染色体，意味着可能有A亚组染色体的交换，而A亚组染色体中只观察到或多或少的探针红色荧光信号，由于分辨率不够而难于定量分析。进一步以45SrDNA为探针，以鲑鱼精DNA作为封阻DNA，对亚比棉异源四倍体进行45SrDNA-FISH，实验表明，亚比棉异源四倍体有14个NOR（核仁组织区）信号，说明亚比棉异源四倍体有14个随体，即7对随体。比克氏棉对亚洲棉的GISH结果显示，在有亚洲棉DNA封阻的条件下，亚洲棉靶细胞染色体无任何杂交信号，说明比克氏棉与亚洲棉染色体之间不存在较大的同源或相似序列。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻紫色柱头的遗传分析与基因定位韩磊1,2，张涛1,2，徐建第1,2，李云1,2，汪旭东1,2，吴先军1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10611 rdh是四川农业大学水稻研究所通过组织培养和连续自交得到的一个具有红色籽粒和紫色柱头，遗传上稳定的籼稻材料。抽穗期在rdh与3个无色柱头品种蜀恢527、蜀恢368和蜀恢168之间分别做正反交，结果显示F1群体在柱头颜色上正反交之间没有明显区别，全部是紫色的。F2群体发生分离成为两组，一组具有紫色柱头，另一组具有无色柱头。每一个F2群体的紫色柱头对无色柱头均适合3:1的比例，表明rdh紫色柱头性状的遗传是由一对显性核基因控制的。组合rdh/蜀恢527 F2分离群体中40个具有紫色柱头的显性单株和284个具有无色柱头的隐性单株构成定位群体。从两个亲本rdh和蜀恢527提取的基因组DNA，用涵盖水稻整个基因组的252对微卫星标记作引物扩增片段。结果发现有78对微卫星标记在两亲本之间具有多态性。然后用这78对标记作引物，扩增亲本、F1、F2显性单株和F2隐性单株、，结果显示位于水稻第6染色体的RM276、RM253以及RM111与rdh紫色柱头基因有连锁关系。再用RM276、RM253以及RM111作引物扩增剩余的全部具有无色柱头的隐性单株。结果表明：在RM276的扩增产物中，有20个单交换和2个双交换；在RM253中有2个单交换；在RM111中有3个单交换。因此，rdh紫色柱头基因被定位于水稻第6染色体。根据公式P = (h + 2b)/2n，计算得到微卫星标记RM276，RM253 和RM111与rdh紫色柱头基因的遗传距离分别是4.2 cM、0.35 cM 以及0.53 cM。根据已经发表的RM276、RM253和 RM111在第6染色体上的位置以及计算得到的rdh与RM276、RM253和 RM111之间的遗传距离，构建了部分连锁图谱，并暂时将这个紫色柱头基因命名为Ps-4。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻早世代稳定相关的SSR标记周黎军1 ,2, 吴先军1, 李仕贵1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4305 以具有早世代稳定特性的9个水稻品系和7个栽培稻进行杂交得到130个杂交组合。发现在同一个组合的F2群体中除出现孟德尔式分离株系外还出现性状整齐一致的稳定株系，在F2群体中出现了32个不同农艺性状的稳定株系。SSR标记结果表明：稳定株系F2与其F1单株的标记一致，都是纯合的，且双亲的标记在后代都有出现，双亲的标记位点在后代的染色体上同时出现，说明稳定株系为真杂种；分离株系F2与其F1单株SSR标记均为杂合；大部分稳定株系在RM276、RM258、RM248、RM1这4个标记位点都较高频率地出现非父母带型。推测出现变异的配子激活杂种合子体细胞减数分裂，合子经过减数分裂后，4个单倍体细胞经过胚胎发育选择，其中一个细胞染色体加倍而发育为纯合的二倍体植株。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学水稻光合功能相关性状QTL分析胡茂龙1 ,王春明1 ,杨权海1 ,翟虎渠1, 2, 陆巍1,张荣铣1,万建民1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4297 利用粳稻Kinmaze/籼稻DV85杂交后代单粒传衍生的81个F11家系所组成的重组自交系(Recombinant Inbred Lines，RILs)群体，研究水稻光合功能相关性状的数量性状基因座（QTL）。在水稻抽穗后7 d测定叶片全氮含量（TLN）、叶绿素a/b比值（Chl.a:b）和叶绿素含量（Chl），共检测到6个QTL，各QTL的LOD值为2.66 ~ 4.81，贡献率为11.2%~ 29.6%,其中，在第1、2和11染色体上检测到3个与全氮含量相关的QTL，相应贡献率为17.3%、15.3%、13.7%；在第3和4染色体检测到2个与叶绿素a/b比值相关的QTL，贡献率为13.8%和29.6%；在第1染色体检测到1个与叶绿素含量相关的QTL，贡献率为11.2%。4个QTL为本研究新检测的基因座。有趣的是，控制叶绿素含量的qCC-1，位于第1染色体上RFLP 标记C122附近，与已报道的NADH-谷氨酸合成酶基因位置一致，而叶绿素合成始于谷氨酸，暗示该基因座与水稻光合功能关系极为密切。然而，对抽穗后30 d叶绿素含量进行QTL分析，结果未检测到与其相关的QTL，表明，控制叶绿素含量qCC-1效应随水稻叶片的衰老而降低。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学 RNAi及DNA芯片分析肝癌细胞系中受DNMT3B调控的下游基因许军*,樊红*,赵主江,张建琼,谢维 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7452 为揭示DNA甲基转移酶3B（DNMT3B）在肝癌中是否参与了肿瘤的发生，应用Western blotting及细胞免疫化学方法分析DNMT3B蛋白在人的正常肝细胞株、肝癌癌旁细胞株及肝癌癌细胞株中的表达。构建了DNMT3B 的RNAi稳定表达的重组载体，并转染入肝癌细胞株SMMC-7721中。以半定量RT-PCR及Western blotting分别鉴定DNMT3B RNAi表达载体对内源性DNMT3B的抑制效率。用高通量的cDNA基因芯片分析了SMMC-7721中DNMT3B抑制后有影响的下游基因谱。结果显示，DNMT3B在肝癌细胞株中的表达水平明显高于肝癌癌旁和正常肝细胞株。DNMT3B 的RNAi稳定表达重组载体转染SMMC-7721细胞株2个月后，观察到DNMT3B明显的受到抑制。cDNA基因芯片分析发现，DNMT3B抑制后诱导了26条基因表达下调，115条基因表达上调,包括一些发育相关基因以及肿瘤相关基因，如SNCG、NOTCH1、MBD3、WNT11、MAOA、FACL4等。提示DNMT3B的高表达可能与肝癌的发生有关，并以调控其它相关基因的表达而起作用，包括与发育相关的重要基因。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学水稻红米的遗传分析与组织学研究韩磊1,2，张红宇1,2，徐培洲1,2，李云1,2，汪旭东1,2，吴先军1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10369 用来源于倍加单倍体的红米水稻（rdh）与无色米水稻做正反交，结果表明：杂种F1种子颜色由其所着生的母体植株基因型决定。当rdh作母本时，所结下的F1种子全是红色，当蜀恢527，蜀恢168，蜀恢368三个具有无色颖果皮（简称无色米）水稻作母本时，所结下的F1种子全是无色的。而且不管母本有没有颜色，所产生的F2种子都是红色，F3代产生红色种子与无色种子的单株分离，而且红色种子的单株对无色种子的单株是3:1（1%水平达极显著），根据杂种F1、F2 和 F3 代种子颜色和植株分离比例，rdh种子红色表现型是由单显性基因控制的，并受母性影响。组织学研究发现rdh颖果皮有3个基本的结构层：果皮、种皮和糊粉层。果皮是类黄酮色素累积的部位，红色色素就在果皮层累积。在未成熟的种子中，种皮是累积叶绿素的部位，在成熟种子中叶绿素消失。在未成熟的种子中，糊粉层白色。显微镜分析灌浆期的rdh种子不显红色，而显绿色，绿色来自于种皮，果皮无色透明。风干期的rdh种子显示：红色色素在果皮层累积，同期种皮的绿色清晰可见。rdh成熟种子红色色素急剧增加，同期绿色渐渐消失，最后肉眼观测不到。组织切片显示种子外皮中，果皮是最厚的一层，糊粉层次之，种皮最薄。果皮外层由4列较小的长方形细胞构成，里层由5～8列不规则的细胞构成。种皮由3列薄壁细胞构成。糊粉层由5～8列椭圆形细胞构成。色素累积的发育时间实验显示红色的沉积是从种子风干期开始到完全成熟期为止。在蜀恢527无色种子中，绿色色素从受精后开始积累，到风干期达到最深；然后绿色开始变浅，成熟种子中没有绿色。比较而言，rdh种子在发育早期，从灌浆到风干期呈现的颜色与蜀恢527相同，均是绿色；但从风干期开始，较多的红色色素开始累积，到种子接近成熟，红色仍在加深，这时种皮的绿色还隐约可见；直到种子完全成熟，红色达到最深，同时绿色渐渐消失。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学 PPARγ变异与复杂疾病姬森林, 黄青阳 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10856 过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）是核激素受体超家族成员。PPARγ基因主要表达于脂肪组织，促进脂肪细胞分化，调控多种脂肪细胞分泌的蛋白质因子基因的表达。它也是糖尿病治疗药物噻唑烷二酮类化合物(TZDs)作用的靶分子。PPARγ的常见多态性影响胰腺β细胞功能，导致胰岛素分泌及外周组织对胰岛素敏感性的改变。它与2型糖尿病、肥胖、心血管疾病、癌症的发病风险相关联，阐明PPARγ的作用机制对复杂疾病的诊断、预防和治疗具有重要意义。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述罗氏沼虾不同群体线粒体COI基因的序列差异和遗传标记研究杨学明1,郭亚芬2,陈福艳1,蒋钦杨2,梁万文1,蒋和生2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10244

利用PCR方法扩增获得罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）线粒体DNA的COI基因，测定该基因片段序列。分析了罗氏沼虾缅甸原种F1代、江苏养殖群体和广西选育F2代3个群体共17只个体的序列核苷酸位点差异和遗传多态。结果表明，缅甸原种F1代遗传多样性最为丰富，江苏养殖群体和广西选育群体的遗传多样性相对贫乏。在长度为498 bp的基因片段中，共检测到10个多态性核苷酸位点（占2.01%），17只个体具有5种基因型，3群体各自的平均核苷酸位点差异分别为0.88%、0.07%和0。UPGMA分子系统聚类树显示，江苏养殖群体和广西选育群体的遗传关系最近，其单倍型混杂聚成一支，而缅甸原种F1群体相对独立为另外一支。COI基因可以作为区分两分支群体的遗传标记。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告转座因子IS10一个新的插入靶位点的序列分析向太和，王利琳，王慧中 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11749 转座因子在生物体内广泛存在，它在研究基因的重组机理以及生物染色体的进化方面有着重要意义。IS10是细菌中的一种转座因子，它既能单独作为插入序列，也能作为Tn10的一部分进行转座。利用含sacB基因的质粒pXT3sacB，获得了由转座因子IS10插入而导致sacB基因失活的突变体。通过对插入突变体质粒DNA的序列测定(GenBank登记号为AY580883.1)，结果表明IS10两端分别包括22 bp倒置重复区CTGAGAGATCCCCTCATAATTT和AAATCATT- AGGGGATTCATCAG，这与前人的报道一致；而IS10两端的插入靶位点序列为TGCTTGGTT，该9 bp靶位点序列与前人报道的序列NGCTNAGCN不同。根据文献资料，本研究中的靶位点序列是首次报道。此外，通过Southern blot杂交分析，插入sacB基因中的IS10来源于宿主大肠杆菌DH5α染色体DNA，并且IS10在DH5a 染色体中为两个拷贝。此外，本研究利用sacB基因捕获到转座因子IS10，该方法为研究其他插入序列提供了一个有益的体系。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:22 GMT 微生物遗传学锌指基因ZNF268两个新的差异剪接本克隆及鉴定孙翀,赵舟宙,高立,孙燕,邵焕杰,李文鑫 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10232 ZNF268是一个典型的KRAB类锌指基因，含有24个C2H2型锌指基序和一个KRAB功能域,它在人胚胎发育早期表达，并与胚胎肝脏的发育相关。本研究通过免疫组化的方法，发现ZNF268在3～5周龄人胚的造血干细胞中有表达；进一步通过RT-PCR的方法检测发现ZNF268在健康成人全血细胞中也有表达，并且表达有4个差异剪接本，从中克隆得到两个新的ZNF268差异剪接本ZNF268c和ZNF268d。推测ZNF268和血细胞生长发育相关。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告细胞质雄性不育水稻线粒体基因组的RFLP分析黄威1*,汪莉1*,易平1,谭学林2,张雪梅2,张再君1,李阳生1,朱英国1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9871 利用RFLP技术，比较研究了在农业生产上广泛应用的9种细胞质雄性不育体系的线粒体基因组，结果表明：1）9种水稻雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为0.615～1.000。所有配子体雄性不育细胞质的遗传相似性变化范围为0.643～1.000，其中QXA, DY1A和YM15A这3种细胞质的遗传相似性为1.000。所有孢子体雄性不育细胞质的遗传相似性为1.000；2）在配子体细胞质雄性不育水稻中，用3个探针(atpA, atp9+nad6, cox2)与2种内切酶(HindⅢ，BamHⅠ)的组合未发现不育系与保持系之间的多态性, 但在探针atp6, cob, 和nad2的杂交带型中找到了不育系和保持系之间的一些差异。YTA和YTB 在5个探针-内切酶组合（atp6/HindⅢ，cob/HindⅢ，atp6/BamHⅠ，cob/BamHⅠ，nad2/BamHⅠ）中存在差异。3种细胞质 (QX,SJ,DY1)的不育系和保持系之间的差异是相同的, 都出现在atp6/HindⅢ，atp6/BamHⅠ，cob/BamHⅠ等3个组合中。YM15A和YM15B 在4个组合（atp6/HindⅢ，atp6/BamHⅠ，cob/BamHⅠ，nad2/BamHⅠ）中存在差异。LYA 和 LYB 的差异出现在cob/HindⅢ，cob/BamHⅠ，nad2/BamHⅠ这3个组合中；3）在孢子体细胞质雄性不育水稻中, 所有不育系的带型是一样的，所有保持系的带型也一样。不育系和保持系的差异出现在 atp6/HindⅢ，cob/HindⅢ，atp6/EcoRⅠ，cob/EcoRⅠ，cox1/EcoRⅠ，atp6/BamHⅠ，cob/BamHⅠ，cox1/BamHⅠ，cox2/BamHⅠ等9个组合中。这些结果在分子水平上揭示了9种雄性不育细胞质的线粒体基因组存在结构多样性，并为其细胞质雄性不育分子机理的研究打下了基础。

Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻双元细菌人工染色体载体系统转化体系的建立何瑞锋,王媛媛,杜波,唐明,游艾青,祝莉莉,何光存 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9690 普通双元载体已被广泛应用于农杆菌介导的植物转化，但这类载体通常只能转移5～20 kb的外源DNA片段；而双元细菌人工染色体（BIBAC）载体可以弥补普通双元载体的不足，通过它已在烟草、番茄等双子叶植物中实现了大片段DNA（150 kb）的转移。BIBAC载体在单子叶植物转化中的应用尚未见报道。由于单、双子叶植物间以及大、小片段转化间的转化体系存在明显差异，常规的农杆菌介导的水稻转化体系不能适应BIBAC系统转化的要求。因此，建立适于BIBAC系统的水稻转化体系是十分必要的。通过比较不同的受体材料，不同的预培养、共培养条件，不同的去除农杆菌及选择阳性愈伤的方式等对转化效率的影响，建立了适合水稻BIBAC系统的转化体系。该体系的技术要点包括：以水稻品种H1493为转化受体；以含毒性辅助质粒pCH32的LBA4404菌株(HP4404)为侵染菌株；预培养的培养基pH5.6；以N6A代替AAM悬浮农杆菌；侵染菌液浓度为OD600＝1.0；共培养温度为24℃；采用过渡（Resting）培养除去农杆菌；采用二步法进行选择等。基于PCR检测、Southern印迹分析的结果表明，BIBAC载体所携带的插入片段及标记基因已整合到转化植株的基因组中。这个体系的建立为在水稻中利用BIBAC系统进行大片段DNA转化奠定基础。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻穗瘟防卫反应相关基因的分离和鉴定胡海燕1,庄杰云1,柴荣耀2,吴建利1,樊叶扬1,郑康乐1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9692 以遗传背景相近、对叶瘟抗性相同但对穗瘟抗性不同的两个水稻株系为材料，利用抑制消减杂交（SSH）技术构建穗瘟抗/感消减cDNA文库，经差异筛选及序列分析，共获得90个独立的差异表达cDNA克隆，根据与它们同源的基因功能推测，这些克隆可能参与了对病原菌的防卫反应、信号传导和转录等一些重要的生物学过程。利用RT-PCR分析了26个所筛选到的cDNA克隆在抗/感植株接种后的表达，17个基因的表达差异得到验证。对这些差异表达基因在抗感株系接种后不同时间点的表达谱也进行了RT-PCR的分析。文章首次报道了有关水稻对穗瘟抗性在mRNA水平进行研究，为深入研究水稻对穗瘟抗性的遗传机理打下了基础。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学两猪群间繁殖相关基因表达与生殖细胞数性状相关性研究胡衍彪1，潘增祥1，许丹1，徐银学1，刘红林1，黄瑞华1，胡志刚2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11096 采集三周龄杜洛克×梅山（DM，n=30）杂种母猪与PIC-长大(PLL，n=53)杂种母猪卵巢，测定其生殖细胞数目，比较2个猪群间生殖细胞数的差异，并对4个卵泡发育相关基因在2个猪群卵巢中的mRNA表达进行定量分析，研究了这些基因的表达与生殖细胞数之间的关系。结果表明：DM杂种猪生殖细胞数显著高于PLL杂种母猪（P<0.01）；DM猪和PLL仔猪卵巢重没有明显差异（P=0.269），两猪群内生殖细胞数和卵巢重的相关性均不显著（分别R=0.335，P=0.07；R=0.119，P=0.398）；DM杂种猪ESR和IGF1R的mRNA表达量与其生殖细胞数存在相关（分别R=0.648, P<0.05; R=0.757, P<0.01），FSHR和INHBA mRNA的表达与其生殖细胞数无显著相关；PLL母猪ESR、FSHR和IGF1R mRNA的表达与其生殖细胞数有相关性（分别R=0.435, P<0.01; R=0.438, P<0.01; R=0.292, P<0.05），INHBA mRNA的表达与其生殖细胞数无显著相关。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT Animal Genetics 江西东乡野生稻苗期抗旱基因定位周少霞，田丰，朱作峰，付永彩，王象坤，孙传清 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10366 普通野生稻是栽培稻的祖先种，其遗传多样性远远大于栽培稻，蕴涵着栽培品种中难以找到的重要性状。以江西东乡普通野生稻为供体、以桂朝2号为遗传背景的野生稻基因渗入系(BC4F5、BC4F6)为材料，利用30%的PEG人工模拟干旱环境，对渗入系二叶一心苗期进行抗旱鉴定，共定位了12个与抗旱有关的QTL，其中在第2、6和12染色体上发现了4个QTL的加性效应值为正，来自东乡野生稻的等位基因能使渗入系的抗旱性增强，特别是位于第12染色体RM17附近的qSDT12-2在多次重复中均被检测到，在PEG处理后1-8 d能稳定表达。通过对抗旱性QTL的动态分析，发现不同QTL表达时间不同。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻耐亚铁毒QTLs的定位万建林1,翟虎渠2,万建民1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7515 亚铁毒是潜育性水稻土中限制水稻产量的主要因子。利用龙杂8503/IR64的F2 和等价的F3群体，在营养液中培养来定位耐亚铁毒的QTLs。通过构建101SSR标记的遗传连锁图谱来确定耐亚铁毒QTLs的位置和特性。借助叶片棕色斑点指数、株高和最大根长三个性状，利用营养液在水稻苗期来评价F2单株、F3群体和亲本龙杂8503、IR64，共检测到叶片棕色斑点指数、株高和最大根长的QTLs20个，分布在水稻的10条染色体上，表明这些性状受多基因控制。控制叶片棕色斑点指数的QTLs分别定位在第1染色体的RM315~RM212、第2染色体的 RM6~RM240 和第4染色体的 RM252~RM451之间。与前人的研究结果比较发现，1）位于第4染色体 RM252~RM451之间的控制叶片棕色斑点指数的QTL与水稻功能图谱上控制叶绿素含量减少的QTL的位置一致。另一个位于第1染色体的RM315-RM212之间的控制叶片棕色斑点指数的QTL与水稻功能图谱上位于C178-R2635之间控制叶绿素含量的QTL连锁。2）位于第2染色体RM6-RM240之间的第3个控制叶片棕色斑点指数的QTL与位于RZ58-CDO686的控制钾吸收的QTL连锁。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学小麦背景中来自华山新麦草的抗条锈病基因的遗传学分析和分子标记曹张军1,2,王献平2,王美南1,曹双河2,井金学1,商鸿生1,李振岐1,张相岐2,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3932 H9020-17-5是一个通过杂交和回交选育的普通小麦-华山新麦草易位系，接种鉴定表明其对抗条锈病具有优良抗性。遗传学分析证明易位系H9020-17-5的抗条锈性是由单基因控制的显性性状，抗性基因来自于华山新麦草，暂定名为YrHua。为了标记这个来自华山新麦草的抗条锈病基因，利用H9020-17-5与感病小麦品种铭贤169杂交，建立了F2分离群体。应用81对AFLP引物对119个经条锈菌生理小种CY30接种鉴定的F2单株进行了分析，结果得到两个与YrHua基因连锁的AFLP标记PM14（301）和PM42（249），遗传距离分别为5.4 cM和2.7 cM ，并分别位于目标基因的两侧。将标记片断克隆、测序后，根据序列信息和酶切位点多态性设计特异性引物，将AFLP标记PM14（301）转换成了简单的PCR标记。研究结果可为标记辅助育种提供了分子选择工具，同时也为进一步精细定位和图位克隆YrHua基因奠定基础。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传利用SSR定位籼稻品种Kaharamana中抗褐飞虱基因Bph9 苏昌潮1,翟虎渠2,王春明1,孙立宏1,万建民1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9689 褐飞虱是危害水稻生产最重要的害虫之一，利用寄主抗性被认为是防治褐飞虱最经济而有效的方法。斯里兰卡水稻品种Kaharamana对东亚和东南亚的褐飞虱种群均表现抗虫性，利用分子遗传学的方法对其携带的Bph9基因进行了SSR定位。所用的遗传群体为来源于Kaharamana和02428的含有180个单株的F2分离群体，每个F2单株套袋自交获得F2:3 家系。利用苗期集团鉴定对F2:3 家系进行抗褐飞虱鉴定，以推测相应F2单株的基因型。连锁分析表明，Bph9位于第12染色体上的两个SSR标记RM463 和RM5341之间，分别与之相距 6.8 cM 和 9.7 cM。该标记有助于将Bph9用于分子标记辅助选择育种研究。 Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学 α-银环蛇毒素同工毒素基因的克隆和表达汪芳,王义权 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3928 α-银环蛇毒素是存在于银环蛇蛇毒中的一种长链神经毒素，能与神经递质受体特异性结合，因此它不仅是神经信号传导机制研究的重要分子探针，更具有开发治疗某些神经性疾病新型药物的可能性。用SMART技术，反转录合成银环蛇毒腺cDNA，克隆并测定了α-银环蛇毒素基因，得到14种mRNA序列；进而将其中一种新的α-银环蛇毒素基因亚克隆到原核表达载体pQE30a和pGEX-4T-1中，在大肠杆菌中通过IPTG诱导表达，其中带有GST融合蛋白的重组质粒α-BgTX(P22-A31)/pGEX-4T-1在BL21菌株中得到高效表达，表达量占菌总蛋白的30%，可溶形式存在的融合蛋白大于25%。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 动物遗传 PON基因簇潜在功能多态位点与冠心病的关联研究王晓玲1,2,范中杰3,黄建凤1,宿少勇1,2,赵建功1,顾东风1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3927 在中国汉族人群PON基因簇序列筛查研究基础上，系统探讨PON基因簇所有潜在功能多态位点与国人冠心病的关系, 以期明确PON基因簇序列变异是否国人冠心病的遗传危险因素。随机入选1997~1999年期间阜外心血管病医院病房收治的经冠状动脉造影确诊和/或有明确急性心肌梗塞病史男性冠心病患者474例及年龄（±2岁）匹配的男性健康对照475例。PCR产物直接测序法鉴定PON1基因-1076A/G、-908G/C、-831 G/A、-162G/A、-126 G/C和-107C/T多态基因型；等位基因特异性扩增方法鉴定PON2基因的A148G和S311C多态； PCR-RFLP方法鉴定PON1基因R160G、Q192R和PON3基因-133C/A多态。单变量分析显示192Q，160R，-162A和311C等位基因频率在病例组中显著高于对照组。以这四个多态性位点作为自变量的多元Logistic回归分析发现仅R160G和-162G/A多态仍然与冠心病显著关联（P值分别为0.0054和0.0002），并独立于冠心病传统危险因素。不同多态组合的单体型分析进一步证实了单一SNP分析的结果，只有包含160R或-162A等位基因的单体型在病例组中的频率显著高于对照组。中国北方汉族人群中，PON1基因-162G/A 和R160G多态与冠心病独立关联，提示PON1基因可能是冠心病易感基因。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传弗雷德里克·桑格王虹 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11125 Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 封面人物水稻T-DNA插入突变体库的筛选及遗传分析李爱宏1,3*,张亚芳1*,吴昌银2,汤雯1,武茹1,戴正元3,刘广青3,张洪熙3,潘学彪1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9878 T-DNA标签技术是分离和研究植物功能基因的有效方法，寻找T-DNA插入表型突变体是进一步开展研究的关键所在。文章对以ZH11、ZH15为受体亲本构建的4 416份T1代标签系进行了表型鉴定，发现存在拟纯合突变和系内分离突变两种类型，突变表型涉及株高、生育期、叶形、叶色、分蘖力、植株松紧度、穗颈节、穗形、颖花、粒形、类病变、雄性不育、生长极性等14类性状。其中，株高、生育期、叶色、雄性不育有着相对较高的突变频率（超过1%），株高和叶色的突变频率在品种及年度间表现稳定，而生育期、雄性不育波动较大，表明这类性状的表型易受到环境的影响。通过T1、T2连续世代的共分离分析，筛选出3个与穗部或颖花发育相关的T-DNA插入突变体，为分离相关功能基因奠定基础。随机选择42份有表型突变的标签系，通过质粒拯救和TAIL-PCR的方法分离其侧翼序列，从39个标签系中获得40条序列，其中25条为载体序列，14条与水稻基因组有很好的同源性，BlastN分析结果表明T-DNA有优先整合进植物功能基因内部的特性。 Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学两种供氮水平下水稻生长后期相关性状的QTL定位童汉华1,2,3，梅捍卫1，余新桥1，徐小艳1，李明寿1，章善庆2，罗利军1,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10185 以特青为母本与Lemont杂交，然后用特青为轮回亲本回交，建立特青背景下的染色体片段置换系(CSSL)群体。在正常和低氮条件下分别在生长后期对株高（PH）、单株穗数（PN）、叶绿素含量（CC）、地上部干物重（SDW）和单株籽粒产量（YD）等性状进行了QTL分析，共检测到31个QTL。其中在正常供氮水平下控制PH、PN、CC、SDW和YD的QTL数目均为3个；在低氮水平下检测到5、4、5和2个影响PH、PN、CC和SDW的QTL，在低氮水平下没有检测到控制YD的位点。大部分QTL集中在第2、3、7、11和12染色体上，影响不同性状或在两种供氮水平下影响同一性状的QTL在染色体上成串或成簇分布。其中RM30-RM439、RM18-RM478、RM309-RM270、RM235-RM17等区域同时检测到控制两个以上性状的QTL，表现出明显的一因多效现象。推测仅在低氮水平下检测到的QTL可能跟水稻对低氮胁迫耐性有一定的关联。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学四个栽培棉种间的杂种F1细胞遗传学与亲缘关系研究高燕会, 祝水金① ,季道藩 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3931 以棉属四个栽培棉种进行种间杂交，产生（亚洲棉×草棉）和（陆地棉×海岛棉）2个二元杂种F1及其[（亚洲棉×草棉）×（陆地棉×海岛棉）]四元杂种F1，观察和测定4个栽培棉种及其2个二元杂种F1和四元杂种F1的花粉母细胞（PMC）减数分裂的染色体行为及其花粉生活力，以研究四个栽培棉种间的亲缘关系和进化关系。结果表明，二元杂种（亚洲棉×草棉）F1 的PMC减数分裂中期I出现一个四体环，其余为二价体，染色体构型为2n=26=11Ⅱ+1Ⅳ；花粉生活力的测定表明，（亚洲棉×草棉）F1可育型花粉为50.71%，表现为典型的配子半不育特性，说明两个二倍体棉种间发生一次染色体易位。（陆地棉×海岛棉）F1以26个二价体细胞为主，但有少量的单价体、三价体以及四价体，染色体构型为2n=52=0.78I+22.24Ⅱ+0.94Ⅲ+0.98Ⅳ。花粉生活力的测定表明，（陆地棉×海岛棉）F1可育型花粉为54.84%，可见2个四倍体棉种间亲缘关系较近，二者之间仅发生了染色体的易位或倒位。而由4个栽培种合成的四元杂种F1，其减数分裂异常，染色体丢失现象普遍，部分染色体不能联会配对，以单价体的形式存在，并出现三价体、四价体、五价体等多价体，染色体构型为2n=52=5.45I+14.41II+2.44III+1.59IV+0.63V+0.15VI，其可育花粉为6.87%。研究结果表明了四种栽培棉种之间的亲缘关系相对较近，可以通过遗传重组产生综合有4个栽培棉种性状的新种质。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传小麦蛋白翻译起始因子5A基因（eIF5A）的克隆与分析周建平，杨足君，冯娟，迟世华，刘成，任正隆 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10247

真核生物的翻译起始因子5A （eIF5A）是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子。利用设计的小麦蛋白翻译起始因子5A基因的引物对小麦“中国春”基因组DNA和cDNA进行PCR扩增，并将扩增的特异片段回收、克隆和测序，从基因组DNA中得到长度分别为1 679 bp、1 910 bp两条带，从cDNA扩增得到1条636 bp带，分别命名为eIF5a1（基因登录号：DQ167202）、eIF5a2（基因登录号：DQ167201）和eIF5a3。利用GeneRace方法得到eIF5a3（基因登录号：DQ167203）的全长为768 bp。序列分析表明，eIF5a1、eIF5a2具82.3%相似性，都形成636 bp的转录产物，转录产物仅6个核苷酸差异。将eIF5a1、eIF5a2和 eIF5a3这3个序列的预测氨基酸序列进行比对，发现仅有1～2个氨基酸的差异，证实它们为eIF5A基因家族的成员。进化分析表明它们与报道的玉米、水稻、西红柿、烟草的eIF5A基因序列的遗传关系最近。进一步研究表明eIF5a2位于2B染色体上，并用半定量RT-PCR 研究了小麦eIF5A基因的表达情况。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告茄子花色遗传及其对相关性状影响的研究林桂荣, 李宝江, 魏毓棠 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10421 以田间西安绿茄突变产生的白花茄子筛选出的优良株系和原亲本群体为试材，研究了茄子的花色遗传及其对植株、花朵、果实等相关性状的影响。结果表明，茄子的花色由一对完全显性的基因Col—col控制，紫花对白花完全显性。遗传稳定的紫花株与白花株杂交，F1代表现为紫花，F2代群体的紫花和白花植株呈3：1分离；F1代植株与白花株交配，后代呈1：1分离。白花株系与紫花株系相比，植株生长旺盛，植株高、株幅大，每花的雄蕊数多，花粉粒大、花粉量少，果内种子数少、果实大、产量高。白花变异可直接做栽培资源利用，还可作为育种材料或用做茄子杂交种纯度鉴定的标记性状。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告花椰菜ACC氧化酶基因的克隆及其RNAi对内源基因表达的抑制作用陈银华1 ,张俊红1 , 欧阳波1,2 ,李汉霞2 , 叶志彪1,2,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3933 根据亲缘关系较近的几种作物ACC氧化酶氨基酸序列，设计一对简并引物，从花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis) 基因组中获得长1 202 bp的候选片段。序列分析表明该基因含有3个外显子（Exon）、2个内含子(Intron)，编码区序列长756 bp，编码252个氨基酸。同源性分析发现其与青花菜（Brassica oleracea Var.Italica）上已发表mRNA序列同源率为99%(GenBank序列号：X81629)，推断该基因为花椰菜ACC氧化酶基因，命名为BACO（GenBank登录号：AY676466)。在此基础上，用BP克隆的方法构建BACO的RNA干涉(RNAi)载体pHBACO，对花椰菜进行遗传转化，获得卡那霉素抗性转化植株5棵，分子检测证实外源片段成功导入其中3棵花椰菜基因组中。Northern杂交分析显示：转基因植株内源ACO基因转录的mRNA被降解。进一步的ACC氧化酶活性分析表明，外源基因的导入大大的降低了ACC氧化酶活性。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传 RNA诱导沉默复合体中的生物大分子及其装配宋雪梅1 ,燕飞2 ,杜立新1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10422 在RNA干扰机制中，双链RNA诱导同源RNA降解的过程依赖于RNA诱导沉默复合体（RISC）的活性。RISC由Dicer酶，Argonaute蛋白，siRNA等多种生物大分子装配而成，对这些大分子的结构和功能进行深入细致的研究，有助于进一步了解RISC的形成过程、作用方式，以及阐明整个RNAi过程的作用机制。研究表明，RISC中的Dicer具有RNaseIII结构域，在RNAi的起始阶段负责催化siRNA的产生，在RISC装配过程中起稳定RISC中间体结构和功能的作用；Argonaute蛋白是RISC中的核心蛋白，有PAZ和PIWI两个主要的结构域，前者为siRNA的传递提供结合位点，后者是RISC中的酶切割活性中心；siRNA是RISC完成特异性切割作用的向导，在成熟的RISC中虽然只包含siRNA的一条链，但siRNA在RISC形成过程中的双链结构是保证RNAi效应的决定因素。尽管RISC中还存在其他一些功能未知的蛋白质，但在RISC组分结构及功能研究方面取得的进展为建立一个可能的RISC装配模型提供了理论基础。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 专论与综述水稻单核苷酸多态性及其应用现状刘传光(1),张桂权(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10423 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）在水稻中数量多，分布密度高，遗传稳定性高。水稻SNPs的发现方法主要有对样本DNA的PCR产物直接测序、从SSR区段检测SNPs和从基因组序列直接搜索等。目前已有多种基因分型技术运用到了水稻SNPs检测，SNPs检测的高度自动化使水稻SNPs基因分型非常方便。单核苷酸多态性在水稻遗传图谱的构建、基因克隆和功能基因组学研究、标记辅助选择育种、遗传资源分类及物种进化等方面的应用具有巨大潜力。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 专论与综述鳜类鱼类的线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析赵金良，王伟伟，李思发，蔡完其 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11097 鳜类为低等鲈形目鱼类，是东亚特有类群。然而，关于其系统位置、分类以及一些物种的有效性等尚有争议。采用PCR扩增直接测序的方法，获得了鳜、大眼鳜、斑鳜、暗鳜、波纹鳜、长体鳜、中国少鳞鳜线粒体DNA控制区基因的序列。对比其他已报道鱼类控制区的结构识别序列，对鳜类鱼类控制区的结构进行了分析，识别了终止序列区、中央保守区和保守序列区，并找到了DNA复制终止相关的序列ETAS和中央保守区的保守序列CSB-F、CSB-E、CSB-D以及保守序列区的保守序列CSB1、CSB2、CSB3。几种鳜鱼间共有191个变异位点，其中，终止序列区的变异最高，占总变异的61.3%, 中央保守区和保守序列区占总变异的38.7%。这一结果可为全面了解鱼类线粒体DNA控制区的结构特征提供资料。同时，利用高度变异的控制区序列，以鲈科和鮨科作为外群，使用邻接法和最大简约法构建了这几种鳜鱼的系统发育树。结果表明：鳜类为一单系类群，鳜、大眼鳜、斑鳜、暗鳜、波纹鳜、长体鳜构成一支鳜鱼群，其中，鳜与大眼鳜为姐妹种；中国少鳞鳜为另一支少鳞鳜群；长体鳜未单独成一支，而是聚入鳜鱼群内, 应更名为Siniperca roulei。研究结果支持将现生鳜类分为两个类群的观点。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学萝卜与甘蓝属间杂种基因组原位杂交分析程雨贵(1，2)，吴江生(1)，华玉伟(1)，张明海(2), 陈洪高(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10734 用基因组原位杂交方法（Genomic in situ hybridization, 简称GISH）研究了萝卜( Raphanus sativus，2n=18，RR)和甘蓝（Brassica oleracea , 2n=18, CC）属间杂种F1减数分裂过程。结果表明杂种体细胞染色体组成为RC，2n=18，但花粉母细胞有三种不同类型：1. RC，2n=18, 终变期染色体平均配对构型为14.87Ⅰ+1.20Ⅱ+0.04Ⅲ+0.06Ⅳ, 染色体配对主要发生在萝卜和甘蓝染色体之间, 后期Ⅰ9条萝卜染色体主要以5/4和6/3的分离比移向两极, 所形成配子的染色体数目和组成均不平衡，配子败育； 2. RRCC，4n=36, 终变期染色体形成18个二价体，后期Ⅰ染色体均衡分离，形成RC不减数配子；3. RRCC缺体，4n=30－34, 少数萝卜染色体丢失，形成的配子具有全套的甘蓝染色体和部分萝卜染色体。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告 Sim2基因对PC12细胞分化的影响孟宪芳，郑瑶，许强，沈洁，施静，彭彬 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10735 [摘要] 目的探讨位于Down综合征关键位点的Sim2基因对PC12细胞分化的影响及其机制。方法以pcDNA3-mSim2真核表达载体稳定转染PC12细胞，以倒置相差显微镜镜观察PC12细胞神经突起的变化；以RT-PCR方法检测神经元分化相关基因GAP43和Synapsin I mRNA表达水平的变化；流式细胞仪检测GAP43蛋白的表达。结果 RT-PCR结果显示， pcDNA3-mSim2转染后，mSim2 mRNA表达明显上调；与对照组相比，转染mSim2的PC12细胞突起数量显著减少，长度明显变短；GAP43和Synapsin I mRNA表达水平明显降低（P<0.05）；流式细胞仪检测发现，转染mSim2的PC12细胞GAP43蛋白表达水平显著降低（P<0.05）。结论 Sim2基因可通过影响神经元的分化参与Down综合征的发生。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告籼米淀粉粘滞性的基因型与环境互作研究包劲松，沈圣泉，夏英武 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11745 水稻精米中大约含有90%的淀粉，因此淀粉的特性对水稻的食味品质有很大的影响。淀粉粘滞性是预测稻米食用、蒸煮和加工品质的重要指标。本研究利用4个细胞质雄性不育系和8个恢复系配置的不完全双列杂交组合来分析淀粉粘滞性指标（崩解值、回复值和消减值）的胚乳、细胞质和母体基因效应及环境互作效应。结果表明：在崩解值、回复值和消减值的遗传变异中，遗传主效应方差分量占了64%以上，表明它们主要受遗传主效应控制，同时也受到基因型与环境互作效应的影响。崩解值、回复值和消减值的总遗传率分别为67.8%、79.5%、79.5%，而且普通遗传率占了总遗传率的75%以上，表明对这些性状的早世代选择有效，且在不同环境中选择效果相对稳定。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学全基因组预测目标基因的新方法及其应用张菁晶(1), 冯晶(2), 朱英国(1), 李阳生(3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11555 运用隐马尔可夫模型, 利用Perl编程, 以几种模式生物的蛋白质数据库为基础, 构建了目标基因的全基因组预测的新方法。该方法具有高通量, 准确度高且操作简易等优点, 特别在多结构域蛋白家族预测上更显优势。应用该方法对几种模式生物的全基因组PPR和TPR蛋白家族进行了预测, 其中粳稻日本晴中含有536个PPR蛋白、199个TPR蛋白; 籼稻9311中含有519个PPR蛋白、177个TPR蛋白; 拟南芥中含有735个PPR蛋白、292个TPR蛋白; 红藻中6个PPR蛋白、32个TPR蛋白; 蓝细菌以及古细菌中没有PPR蛋白, 但蓝细菌含有10个TPR蛋白, 古细菌有4个TPR蛋白, 并对所得结果进行了进一步生物信息学分析。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文孔雀微卫星引物筛选及其遗传多样性分析包文斌(1),(2),陈国宏(1),束婧婷(1),徐琪(1),李慧芳(3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11554 利用29对鸡微卫星标记对孔雀基因组DNA进行种间扩增, 发现14对引物能扩增出特异性条带, 每对引物扩增的平均等位基因数为1.71, 有7对引物具有较丰富的多态性, 其中MCW0080和MCW0098最为理想。蓝孔雀和绿孔雀群体间和群体内的遗传分析结果表明, 绿孔雀和蓝孔雀两个群体的期望杂合度分别为0.7422和0.6943, 群体间的遗传分化系数为0.078, Reynolds’遗传距离和基因流分别为0.0603和3.896, 结果显示这两个孔雀群体的杂合度和遗传多样性水平都很低, 且有相互混杂的趋势。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告 4号染色体短臂微卫星多态性与鼻咽癌相关性的研究郭秀婵(1, 2)，Stephen J. O’Brien (2)Cheryl Winkler2, Kevin Scott2, Holli Hutcheson2, Victor David2, Bailey Kessing2,郑裕明(3)，廖建(4)，刘彦(1)，Guy de The(5), 曾毅(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10736 鼻咽癌（NPC）是一种多因素复杂疾病。其发病过程涉及EB病毒慢性感染、环境致癌因素及宿主基因之间的相互作用。在这一过程中，那些宿主基因在EB病毒感染及鼻咽癌的发生发展中起了关键作用仍不清楚。本研究的目的是发现与鼻咽癌发生发展中两个关键步骤相关的遗传变异，即EB病毒持续性感染鼻咽部上皮细胞和鼻咽癌的形成。我们在广西梧州市及苍梧县鼻咽癌高发区收集汉族鼻咽癌患者350例、EB病毒壳抗原IgA抗体阳性者(IgA/VCA+)288例和EB病毒壳抗原IgA抗体阴性者(IgA/VCA-)346例。对先前鼻咽癌家系研究显示的鼻咽癌易感区4号染色体短臂（4p15.1-q12）进行了微卫星精细扫描，在 18 Mb的范围内选择34个微卫星标记，包括319个等位基因，对其进行基因分型。比较分析NPC 组和IgA/VCA+组等位基因频率结果显示，9个等位基因与鼻咽癌呈相关，其中5个为易感等位基因（OR=1.51-5.36, p=0.01-0.03），4个为限制性等位基因（OR值为0.3-0.71, p值为0.02-0.045）。比较分析IgA/VCA+组和IgA/VCA-组及比较所有IgA/VCA+者（包括NPC患者）和IgA/VCA-者等位基因频率的结果显示，12个等位基因与EB病毒壳抗原IgA抗体持续存在相关，其中3个在两组比较中均呈显著相关。等位基因 D4S3241-136 (p=0.004, OR=1.9, 95%CI=1.2-3.0) 和D4S3347-213 (p=0.001, OR=1.6, 95%CI=1.2-2.1) 可增加EB病毒 IgA/VCA抗体形成的危险，为易感基因；而等位基因D4S174-202 (p=0.001, OR=0.5, 95%CI=0.3-0.7) 可限制IgA/VCA抗体的形成。但上述结果经多因素比较校正后，均失去相关性。我们的研究结果不能确定该区域与鼻咽癌的形成相关，而另一个家系研究的结果也未得出相关的结果，但本研究却提供了进一步发现鼻咽癌相关基因的研究模式。有关4号染色体短臂与EB病毒慢性持续感染及鼻咽癌的形成仍值得进一步深入研究。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告徐道觉高翼之 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10740 1. Hsu T C. How I became a geneticist. Am J Med Genet, 1995, 59:304~325.
2. Hsu T C. Human and Mammalian Cytogenetics: A Historical Perspective. New York:Springer-Verlag, 1979.
3. Hsu T C. Tongue upfolding: A newly reported heritable character in man. J Hered, 1948, 39:186~188.
4. Liu T T, Hsu T C. Tongue-folding and tongue-rolling in a sample of the Chinese population. J Hered, 1949, 40:19~20.
Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 封面人物拟南芥中MATE基因家族的研究进展吴平治，李东屏 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10743 多药和有毒化合物排出家族（Multidrug and Toxic Compound Extrusion, MATE）是一个新的次级转运蛋白家族，此类转运蛋白对氨基葡糖、阳离子染料、多种抗生素和药物有转运作用。拟南芥中的MATE基因家族是一个多基因家族，大概由56个成员构成，本文综述了拟南芥中MATE家族基因的研究进展，包括3个方面：第一是拟南芥中MATE家族成员的构成及主要特征；第二描述了转运蛋白的主要功能；第三分析了其功能多样的大致原因。此外，还展望了此家族研究的一些前景。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 专论与综述 DNA损伤检验点与损伤修复及基因组稳定性刘巍峰，于珊珊，陈冠军，李越中 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10187 生物有机体基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构发生变化，产生损伤；在长期进化过程中，有机体也相应形成了一系列应对与修复损伤DNA，并维持染色体基因组正常结构功能的机制。其中DNA损伤检验点(DNA damage checkpoint)就是在感应DNA损伤的基础上，对损伤感应信号进行转导，或引起细胞周期的暂停, 从而使细胞有足够的时间对损伤DNA进行修复，或最终导致细胞发生凋亡。DNA损伤检验点信号转导途径是一个高度保守的信号感应过程，整个途径大致可以分为损伤感应、信号传递及信号效应3个组成部分。其中3-磷脂酰肌醇激酶家族类成员ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 和ATR (ataxia-telangiectasia and Rad3-related) 活性的增加构成整个途径活化的第一步。它们通过激活下游的效应激酶，Chk2/Chk1，通过协同作用许多其他调控细胞周期、DNA复制、DNA损伤修复及细胞凋亡等过程的蛋白质因子来实现细胞对DNA损伤的高度协调反应。近十几年，随着此领域研究的不断深入，人们逐步揭示了DNA损伤检验点途径发生过程中，各种核心组分通过与不同调节因子、效应因子及DNA损伤修复蛋白间的复杂相互作用，以实现监测感应异常DNA结构并实施相应反应的机制；其中，检验点衔接因子(mediators)以及染色质结构，尤其是核小体组蛋白的共价修饰在调控ATM/ATR活性，促进ATM/ATR与底物间的相互作用以及介导DNA损伤位点周围染色质区域上多蛋白复合物在时间与空间上的动态形成发挥着重要的作用。同时，人们也开始发现DNA损伤检验点途径与DNA损伤修复、基因组稳定性以及肿瘤发生等过程之间某些内在的联系。该反应途径在通过协调细胞针对DNA损伤做出各种反应的基础上，直接或间接地参与或调控DNA损伤修复过程，并与DNA损伤修复途径协同作用最终保证染色体基因组结构的完整性，而检验点途径的改变，则会引起基因组不稳定的发生，包括从突变频率的提高到大范围的染色体重排，以及染色体数量的畸变。如：突变发生在肿瘤形成早期，会大大增加肿瘤发生的几率。文章将对DNA损伤检验点途径机制及其对DNA损伤修复、基因组稳定性影响的最新进展进行综述。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 综述介导多药耐药的ABC转运蛋白超家族与MTX耐药性的关系研究张春玉(1), 冯源熙(1), 李璞(1), 傅松滨(1),(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11552 细胞耐药性的产生是导致肿瘤化疗失败的重要因素, 尤其是多药耐药是目前研究的一个重点。ABC转运蛋白超家族成员介导药物的外排, 与多药耐药密切相关。为了解该家族成员与MTX耐药的相关性, 进一步探讨MTX的耐药机制, 应用SuperArray基因芯片对MTX耐药前后编码ABC转运蛋白超家族成员的mdr1、mrp1、mrp2、mrp3、mrp5、mrp6和abcg2 7个基因进行检测, 并对MRP1和MRP5蛋白表达进行了验证。结果显示, 与MTX耐药性相关的ABC转运蛋白超家族成员主要为多药耐药相关蛋白, 其中mrp1和mrp5呈现高表达, 并且, 在MTX抗性细胞中, MRP5在mRNA及蛋白水平的表达均明显增强, 提示其在MTX耐药机制中起重要作用, 可能为潜在的药物作用靶点。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)的调查马金柱(1), 崔玉东(1),(2), 朱战波(2), 曹宏伟(1), 朴范泽(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11553 牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)是一种常染色体单基因隐性遗传疾病, 病因为白细胞表面整合素CD18亚单位基因突变所致。为了解我国奶牛群中BLAD的携带和发生情况, 本研究采用RT-PCR扩增CD18基因片段后, 用TaqⅠ内切酶对扩增产物进行酶切的方法检测了1 000头1~6岁的奶牛, 结果有19头奶牛为BLAD携带牛, 即BLAD携带率为1.9%; 1头为BLAD病牛。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告鉴定9个新的RHD基因mRNA可变剪接体许先国, 吴俊杰, 洪小珍, 朱发明, 严力行 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11550 为了研究各种RHD基因mRNA可变剪接体的基因结构, 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常人脐血样本RHD mRNA, 对RHD cDNA进行TA克隆和序列分析, 对各可变剪接体的剪接位点进行DNA序列分析, 并将RHD mRNA进行表达序列标签(ESTs)分析。结果在28个阳性克隆中, 除全长RHD cDNA外, 共检测到12种(包括9种新的)RHD可变剪接体, 发现外显子遗漏、5′和3′剪接位点变异3种剪接形式, 涉及外显子2~9, 其中6种新的剪接体同时存在RHD和RHCE基因同源杂交现象。ESTs分析还检索到内含子保留形式的剪接体。研究表明, RHD基因mRNA存在复杂的可变剪接机制, 除已报道的剪接体外, 检测到9种新的RHD可变剪接体, 并发现了可变剪接和同源杂交并存现象。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文激光捕获显微切割技术在植物基因组研究中的应用蔡民华, 胡英考, 李雅轩, 晏月明 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11548 植物的生长和发育在很大程度上取决于组织和(或)器官特异表达的基因, 但要获取某一发育阶段的特异细胞类群来进行基因表达分析又是相当困难的。近年发展起来的激光捕获显微切割技术可以在显微镜下快速准确地获取单一的细胞类群, 甚至单个细胞, 成功地解决了组织中细胞的异质性问题。介绍了该技术的原理, 并对其在植物中的应用进展情况做了综述, 同时指出了该技术在植物中应用的可能发展方向。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告从细胞色素b基因序列差异分析神农架白熊的系统进化关系王慧娟, 张志敏, 刘中来, 熊国梅 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11549 神农架白熊的分类地位从它被发现后就一直存在着争议。文章测定了神农架白熊一个个体的Cyt b基因从423~1 140共718 bp的序列, 结合亚洲黑熊(Selenarctos thibetanus)、美洲黑熊(Euarctos americanus)、马来熊(Helarctos malayanus)、棕熊(Ursus arctos)、北极熊(Thalarctos maritimus)、懒熊(Melursus ursinus)、眼镜熊(Tremarctos ornatus)、大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)、小熊猫(Ailurus fulgens)、浣熊(Procyon lotor)同源DNA序列进行比较, 分析了碱基组成频率、替代数、变异位点、简约信息位点数、转换/颠换比率、相似指数和分化指数。用邻接法( NJ)和最大节约法(MP)构建了分子系统树, 得到了基本相同的拓扑结构。结果显示, 神农架白熊与亚洲黑熊的亲缘关系最近, 与大熊猫的亲缘关系较远。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告线粒体蛋白质表达谱的研究进展孙爱华(1),(2), 姜颖(1), 贺福初(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11547 线粒体作为细胞的一种重要细胞器, 在许多生理病理过程中发挥重要作用, 表达谱为在蛋白水平上研究线粒体功能提供新的平台。文章就线粒体表达谱的研究现状、常用的技术策略、存在的问题及发展前景做一简要综述。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告温州地区2型糖尿病患者线粒体DNA 3243、3316位点的突变筛查赵晶(1), 季敬璋(1), 汪大望(2), 张洁(1), 吴惠洁(3), 吕建新(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11546 为了解浙江省温州地区2型糖尿病病人中线粒体DNA tRNALeu (UUR)基因A3243G及NADH 脱氢酶亚单位1 (ND1)基因G3316A位点突变的发生频率, 并探讨突变与2型糖尿病主要临床指标出现的相关性。对随机收集的无血缘关系的244例温州地区2型糖尿病患者进行研究, 同时选择156例无 DM 家族史的糖耐量正常者作为对照组, 用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析技术进行点突变筛选, 筛选到的异质性突变样本经T-A克隆后再作测序和变性高效液相色谱(DHPLC)确证。结果在244例的2型糖尿病患者中检出A3243G突变1例(0.410%), 156例对照者中未检出该突变, 突变发生率在两组间差异无统计学意义(P>0.05); 2型糖尿病患者中检出G3316A突变4例(1.639%), 156例对照者中检出突变2例(1. 282%), 突变发生率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明线粒体tRNALeu (UUR) 基因A3243G突变在浙江温州2型糖尿病人群中发生频率低, 不是温州人群中2型糖尿病的常见病因。线粒体ND1基因G3316A突变在糖尿病人群中的发生频率也较低, 且在正常人群中也有出现, 可能仅为人群中线粒体DNA的基因多态性。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文 F-box蛋白质在植物生长发育中的功能秘彩莉(1),(2), 刘旭(1), 张学勇(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11544 在真核生物中, 泛素介导的蛋白降解途径参与了许多生物学过程。SCF复合体是一种非常重要的E3泛素连接酶, 在植物中研究的最为深入。F-box蛋白包含一个F-box 基序, 是SCF复合体的一个亚基, 它决定了底物识别的特异性。目前, 从各种植物中已鉴定出大量的F-box蛋白质, 它们参与了植物激素(乙烯, 生长素, GA, JA)的信号传导以及自交不亲和、花器官发育等生物学过程, F-box蛋白还参与了植物的胁迫反应。最新研究结果显示, 一个F-box蛋白TIR1是生长素的受体。因此, F-box蛋白质介导的泛素化蛋白质降解途径可能是植物基因表达调控的重要机制。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告黑腹果蝇中一个Cy染色体上的缺失李红伟(1),连林生(2),赵春江(1),白丽华(1),邓学梅(1),吴常信(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11545 卷翅(Curly简称Cy)是易以识别的果蝇翅膀的显性突变, 是黑腹果蝇2号染色体上最常用的显性翅膀标记, 但对Cy的分子特征却不清楚。综合细胞遗传学与基因组学的信息,应用分子生物学技术,首次在Cy染色体上发现一个102 bp的缺失。该缺失存在于不同的卷翅品系中, 说明不同Cy染色体上存在某些共同的分子特征。同时以该缺失作为Cy染色体的DNA标记, 通过基因型多态分析, 初步证实Cy纯合型可导致果蝇胚胎期死亡。这些结果为进一步研究卷翅的分子遗传机理奠定了基础。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文 X染色体STR基因座的法医学研究进展任云星, 梁景青 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11543 对X染色体的结构特征、遗传特征等相关基础知识及其短串联重复序列(STR)基因座在法医学领域的研究历史、现状, 复合扩增的研究动态和应用等方面进行了综述。同时收集了国内外X染色体STR 基因座在法医DNA工作者实践中的研究和应用资料, 分析了X染色体STR基因座在法医学应用中的利弊, 以促进X染色体STR基因座在法医学实践中的应用。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告两例水稻极端异常分离现象的遗传分析唐丁(1),(3),郭龙彪(1),曾大力(1),张光恒(1),程祝宽(2), 钱前(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11542 遗传异常分离既是自然界非常普遍的现象, 也是生物进化的动力之一。产生异常分离的原因可能与配子体或孢子体的选择有关。利用6个以类病变(lmi)和矮杆突变体(d6)为亲本的杂交组合(F2或F3), 对该类病变和矮杆基因的遗传规律及异常分离现象作初步的分析。结果显示, lmi×02428和d6×93-11的F2群体以及F3株系中存在极端异常分离的现象; LMI基因附近的分子标记ST8-1和D6基因附近的ST7-1、ST7-2、RM5490的带型分离同样也极显著偏离期望比; 偏分离因子与类病斑LMI和矮杆基因D6紧密连锁, 分别位于第8染色体分子标记ST8和ST8-2之间以及第7染色体分子标记ST7-1和ST7-3之间。异常分离现象还与杂交的组合有直接的关系。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文多QTL定位的压缩估计方法章元明 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11434 本文综述了多标记分析和多QTL定位的压缩估计方法。对于前者，Xu (Genetics, 2003, 163:789-801)首先提出了Bayesian压缩估计方法。其关键在于让每个效应有一个特定的方差参数，而该方差又服从一定的先验分布，以致能从资料中估计之。由此，能够同时估计大量分子标记基因座的遗传效应，即使大多数标记的效应是可忽略的。然而，对于上位性遗传模型，其运算时间还是过长。为此，笔者将上述思想嵌入极大似然法，提出了惩罚最大似然方法。模拟研究显示：该方法能处理变量个数大于样本容量10倍左右的线性遗传模型。对于后者，本文详细介绍了基于固定区间和可变区间的Bayesian压缩估计方法。固定区间方法可处理中等密度的分子标记资料；可变区间方法则可分析高密度分子标记资料，甚至是上位性遗传模型。对于上位性检测，已介绍的惩罚最大似然方法和可变区间Bayesian压缩估计方法可供利用。应当指出，压缩估计方法在今后的eQTL和QTN定位以及基因互作网络分析等研究中也是有应用价值的。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 综述 COMT基因多态性与儿童精神发育迟滞及儿童认知能力的相关性研究张科进1，高晓彩1，李端林2，陈超3，郑子健1，黄绍平2，张富昌1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10360 儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase，COMT)是儿茶酚胺类神经递质的主要代谢酶。COMT是儿茶酚-O-甲基转移酶的编码基因，其第4外显子的一个G/A转换可产生不同活性的等位基因。许多遗传学研究报道，这种功能多态性与人类精神类疾病相关。文章利用PCR扩增技术和限制性片段长度多态(Restriction fragment length polymorphism, RFLP)方法，研究中国秦巴山区精神发育迟滞(Mental Retardation, MR)儿童与正常对照儿童的COMT基因功能多态情况，探讨COMT基因功能多态性与儿童认知能力水平的相关性。病例-对照分析结果显示，COMT基因的不同活性等位基因型与秦巴山区儿童MR无相关性 (χ(2)=0.776, P>0.05)，其等位基因频率与儿童MR也未呈现出相关性(χ(2)=0.335, P>0.05)。但是，在研究中还发现，该地区智商分(IQ)不小于55分的儿童群体中，COMT基因的多态性分布与儿童的智力呈现出相关的趋势。在智力正常组儿童中(IQ≥85)，COMT高活性等位基因纯合体(COMTHH)频率及其等位基因(COMT(H))频率较高，分别为60.98%、79.28%。在智力边缘组儿童(70≤IQ＜85)中，其频率分别为46.67%、70.67%，相应地也低于正常组的频率(0.10>P>0.05)。结果提示，在中国秦巴山区人群中，COMT基因的功能多态性与儿童MR的形成无明显相关性，但它对正常儿童的认知能力可能有一定影响。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学西藏青稞4个B组醇溶蛋白基因的克隆和特征韩兆雪1,2，钱刚1,3，潘志芬1，邓光兵1，吴芳1，唐亚伟4，强小林4，余懋群1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11433 从两份西藏青稞材料中分离克隆出4个B组醇溶蛋白基因(BH1-BH4), DNA测序结果表明：它们均包含完整的开放阅读框。推断的氨基酸序列与先前报道的大麦B组醇溶蛋白具有相同的蛋白质基本结构。系统分析表明：它们推断的氨基酸序列与栽培大麦中的B组醇溶蛋白具有较高的相关性，与野生大麦和山羊草属的醇溶谷蛋白相似性较低。并且，在4个基因BH1～BH4中，BH1与先前报道的B组醇溶蛋白基因有较低的序列相似性，因此我们对BH1基因进行了原核表达，含该基因的表达载体在大肠杆菌中表达出相对分子质量为28.15 kDa并以包涵体形式存在的蛋白，进一步对其在青稞谷粒品质改良中的潜在价值进行了探讨。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析杨足君1，李光蓉1，刘畅1，冯娟1，周建平1，任正隆1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11431 二粒小麦(Triticum turgidum L. var. dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性，是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上，它具有许多栽培小麦不存在的变异类型，在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物，对该材料的总DNA扩增，获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列，其全长为3 442 bp含1 070 bp的启动子区。序列比较发现，Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区，我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸，由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变，即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA，可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活，这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析，发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学应用微卫星标记研究西藏野生大麦的遗传多样性冯宗云1,2,3*，刘仙俊3*，张义正2，凌宏清1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11432 以西藏不同地区的106份野生大麦为材料，其中包括50份野生二棱大麦(HS)，27份野生瓶形大麦(HL)和29份野生六棱大麦(HA)，用Liu等(1996)发表的SSR连锁图的每个连锁群的两个臂的不同位置上选取3～5个共30个SSR标记，研究了西藏3类野生大麦的遗传多样性。结果表明，这3类野生大麦在遗传组成及等位变异频率分布上存在着明显的遗传分化。在总样本中，共检测到229个等位变异，平均每个SSR位点检测到7.6个等位变异，其中70个为这3类野生大麦间共同的等位变异，等位变异数在这3类野生大麦间有明显的差异，亚种间的遗传多样性明显高于亚种内的遗传多样性。其遗传多样性大小顺序为HS＞HL＞HA。聚类分析表明，野生二棱大麦、野生六棱大麦分别聚在不同的两类，而野生瓶形大麦中各有约50%的材料分别聚在这两类。根据本研究及前人研究结果，我们认为中国栽培大麦是从野生二棱大麦经野生瓶形大麦向野生六棱大麦进化的。该结果支持了栽培大麦起源的“野生二棱大麦单系起源论”的观点。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学中国10个地方猪种的群体近交程度分析王昕(1),陈宏(1),(3),曹红鹤(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11540 利用微卫星标记估计了中国10个地方猪种的群体近交系数。结果表明: 在随机交配群体中, 贵州小型香猪的近交系数最高为0.1992, 汉中黑猪的近交系数最低为0.0727。F检验表明, 品种间近交系数的差异不显著(P>0.05)。在近交群体中, 贵州小型香猪近交系和巴马香猪近交系的近交系数分别为0.5907和0.4761。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告盛花期抗虫杂交棉及其亲本叶片基因表达差异与杂种优势邢朝柱1，赵云雷2，喻树迅1，张献龙2，郭立平1，王海林1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11430 采用DDRT-PCR技术，以棉花盛花期顶尖叶片cDNA为材料，对上海生物工程公司合成的专用于基因差异显示分析的3个锚定引物和全套26个随机引物进行筛选，最后选择了15个扩增差异带丰富的随机引物。采用3个锚定引物和这15个随机引物组成的45对引物组合对24个抗虫棉杂交组合及其10亲本盛花期叶片cDNA进行扩增和差显，2次扩增重复率达70.1%，表明在扩增过程中存在较高的假阳性，通过重复PCR扩增，统计稳定扩增的条带，可减少假阳性干扰。根据基因表达方式，将其划分5种模式：M1为双亲表达沉默，双亲出现条带而杂种没有条带； M2为单亲表达沉默，带仅出现在亲本之一，包括仅母本有带而父本和杂种无带和仅父本有带而母本和杂种无带2种表达方式；M3为杂种特异表达，带仅出现在杂种，双亲无带；M4为单亲表达一致，带在双亲之一和杂种中出现，而在另一亲本中不出现，包括母本、杂种中有带而父本无带和父本、杂种中有带而母本无带2种方式；M5为基因表达一致，带在双亲和杂种中均出现。差显表达模式比例与产量性状和杂种优势分析表明：M4与所有产量性状均呈正相关，并且与单位面积铃数相关达显著水平，其他各种模式与杂种产量性状表型值均未达到显著水平；M2与单位面积铃数杂种优势呈显著负相关，M3与皮棉产量杂种优势呈显著正相关。上述结果表明，盛花期叶片中的基因显性表达和杂种特异表达有利于产量形成和杂种优势发挥。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学酿酒酵母转座标签插入突变体263-H9中高盐胁迫基因的确定于典科, 张小华, 刘向勇, 鲍晓明, 高东 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11539 突变体263-H9是利用mTn3转座标签对酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) W303-1A诱变、筛选得到的。该突变体表现出对多种逆境胁迫(1.5 mol/L山梨醇高渗透压胁迫、0.65 mol/L NaCl高盐胁迫和15℃低温胁迫)敏感的表型特征, 而且与其他突变体不同其转座标签的插入位点是GIP2和YER053C-A的基因间隔区域。本文通过基因敲除、基因组文库功能互补等多种分子生物学和遗传学方法, 确定了突变体263-H9的敏感表型不是由于转座标签的插入直接引起的, 而是盐胁迫反应信号传导途经中重要的基因PBS2发生部分缺失, 造成该基因不能正常表达, 而导致的表型变化。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告利用RNA指纹技术分析大白菜胞质雄性不育相关基因的差异表达张战凤, 张鲁刚, 王绮, 惠麦侠, 张明科 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11537 采用改进的RNA指纹技术(RAP-PCR)对两套大白菜胞质雄性不育材料及其杂种F1花蕾的总RNA进行了分析, 通过对186条随机引物的筛选, 获得4个重复性较好的差异片段S47-412, S93-622, S176-343, S199-904, 并对其克隆、测序。根据各差异条带的测序结果合成长引物进行验证, S47, S93所对应的差异消失, 而S176, S199长引物验证的结果与RAP-PCR相似, 序列分析表明: S176-343, S199-904两差异片段均和油菜Polima不育胞质线粒体基因组orf224/atp6位点有着极高的同源性, 两差异片段序列部分重叠, 这说明两差异片段可能和大白菜胞质雄性不育有很高的相关性。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告互作基因定位方法的研究和计算机软件的开发黄伟素(1),郑燕(1),陈国波(1),吴为人(1),(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11538 质量性状中存在6种可能的基因互作类型, 即互补、重叠、累加、显性上位、隐性上位和抑制。在遗传研究中, 有时会遇到互作基因定位的问题, 但至今未见有关互作基因定位方法和计算机软件的系统的研究报道。文章给出了基于极大似然估计的互作基因定位方法及相应的计算机软件(IGMapping 1.0)。计算机模拟表明, 此方法可以无偏地估计一个共显性标记与一个互作基因之间的重组率或连锁距离。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告 5种鲟鱼免疫球蛋白重链恒定区序列研究王荻(1),(3),刘红柏(1),(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11536 为了探讨几种鲟鱼免疫球蛋白(IgM)所包含的信息与其亲缘和进化之间的关系, 分别对俄罗斯鲟(Acipenser. gueldenstaedtii)、小体鲟(A. ruthenus)、施氏鲟(A. schrenckii)、中华鲟(A. sinensis)和欧鳇(Huso huso)的IgM重链(IgH)恒定区进行了研究。采用RT-PCR的方法对IgH核酸序列进行了克隆, 通过软件获得了相应的IgH氨基酸序列。在分别对这5种鲟鱼免疫球蛋白重链恒定区4个区(CH1～CH4)进行研究后发现, 其CH4区氨基酸序列相似性最高。通过对CH4区序列氨基酸变异期望值(Kaa), 物种分化时间(T)及物种间系统进化树(Phylogenetic Tree)等参数的分析, 将克隆的5种鲟鱼IgH恒定区序列与已发表的西伯利亚鲟同源序列比对(源于NCBI序列)后发现: 西伯利亚鲟与俄罗斯鲟、施氏鲟与欧鳇、小体鲟各构成一个分支, 并与中华鲟相对。实验结果从体液免疫系统的演化这个角度, 反映了被研究的鲟鱼物种间的分类地位、地理分布及进化关系之间的联系。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告一株Sanguibacter sp. C4产几丁质酶基因的克隆与表达陶勇1，金虹3, 龙章富1，张丽1，丁秀琼1，陶科1，刘世贵1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11748 Chi58是Sanguibacter sp.strain C4产生的一种胞外几丁质酶。通过chiA的特异性PCR引物探测到菌株C4中存在几丁质酶，并将扩增到的几丁质酶基因片段（chiA-F）克隆、测序后，提交GenBank数据库进行同源性搜索。对从GenBank中获得的高同源性序列进行比对，并根据保守区域设计2对PCR引物进行嵌套PCR，扩增出Chi58基因的开放阅读框（ORF）。测序结果表明该酶的ORF由1 692个核苷酸组成，编码563个氨基酸，在N端有23个氨基酸的信号肽，其成熟蛋白的分子量应为58.544 kDa。对其推导氨基酸的序列分析表明Chi58与沙雷氏菌的几丁质酶（chiA）有高度同源性（88.9%～99.6%），其结构主要包括信号肽序列、PKD结构域和18家族糖苷水解酶结构域。将该基因克隆到pET32a(+)载体构建重组质粒pChi58，转入大肠杆菌BL-21（DE3）进行融合表达。经IPTG诱导后，可见分子量约81.1 kDa的融合蛋白的表达。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:22 GMT 微生物遗传学人工合成甘蓝型油菜特长角性状的遗传分析王艳惠, 牛应泽 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11535 以人工合成甘蓝型油菜特长角品系H218普通甘蓝型油菜中油821和MSP334为材料, 配制成两个杂交组合的各6个世代群体, 即P1、P2、F1、F2、B1、B2, 研究了全果长、果身长、果喙长3个角果性状的遗传特点。结果表明, 两个组合的全果长、果身长、果喙长在F2群体中近乎呈现连续正态分布, 显示为多基因控制的数量性状。两个组合的全果长广义遗传力为65.89%~70.77%、狭义遗传力为44.01%~46.78%, 基因数目均为5对; 果身长广义遗传力为60.14% ~ 63.38%、狭义遗传力为46.89%~47.38%, 基因数目均为6对; 果喙长广义遗传力为26.36% ~ 46.44%, 狭义遗传力为18.08%~37.87%, 基因数目均为2对。基因效应初步分析表明, 两个组合的3个性状基因效应均符合加性-显性二基因互作模型, 存在显著的上位性效应。两个组合的全果长、果身长、果喙长加性效应、显性效应都很重要, 全果长、果身长的加性效应大于显性效应, 果喙长显性效应大于加性效应。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告人类基因组信息与中医学林乔, 王米渠, 吴斌, 丁维俊, 李炜弘, 张天娥 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11140 以基因为桥梁, 以《易经》及《内经》的阴阳集论为理论基础和方法论, 将古代的功能系统论与现代的结构系统论相融合, 利用虚拟技术, 将NCBI-OMIM的基因信息, 编制成一个以网页文件形式保存的二级数据库, 称人类病态基因库, 有16大类: 即基因本性、普通基因表型基因谱, 内源基因相互作用, 具庄象与器官性疾病、中医、西医诊断、环境反应、综合征、疾病、神经内分泌、肿瘤、心理行为、病态、体内信息因子、基因表达。外源基因与内源基因的相互作用等4711条词汇(文件), 它的优点是: 实用于人类模糊认识事物的智能特点, 适合对事物本体(阴阳)的揭示, 贴近临床。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 学术讨论 pRNA的结构、功能及其研究近况周辉, 卢向阳, 田云, 黄成江 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11138 在噬菌体phi29中, 基因组DNA的包装需要由病毒基因组编码的pRNA参与, 6个pRNA分子通过由pRNA分子间相互作用形成的六聚体来启动DNA转运马达, 这个过程由ATP提供能量。RNA纳米技术将pRNA与siRNA、核酶、反义RNA等分子稳定结合, pRNA作为一种载体把它们准确运输到癌细胞和病毒感染细胞的作用靶点, 从而发挥它们各自的功能。作为一种非编码RNA, 对pRNA的深入研究将有助于我们了解生命起源问题, 并有着广阔的应用前景。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述 Y-box结合蛋白功能及对肿瘤发生的影响张玮玮, 黄惠芳, 李庆伟, 马飞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11139 Y-box结合蛋白家族成员是一类高度保守的顺式作用元件, 广泛存在于原核及真核生物细胞中。它是一种多功能蛋白, 与转录调节、翻译调控、mRNA选择性剪接、DNA的修复、细胞增殖和再生等有关。Y-box结合蛋白的氨基酸序列包含3个结构域: 氨基酸N末端, 亲水结构域C末端, 冷休克结构域(cold shock domain CSD), 保守的冷休克结构域决定了Y-box结合蛋白的大部分功能。最近研究发现, 定位于细胞核中的YB-1蛋白在局部晚期非小细胞肺癌的预防上可作为新的靶位点, YB-1蛋白还可通过对抑癌基因p53启动子抑制起负调控作用, 此外, YB-1蛋白在PI3K/Akt信号通路中也起到重要的作用, 这些研究都为肿瘤的治疗提供了新的线索和启示。文章就Y-box结合蛋白功能及其对肿瘤发生的影响等方面进行概述。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述母体遗传效应对绒山羊生产性状遗传参数估计的影响白俊艳(1), 李金泉(2), 贾小平(3), 张勤(4), 道尔吉(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11136 利用非求导约束最大似然法(DF-REML), 比较了内蒙古白绒山羊在两种不同动物模型下估计遗传参数的差异, 两种模型的区别在于是否考虑母体遗传效应。对两种模型的差异用似然比进行检验。结果表明, 母体遗传效应对于体重和绒厚影响极显著(P<0.01), 对于抓绒量、毛长、绒长度以及绒细度影响不显著(P>0.05)。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告严重寡精症ICSI精子供体的DAZ基因拷贝缺失研究阿周存, 杨元, 张思仲, 林立 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11137 DAZ基因拷贝缺失与人类的生精障碍有关。为了解中国正常生精男性和ICSI中严重寡精症精子供体DAZ基因拷贝缺失的分布, 探讨DAZ基因拷贝数检测在严重生精障碍精子供体遗传缺陷筛查中的意义, 本研究运用多重PCR和PCR-RFLP技术, 对128例严重寡精症ICSI精子供体和287个正常生精男性的DAZ基因缺失进行了研究。发现DAZ1/DAZ2、DAZ3/DAZ4和全部4个拷贝缺失等3种拷贝缺失类型, 其中全部4个拷贝缺失仅见于严重寡精症患者, 频率为11.7%; DAZ1/DAZ2缺失的频率在严重寡精症患者中显著高于正常男性(9.4% vs 2.8%, P = 0.004); 在严重寡精症患者中DAZ基因拷贝完全缺失与DAZ1/DAZ2缺失的总发生率为21.1%。DAZ3/DAZ4缺失的频率在两组人群中无显著差异(7.0% vs 3.8%, P > 0.05)。这些结果提示, DAZ基因全部拷贝缺失是严重寡精症患者生精障碍的常见遗传病因, 而DAZ1/DAZ2缺失则可能是一种高风险因素。鉴于上述DAZ基因缺失在严重生精障碍精子供体中较高的发生率, 在应用ICSI进行辅助生育前, 建议对严重寡精症的精子供体进行DAZ基因全缺失与DAZ1/DAZ2共缺失筛查, 以评估其男性后代患病的风险。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告绵羊皮肤中GHR、IGF-1和IGF-1R基因表达的发育性变化及品种特点贾斌(1), 席继峰(1), 张苏云(1), 赵宗胜(1), 赵茹茜(2), 陈杰(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11134 采用相对定量反转录多聚酶链式反应 (RT-PCR)方法, 以18S rRNA作内标, 研究了罗米丽(Romilly Hillys)×中国美利奴(新疆军垦型)杂交一代优质细毛羊和哈萨克粗毛羊皮肤中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R) mRNA发育性变化并进行了品种间比较。分别于30、60、90、135、180和255日龄称重、采毛样, 并于30、90、135和255日龄采皮样。结果表明: 粗毛羊和细毛羊体重、羊毛生长的发育模式没有明显的差异, 30~135日龄体重迅速增加, 135~255日龄增重十分缓慢; 30~135日龄羊毛日增长逐渐增加, 135~180日龄羊毛生长十分缓慢, 而180~255日龄又上升到较高水平。粗毛羊皮肤中GHR mRNA在30~90日龄显著增加 (P<0.05), 90日龄达到高峰, 此后显著下降(P<0.05); 细毛羊在135日龄时GHR mRNA极显著地升高(P<0.01), 此后又极显著地下降。粗毛羊皮肤中IGF-1、IGF-1R mRNA 30~90日龄上升, 90日龄之后极显著下降(P<0.01); 细毛羊皮肤中IGF-1、IGF-1R mRNA出生时较高, 然后逐渐下降。品种之间比较, 细毛羊GHR mRNA出现高峰晚于粗毛羊, 135日龄高峰时显著地高于粗毛羊; 粗毛羊IGF-1、IGF-1R mRNA在90日龄出现高峰, 并极显著或显著地高于细毛羊; 粗毛羊90日龄前GHR、IGF-1和IGF-1R mRNA高于细毛羊, 之后低于细毛羊。结果提示: 绵羊皮肤中GHR、IGF-1和IGF-1R基因表达有特定的发育模式, 并存在品种差异。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告花生黄曲霉侵染抗性的SCAR标记雷永(1,2), 廖伯寿(1), 王圣玉(1), 张银波(1,2), 李栋(1), 姜慧芳(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11135 利用与花生黄曲霉侵染抗性基因紧密连锁的AFLP标记 “E45/M53-440”, 经PAGE凝胶电泳后回收、克隆、测序, 并根据测序结果设计PCR特异引物, 通过对PCR条件的优化, 成功地将AFLP标记“E45/M53-440”转化为实验结果稳定, 操作更简单的SCAR标记“AFs-412”, 标记与花生黄曲霉侵染抗性间的遗传距离为6.5 cM。利用获得的SCAR标记对抗、感黄曲霉的花生种质资源进行了分子鉴定, 结果表明标记与抗性鉴定结果具有较高的一致性, 证实了该标记应用于研究群体之外的育种潜力。SCAR标记的建立为开展花生黄曲霉侵染抗性的标记辅助选择育种提供了简便实用的鉴定技术。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告粪便DNA突变检测在快速筛选大肠癌中的应用吴文娟(1), 周国华(1,2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11132 大肠癌是发病率和死亡率都很高的常见疾病, 对高危人群进行大规模的普查筛选, 可以降低大肠癌的发生率和死亡率。粪便DNA突变检测是新近发展的可用作大肠癌普查的技术, 与常规结肠镜检测和大便隐血实验相比, 具有特异性高、灵敏度高和易于被患者接受等优点。文章阐述了粪便DNA突变检测的相关基因、肿瘤特异性DNA提取方法和检测方法等, 并对其在快速筛选大肠癌中的应用进行了展望。大肠癌是发病率和死亡率都很高的常见疾病, 对高危人群进行大规模的普查筛选, 可以降低大肠癌的发生率和死亡率。粪便DNA突变检测是新近发展的可用作大肠癌普查的技术, 与常规结肠镜检测和大便隐血实验相比, 具有特异性高、灵敏度高和易于被患者接受等优点。文章阐述了粪便DNA突变检测的相关基因、肿瘤特异性DNA提取方法和检测方法等, 并对其在快速筛选大肠癌中的应用进行了展望。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告五龙鹅MHC ClassⅠ基因克隆及同源建模研究贾晓晖(1), 王宝维(1), 王雷(1), 李桢(1), 张名爱(1), 吴晓平(1), 刘光磊(2), 杨志刚(1), 龙芳羽(1), 张旭晖(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11133 主要组织相容性复合体(MHC)与动物机体对外源性抗原的免疫应答之间存在关联。从GenBank/DDBJ/EMBL基因库中读取鸡、其他鸟类、爬行类和哺乳类的MHC ClassⅠ基因进行序列分析设计引物, 使用LA-PCR法从五龙鹅的基因组中克隆了MHC ClassⅠ基因序列(DNA序列和mRNA序列GenBank登录号分别为: AM114925和AM114924), 并分析其基因组结构。运用生物信息学技术对测序结果进行分析显示: 基因组DNA由8个外显子和7个内含子组成, 与鸡基因序列同源率为60.8%~64.1%, 与人的同源率为42.9%。分子进化树进一步揭示了五龙鹅与鸡、其他鸟类、爬行类、哺乳类以及人类的进化关系, 同源建模分析发现该基因由氨基末端结构域和羧基末端结构域构成。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告宫颈癌患者血浆和组织中FHIT基因5′端CpG岛甲基化状态的研究任晨春(1,2), 苗绪红(2), 杨斌(2), 赵磊(2), 孙蕊(2), 宋文芹(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11130 为了检测宫颈癌患者血浆和组织中FHIT基因5′端CpG岛甲基化状态, 以找到无创伤性诊断宫颈癌的新指标, 选取151例宫颈癌患者的血浆和30例患者的宫颈癌组织为研究对象,用MSP的方法检测FHIT基因5′端CpG岛甲基化状态, 并对MSP产物进行克隆和测序。结果在宫颈癌患者血浆和组织中, FHIT基因5′端CpG岛甲基化率为30.46%和53.33%, 血浆和组织的总体符合率为80%。而对照中均未检测到甲基化状态。随着患者临床分期和组织学分级的增加, FHIT基因甲基化的检出率也在逐渐的增加。表明宫颈癌患者的血浆和肿瘤组织中FHIT基因5′端CpG岛甲基化的发生是高频事件, 使用FHIT基因作为标记可以对宫颈癌患者进行无创伤诊断和预后的评估。 Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告鸭茅种质资源遗传多样性的ISSR研究曾兵(1), 张新全(1), 范彦(2), 兰英(3), 马啸(1), 彭燕(1), 刘伟(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11131 采用ISSR分子标记技术对来自国内及亚洲、欧洲、美洲9个国家共50份鸭茅品种(系)进行遗传多样性研究。12个引物共扩增出多态性带101条, 平均每个引物扩增的多态带数为8.41条, 多态性条带比率(PPB)为86.3%, 材料间遗传相似系数范围在0.6116到0.9290间。这说明鸭茅具有较丰富的遗传多样性。根据研究结果进行了聚类分析和主成分分析, 可将50份鸭茅材料分为5大类, 来自于相同洲的鸭茅能聚在一类, 中国和美国的鸭茅品种(系)能分别聚在同一类, 呈现出一定的地域性分布规律。并对鸭茅种质资源的收集保存提出建议。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告从形态学不同到基因水平差异: 家蚕与果蝇早期胚胎发育比较柴春利, 鲁成 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11129 昆虫的分化多样性一直是研究的一个热点, 对家蚕胚胎发育调控机制的研究将有助于加深人们对其他昆虫早期胚胎发育机制的了解。文章综述了鳞翅目昆虫家蚕和双翅目昆虫果蝇的早期胚胎发育在形态学及基因水平的研究结果。通过比较, 发现二者的早期胚胎发育存在较大差异。这一结果不但可以为家蚕胚胎发育调控机制的分子水平研究提供重要参考, 也可为昆虫分化多样性的分子机制研究提供线索。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述家族性支气管哮喘的遗传方式分析任新鸾(1), 李联祥(1), 韩淑萍(1), 蔡杰(2), 张宏义(2), 马常义(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11128 为研究家族性支气管哮喘的遗传方式, 进一步确定在群体中的传递规律,用群体研究法调查邯郸地区有家族史的支气管哮喘家系。采用家系分析法和Smith无偏差校正法, 进行理论值与观察值符合程度的卡方检验分析。72个家族性支气管哮喘的家系, 包括109个核心家系, 其亲属的患病率为0.46。分析结果表明, 有单基因遗传的倾向。用家系法分析, 符合常染色体显性遗传。对D-× dd婚配家系用Smith法分析, χ(2) = 3.181, P > 0.05, 所得结果支持常染色体显性遗传(Autosomal domiant inheritance, AD), 并提示不同的婚配类型, 遗传方式可能不同, 存在着遗传异质性, 研究结果可为家族性支气管哮喘的预防、诊断和治疗提供参考依据。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告 POU1F1基因的遗传变异对南阳牛生长发育性状的影响薛恺1，陈宏1，2，王珊1，蔡欣1，刘波1，张存芳1，雷初朝1，王新庄1，王轶敏3，牛晖3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11428 利用PCR-RFLP技术首次研究了南阳牛群体100个个体POU1F1基因多态性及其与体重、体尺等生长性状指标之间的相关性。结果表明，南阳牛群体POU1F1基因座的451 bp 的PCR产物被限制性酶HinfⅠ消化后表现多态性，它们的等位基因A/B频率为：0.465/0.535，且处于Hardy-Weinberg平衡状态。同时，南阳牛群体POU1F1-HinfⅠ基因座不同基因型与体重、体尺等生长性状指标相关分析的结果表明：南阳牛群体内BB与AB基因型个体在初生重、断奶前平均日增重、六月龄体重、体斜长和胸围以及十二月龄的体重、体高、体斜长和胸围指标上有显著差异，且BB> AB（P<0.05）；群体内BB型个体在十二月龄体重指标上显著高于群体的AA型个体，即BB> AA（P<0.05），在其他各年龄段的各项体重和体尺指标上同样呈现出B等位基因高于A等位基因的一种趋势。初步认为BB基因型为优势基因型，相应地B为优势等位基因，对选择有正向效应，提示POU1F1基因的B等位基因可能与高生长发育性状有关。

Tue, 10 Oct 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学 FSHβ 基因PCR-SSCP多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究梁琛(1), 储明星(2), 张建海(1), 刘文忠(1), 方丽(2), 叶素成(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11127 采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素b亚基(follicle-stimulating hormone β, FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性, 同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明: 山羊与绵羊的FSHβ 基因该段核苷酸序列同源性为98%。9对引物中, 只有P9的扩增片段存在多态性。P9的扩增片段在济宁青山羊和辽宁绒山羊中检测到AA、AB和AC 3种基因型; 在波尔山羊中检测到AA、CC和AC 3种基因型; 在安哥拉山羊中检测到AA、BB、CC、AB、AC和BC共6种基因型。测序分析发现BB型与AA型相比在外显子2的第94 bp处有G→A突变, 并引起氨基酸改变(丙氨酸→苏氨酸); CC型与AA型相比在外显子2的第174 bp有一处C→T沉默突变。济宁青山羊AA、AB和AC基因型频率分别为0.686、0.137和0.177。AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.78只(P<0.05), 比AC基因型的多0.64只(P<0.05)。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告基于耦合双向聚类技术的DLBCL异质性分析李丽(1, 2), 李霞(2~5), 陈义汉(1), 郭政(2, 3), 姜伟(3), 张瑞杰(3), 饶绍奇(3, 6) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11126 基因芯片技术为疾病异质性研究提供了有力的工具。当前基于传统聚类分析的方法一般利用芯片上大量基因作为特征来发现疾病的亚型, 因此它们没有考虑到特征中包含的大量无关基因会掩盖有意义的疾病样本的分割。为了避免这个缺点, 提出了基于耦合双向聚类的异质性分析方法(Heterogeneous Analysis Based on Coupled Two-Way Clustering, HCTWC)来搜索有意义的基因簇以便发现样本的内在分割。该方法被应用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma DLBCL)芯片数据集, 通过识别的基因簇作为特征对DLBCL样本聚类发现生存期分别为55%和25%的两类DLBCL亚型(P<0.05), 因此, HCTWC方法在解决疾病异质性是有效的。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 技术与方法家蚕细胞遗传学及其应用李维, 葛方兰, 叶德萍, 雷佳红, 黄敏 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11123 由于家蚕染色体数目较多、着丝粒弥散, 在较长时期内, 家蚕染色体识别、核型分析、染色体结构和功能的研究都受到很大限制。近年来, 应用比较基因组杂交、基因组原位杂交、基于细菌人工染色体克隆的原位杂交技术建立了家蚕的细胞学图, 综合分子连锁图构建高密度的细胞遗传学图已成为可能。分子细胞遗传学的应用正在推动家蚕染色体结构和功能的研究, 揭示出家蚕W染色体密集地分布着嵌套结构的逆转座子, 染色体端粒由重复序列(TTAGG)n以及端粒特异的非长末端逆转座子TRAS1和SART1组成, TRAS1、SART1具有较高的转录活性, 可能与维持染色体的稳定性有关。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述 CELⅠ酶的粗提取及其活性检测韩锁义, 杨玛丽, 盖钧镒, 喻德跃 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11124 CEL I酶是第一个从真核生物中提取的用于高效特异切割DNA双链碱基错配和DNA扭曲的内切酶, 因而也是TILLING技术中用到的一种关键酶。文章对CELI酶的粗提取及其活性检测进行了研究。错配切割实验表明, CELI酶在包含有G→A点突变的杂合双链中, 能有效地在错配位点进行切割, 并可以通过ABI377测序仪获得直观的检测结果, 从而可以用于TILLING分析。 Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 技术与方法植物同源四倍体生殖特性及DNA遗传结构的变异姜金仲, 李云, 程金新 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11121 由于染色体加倍过程中的加倍因素和非加倍因素的影响, 同源四倍体的DNA遗传结构较其起源二倍体产生了变异, 进而导致其表现型发生相应的变异。和其起源二倍体相比, 同源四倍体的表现型变异表现在以下几个方面: 雌雄配子育性降低; 花粉(2n)的体积明显增大; 部分胚囊内卵细胞、助细胞及反足细胞数目有所增减; 自交繁殖过程中, 花粉的萌发及生长速度较慢、花粉管的形态部分畸形、部分极核受精过程及受精细胞(与精核结合的极核或卵)的进一步发育状况异常; 大多数育性或结实率会有不同程度的降低, 但降低的程度有因自交繁殖世代的推移而逐渐减小的趋势; 就一些植物种类而言, 同源四倍体有较好的远缘杂交亲和性。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述乳腺癌转移抑制因子BRMS1研究进展袁圆,朱作言,赖志春,张文霞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11122 癌转移是导致癌症患者死亡的主要原因, 因此, 研究癌转移的分子机制能为癌症的预后和治疗提供新的方法。癌转移抑制基因是一类只抑制癌细胞的转移而不影响肿瘤的发生与生长的基因。BRMS1是2000年在乳腺癌细胞中发现的癌转移抑制基因。它所编码的蛋白还可以抑制黑素瘤细胞和小鼠乳腺癌细胞的转移。BRMS1定位于核内, 与mSin3-HDAC复合体相互作用, 并且可以改变乳腺癌细胞的connexin表达特征, 从而恢复间隙连接介导的细胞间连接通讯。文章就BRMS1的研究进展做一综述, 对其相关的基因也给予简单的介绍, 并对它可能的作用机制进行了预测。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述碱性土壤微生物基因的克隆和多样性分析胡婷婷, 蒋承建, 梁璇, 隆文杰, 武波 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11532 从碱性土壤样品中直接抽提和分离宏基因组DNA, 首先构建了包含5 562个阳性克隆的碱性土壤16S rDNA文库, 随机抽取9个克隆测序后构建的系统进化树表明了碱性土壤环境微生物种群基因的多样性。纯化土壤宏基因组DNA后采用EcoRⅠ酶部分酶切处理, 我们又构建了以pGEM-3Zf(+)为载体的DNA部分文库AL01。AL01文库包含23650个克隆, 随机插入载体的外源DNA片段平均大小为3.2 kb左右, DNA文库的总容量为75.68 Mb。建库效率为从每克环境样品中获得6 000个左右的含随机外源DNA片段插入载体的克隆。采用酶活筛选策略, 我们从AL01文库中筛选到一个编号为pGXAA2011的阳性克隆携带有一个完整的碱性蛋白酶基因。蛋白酶活性检测其酶活作用最佳温度为40℃, 最适作用pH 值为9.5。另外, 我们还克隆和表达了一个新型b-葡萄糖苷酶基因unglu01, 该基因和现有数据库中的b-葡萄糖苷酶基因没有任何DNA或者氨基酸水平的同源性。将unglu01基因的ORF与表达载体pETBlue-2连接后导入宿主菌株Tuner(DE3)pLacI中, 该重组表达克隆在含柠檬酸高铁铵和七叶苷的LA平板上表现清晰的b-葡萄糖苷酶活性, SDS-PAGE电泳可以检测到29 kDa大小的目的蛋白。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告宏基因组文库技术获得聚酮化合物杨建(1),(2),洪葵(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11533 聚酮化合物是一类重要的具有生物活性的次级代谢物。由于运用传统方法从自然界中直接筛选新型天然聚酮化合物的重现率很高, 近年来出现了很多开发新型聚酮化合物的新方法, 文章主要介绍通过环境宏基因组文库获得新聚酮类化合物的方法。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文比格犬MC4R基因多态性与体重相关性的研究张轶博(1),巴彩凤(2),苏玉虹(3),曾瑞霞(3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11531 为了分析比格犬黑素皮质素受体-4基因多态性与犬体重的关系, 根据犬MC4R基因DNA外显子序列, 设计MC4R基因特异PCR引物1对, 犬DNA经PCR扩增, 克隆和测序, 寻找和确定犬MC4R基因的多态性位点, 分析多态性与犬体重的关系。结果在比格犬MC4R基因中发现2处单碱基缺失突变, 1个单碱基颠换变异, 存在Psh AⅠ酶切位点, 并基于PshAⅠ酶切位点建立了PCR-RFLP技术。统计分析显示犬MC4R基因型与体重显著相关, 可以考虑将MC4R基因作为犬体重的候选基因。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文秦巴山区儿童FRAXE脆性位点CGG重复多态性分布及与智力的相关性分析牛银波(1),南亚萍(2),舒青(3),张科进(1),高晓彩(1),张富昌(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11541 采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术, 并结合测序, 对秦巴山区随机抽样儿童及不同智力水平儿童的FRAXE脆性位点CGG重复序列进行检测。并把所得的CGG重复数与智测成绩(用韦氏儿童智力量表(C-WISC)进行智力测量)做关联分析。结果表明, FRAXE脆性位点CGG重复的等位基因分布范围在不同地域人群中有所差异, 同一地域人群中等位基因频率分布基本一致; 随机抽样儿童的CGG重复多态性与智力没有相关性(r=0.083, P>0.05), 男性和女性的CGG重复多态性分别与儿童智力也无相关性(r男＝0.225, r女＝-0.041, P>0.05); 在智力低下(MR)、边缘和正常儿童中, CGG重复数值之间也没有显著性差异(F=0.195, P>0.05)。因而认为, 秦巴山区儿童FRAXE脆性位点CGG的正常重复多态性(重复数为8-30)与其智力成绩亦无相关性。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究论文二个中国DSAP家系中致病基因的精细定位和突变检测张正华1,2,3,牛振民1,袁文涛1,赵敬军2,蒋法兴2,张静1,柴宝2,熊晓燕1,项蕾红3,王艺1 , 徐世杰1 , 刘维达2 , 郑志忠3, ① , 黄薇1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3926 播散性浅表性光线性汗孔角化症（DSAP）是一种以多个浅表的角化性皮损，边缘轻微嵴状角化性隆起为特征的少见的慢性角化性皮肤病，呈常染色体显性遗传。以往的研究将该病基因定位于12q23.2-24.1 区域（DSAP1）和15q25.1-26.1 区域（DSAP2）。本研究对2个无关的六代DSAP家系进行了全基因组扫描和连锁分析，结果显示，这2个DSAP家系在D12S84位点的最高累积LOD值为8.28 (θ=0.00)。单倍型分析结果显示，这2个DSAP家系致病基因位于12q24.1~q24.2 （D12S330和D12S354）之间8.0_cM的区域内。该区域与DSAP1的致病区域部分重叠。对重叠区域内6个候选基因（CRY1, PWP1, ASCL4, PRDM4, KIAA0789和CMKLR1）的编码区进行序列分析，在DSAP病人中未发现突变位点。提示该6个候选基因可能与这2个DSAP家系的发病机理无关。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传叶绿体基因infA-rpl36区域在小麦族物种中的序列变异分析刘畅(1),杨足君(1),李光蓉(2),冯娟(1),邓科君(1),黄健(1),任正隆(1),(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11530 利用小麦叶绿体基因组中infA-rpl36区域的序列设计引物, 对小麦族(Triticeae)的12个二倍体和多倍体的物种进行了PCR扩增和序列测定, 获得了长度为584～603 bp的12条DNA序列。序列分析表明, 供试物种在infA-rpl36基因间隔区的核苷酸变异明显高于基因编码区。基因编码区核苷酸序列同源性高达97%, 表明了目标片段具有高度的保守性。但在5个物种的infA编码区出现了较大的插入、缺失突变, 导致推导的氨基酸序列也发生了很大的变化, 证实了infA基因是叶绿体基因组中最活跃的基因之一, 而rpl36基因的变异较小, 说明不同叶绿体基因的进化速度是不同的。基于测定序列建立的种系树分析发现, 多倍体物种中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)具有多种不同的细胞质起源, 与核基因组一样在进化上较为复杂。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告应用PCR-酶切连接法合成全长sFat1基因朱贵明(1,2), 陈宏(1, 3), 卢建申(2), 周艳荣(2), 吴晓洁(2), 陈红星(2), 邓继先(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11143 人工合成基因在生命科学研究中有着重要的意义, 因此基因合成是一项常用技术。长片段基因的合成比较困难, 常常因为合成中碱基序列的错配、突变等原因而导致失败。研究者们所熟知的几种现行的方法仍然难以解决该问题。本研究在作者自身的工作经验中建立了一种新的基因合成方法, 即PCR-酶切连接法。应用该方法成功地将化学合成的27个寡聚核苷酸片段(每个片段长60～68 bp)拼接组装起来, 获得了完整的总长为1 226 bp的基因sFat-1。整个过程仅采用3轮PCR(共7个反应)、2轮的酶切连接(3个反应), 而且未曾出现任何偏离预期基因序列的差错。该方法步骤较少, 技术简单, 出错极少, 是合成长基因序列很好的选择。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 技术与方法一种新型眼皮肤白化病——OCA4 李洪义(1), 段红蕾(1), 郑辉(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11141 眼皮肤白化病(OCA)在遗传学上是一组由不同基因的突变导致的具有相同或相似临床症状的遗传病。根据涉及基因的不同, OCA进一步分为4型, 即眼皮肤白化病Ⅰ~Ⅳ型(OCA1~OCA4)。OCA4为近年新发现的一种眼皮肤白化病类型, 首报病例是一名土尔其后裔。与小鼠uw基因同源的MATP基因突变导致OCA4表型的发生。MATP 基因定位于5p13.3, 由7个外显子和6个内含子构成, MATP基因在转录水平上受黑素细胞特异性转录因子调控, 编码由530个氨基酸残基构成的膜相关转运蛋白。迄今, 至少已报道了18种MATP基因病理性突变和8种DNA多态性变异。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述基于贝叶斯统计的遗传连锁分析方法汤在祥, 王学枫, 吴雯雯, 徐辰武 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11142 贝叶斯学派是不同于经典数理统计的一个重要学派, 其发展的贝叶斯统计方法在现代科学的许多领域已有着广泛的应用。探讨了贝叶斯统计在遗传连锁分析中的应用, 包括遗传重组率的贝叶斯估计、遗传连锁的贝叶斯因子检验和基于马尔可夫链蒙特卡罗理论的遗传连锁图谱构建。用编制的SAS/IML程序进行了模拟研究和实例分析, 验证了贝叶斯方法在遗传连锁分析中的有效性和实用性。 Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 技术与方法 TNFR2基因的CA重复多态性在两个独立的白人群体中与肥胖表型的连锁和关联黄青阳1,4，SHEN Hui4，DENG Hong-Yi4，Theresa Conway4，Leo Elze4，K. Michael Davies4，Robert R. Recker4，邓红文2,3,4 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11105 我们先前通过全基因组扫描发现1p36与体重指数显提示性连锁(LOD=2.09)。肿瘤坏死因子受体2 (TNFR2)定位于1p36，是肥胖的一个极好的图位和功能侯选基因。本研究采用数量传递连锁不平衡检验在两个大的独立的白人样本中进行了TNFR2基因与肥胖表型的连锁与关联检验。第一组受试者由来自79个多代家系的1 836个个体组成；第二组受试者由来自157个核心家庭的636个个体组成。所检测的肥胖表型包括体重指数、脂肪量和脂肪量百分数。在多代家系中我们发现TNFR2基因变异与BMI显著连锁（P=0.0056）。结果表明，TNFR2基因是影响白人BMI变异的一个数量性状位点。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学壳聚糖作为基因药物载体的研究进展苏惠霜, 王一飞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11534 以壳聚糖及其衍生物作为基因的载体的转染效率受到许多因素的影响, 如复合物粒子大小、壳聚糖/DNA的比值、壳聚糖的分子量、脱乙酰度、转染过程中血清的浓度、介质的pH值等。对壳聚糖进行一定程度的修饰, 可以改变壳聚糖的转染效率。介绍了壳聚糖作为基因转移载体的转染条件, 转染效率和转染机制的研究情况及研究进展。 Sun, 1 Oct 2006 16:20:22 GMT 研究报告一种简单有效的植物RNA提取方法张容, 郑彦峰, 吴瑶, 王胜华, 陈放 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10242 在提取缓冲液中加入皂土有效地去除了蛋白质并抑制RNAse，建立了一种高效的植物RNA提取方法。以麻疯树幼叶为材料，分别用TRIZOL，异硫氰酸胍法，SDS-KAc法和新创皂土法提取总RNA进行比较和验证，琼脂糖凝胶电泳和紫外光谱分析结果表明，只有皂土法能提出质量高，完整性好的RNA。进一步以皂土法提取的18S rRNA为模板的RT－PCR结果分析表明，用该法提取的RNA 能用于分子克隆与基因表达分析等后继分子生物学实验。该方法简便，快速，不失为一种经济高效的RNA提取方法。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 技术与方法多基因离散性状QTL连锁分析方法殷宗俊1，2,张勤2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10241

动物中有许多重要的离散性状，与常规的数量性状类似，其遗传基础受多基因控制并受到环境因子的修饰。由于多基因离散性状的表型特殊性，利用常规的QTL连锁分析方法很难获得理想的统计效果，相应地发展了许多基于广义线性模型框架内的非线性方法。本文就目前离散性状的QTL连锁分析方法作简要综述，并对可预期的改进方法进行了展望。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 技术与方法 5个与猪产仔数相关基因的效应分析施启顺1，柳小春1，刘志伟1，李小平1，李永辉1，唐凡2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10406

为了比较不同基因对猪产仔数效应大小，在相同的大白（158头）、长白（224头）猪群中采用PCR-RFLP法进行了ESR、FSHβ、PRL、PRLR、NCOA1 5种与产仔数相关基因的基因型频率检测及不同基因型的总产仔数和产活仔数效应分析，结果表明，对相同母猪群产仔数影响效应最大的是PRLR和NCOA1基因，AA型比BB型母猪总产仔数高2.28~3.33头（P<0.01），产活仔数高1.57~3.30头（P<0.01），其次为ESR和FSHβ基因，BB型比AA型母猪总产仔数高0.55~1.18头（P<0.05，长白例外），产活仔数高0.37~1.20头（P<0.05）。PRL基因对产仔数效应不显著。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告精子结合外源DNA的特征及影响因素叶华虎1，刘彦2，刘珠果1，宋维平2，卢建申1，周艳荣1，绳纪坡1，邓继先1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10405

外源DNA与精子相互作用后的定位及内化率是精子载体法制备转基因动物的关键环节。实验以标记的DNA片段为示踪材料，就精子与外源DNA相互作用的基本特征及影响因素进行了研究。结果表明：山羊精子可自发性结合外源DNA，外源DNA最初结合于顶体后区质膜外表面，随后部分内化进入细胞内。精子对外源DNA的结合和内化能力随供体的不同而差异明显，在实验所检查的35只公羊中，结合率（DNaseⅠ消化前）波动于4.6% ~ 62.4%，内化率（DNaseⅠ消化后）波动于2.1% ~ 53.8%，个体间差异显著（P<0.01）。对于同一供体的精子而言，阻止DNA结合的最主要因素是精浆，与射出的原精液相比，洗涤后精子的结合率和内化率分别提高了3倍和5倍；其次精子获能也将导致结合率和内化率降低（P<0.01）。死精子不能完成外源DNA的内化过程，但反复冻融导致质膜破裂的死精子具有更高的结合率，而且阳性率与动物个体无关。上述结果提示，筛选合适的精子供体，采用优化的转染处理方法是提高精子载体方法效率的前提和保证。

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Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告植物CACTA转座子的研究进展田平芳 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11103 转座子是染色体上可移动的DNA序列，根据转座机制可将其分为：通过RNA中间体进行转座的逆转录座子（Retrotransposon）和通过DNA中间体进行转座的转座子(Transposon)。En/Spm家族转座子是后者中的一类，它的末端反向重复序列(Terminal inverted repeats, TIRs )具有保守的5个碱基CACTA, 所以通常又称为CACTA转座子。除此之外, 其靶位点一般为3 bp的同向重复(Target site duplication, TSD); 亚末端区域分布着若干正向或反向的重复序列(Subterminal repeat, STR )。迄今为止，CACTA转座子仅发现于植物基因组。过去一直认为由于其相对保守的转座机制而拷贝较少，但最近研究发现，该因子多拷贝存在于某些禾本科植物基因组中。由于该家族在基因组中分布的广泛性，具有用作分子指纹的应用前景。本文就其结构、转座机制和应用前景等做一综述。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 综述水稻H3.2型组蛋白基因RH3.2A的克隆与盐胁迫下的表达分析邱生平，黄骥，潘丽娟，王妹梅，张红生 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11100 组蛋白H3与其他类型的组蛋白分子H2A, H2B, H4共同构成了真核生物核小体的八聚体核心。研究发现组蛋白H3的多种翻译修饰，如甲基化、乙酰化、磷酸化等在调控基因转录过程种发挥了重要的作用。本研究从盐胁迫处理的水稻幼苗组织中分离了一个新的水稻组蛋白H3基因RH3.2A，编码具有136个氨基酸残基的多肽，与多种植物的组蛋白H3蛋白具有高度的氨基酸一致性。多序列比较发现，除了基因结构差异之外，还有3个位置的氨基酸残基（32、88、91）在H3.1与H3.2型组蛋白H3中存在差异。研究了RH3.2A基因在高盐和ABA胁迫下的表达，结果发现在水稻根部RH3.2A基因受高盐的强烈诱导，而在叶片RH3.2A基因的表达则不受高盐诱导，此外RH3.2A基因也受外源ABA的诱导，结合启动子分析的结果，我们认为RH3.2A基因可能参与了依赖于ABA的高盐胁迫应答反应。文章讨论了植物组蛋白H3基因在高盐胁迫应答反应中可能的作用。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学利用17个微卫星标记分析鳙鱼的遗传多样性耿波(1,2),孙效文(1) ,梁利群(1) ,欧阳洪生(2),童金苟(3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10415 选用本实验室克隆的17个鳙鱼微卫星分子标记分析四川泸州和江西鄱阳湖的两个种群鳙鱼的遗传多样性及种质特性，计算和统计了杂合度、多态信息含量（PIC）、有效等位基因数、等位基因频率、遗传距离、遗传相似系数、Hardy-Weinberg平衡偏离指数等方面内容。结果表明：选择使用17个微卫星标记，其中有4个为单态标记，13个为多态标记。江西和四川鳙鱼群体每个微卫星位点的平均等位基因数分别为3.325及3.882，平均有效等位基因数分别为3.531及2.676，多态位点百分率分别为82.4及70.5， 17个微卫星标记共有等位基因71个，多态微卫星位点的PIC在0.114~0.960之间变动，平均为0.417 ，两群体位点平均观测杂合度为0.385和0.452，平均期望杂合度为0.360和0.422，两个群体间的遗传相似系数为0.897，群体间的遗传距离为0.109。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告 SLAⅠ类基因最新命名进展李波1,2，李华1，李学伟2，于辉1，李&nbsp,彬1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10251

介绍了国际动物遗传学会（ISAG）SLA命名委员会2004年制定的依据基因测序及进化树分析的SLAⅠ类基因系统命名法，详细叙述了对SLAⅠ类基因座、等位基因组、等位基因及单倍型的命名规则，其中概括介绍了命名新等位基因对基因序列的具体要求。SLAⅠ类基因系统命名法对于人类移植免疫学、猪免疫遗传及抗病育种具有重要意义。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 专论与综述水稻中水杨酸和茉莉酸特异诱导蛋白激酶基因OsSJMK1的分离和鉴定宁婧，袁斌，谢卡斌，胡红红，武从庆，熊立仲 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10615 裂原激活蛋白激酶（MAPK）级联系统负责把接受自胞外或胞内的信号进一步传递和放大而最终作用于特异的转录因子，从而启动或调控基因的表达。MAPK信号级联系统在细胞分裂、分化、生物胁迫和非生物胁迫等多种信号传递途径中起着十分重要的作用。该文以一个茉莉酸（JA）诱导的表达序列为基础，在水稻中分离到了一个裂原激活蛋白激酶基因OsSJMK1的全长cDNA。序列比较分析表明该基因编码498个氨基酸，蛋白质等电点为8.43，包括完整的MAPK家族的蛋白激酶结构域。OsSJMK1与所有物种的MAPK一样包括蛋白激酶的全部11个次级结构域，在VII和VIII次级结构域间一个双磷酸化位点；该位点苏氨酸(T)和酪氨酸(Y)残基之间为天冬氨酸(D)，而不是其他MAPK中常见的谷氨酸(E)、脯氨酸(P)或甘氨酸(G)。除了典型的MAPK激酶功能域外，在羧基端还有一段长约150个氨基酸残基的可能参与蛋白互作的结构域。以上这些结构特征表明OsSJMK1属于植物中第V类MAPK家族成员。蛋白激酶结构域序列比较表明OsSJMK1与报道的稻瘟病菌和机械伤害诱导的BWMK1的序列相似性高达81%，而且基因内含子和外显子的组成也非常相似，属于同一亚类，但在蛋白质序列的C端差异却很大。与BWMK1不同，OsSJMK1的表达不受伤害诱导，而受稻瘟病轻微诱导，但在JA和SA（水杨酸）处理早期表达量却迅速升高。在JA处理后1 h，OsSJMK1 转录水平升高到最大，而12 h后回落到处理前的本底水平；在SA处理后30 min转录水平就开始上升，2 h达到最高值，而随后开始下降到处理前的本底水平。SA类似物BTH也能诱导OsSJMK1的表达。其他一些激素处理（如 ABA）和非生物胁迫(如干旱、盐胁迫)都不对基因的表达产生任何影响，而且在植物大部分组织中的表达量都非常低。这些结果说明 OsSJMK1可能特异性的参与JA和SA介导的防卫反应。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学突变在基因组进化中的意义陈玲玲,彭贵子，张伟丽，田大成 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10250

在漫长的进化历史中，各物种间和物种内基因组的差异是如何形成、积累乃至保留下来的，不仅是进化生物学中需要解决的核心问题，也是整个生命科学面临的基本问题之一。对该问题的探求必然要通过对突变的深入了解，因为突变不仅是基因组进化的重要驱动力，还是基因组进化研究的基础。文章围绕突变的性质及其在基因组进化中的深远意义，系统介绍了国际上相关研究的发展历程，所获得的成果和最新动向。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 专论与综述应用于染色体步移的PCR扩增技术的研究进展刘博1,2，苏乔1，汤敏谦2，袁晓东2，安利佳1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10240

各种建立在PCR基础上染色体步移的方法能够根据已知的基因序列得到侧翼的基因序列。染色体步移技术主要应用于克隆启动子、步查获得新物种中基因的非保守区域、鉴定T-DNA或转座子的插入位点、染色体测序工作中的空隙填补，从而获得完整的基因组序列等方面。其方法主要有3种：反向PCR的方法，连接法介导的PCR的方法以及特异引物PCR的方法。文章就各种方法进行举例说明并加以分析比较。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 专论与综述谷胱甘肽S-转移酶Zeta类基因在酿酒酵母中的表达贾向东, 陈喜文,陈德富, 陈洁 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10233 谷胱甘肽S-转移酶Zeta类基因在酿酒酵母中的表达
贾向东1, 陈喜文1, 陈德富1, 陈洁2
(1. 南开大学生命科学学院，生物活性材料教育部重点实验室，天津 300071；2. 湖南怀化市铁路第一中学，怀化 418000)

摘要：谷胱甘肽S-转移酶Zeta类(GSTZ)是一种重要的多功能酶，与细胞生化代谢、环境净化等密切相关。将拟南芥、甘蓝型油菜品系陕2B与垦C1的GSTZ基因克隆到大肠杆菌—酿酒酵母穿梭表达载体pYES2的多克隆位点，筛选到重组子后，提取重组质粒并将其转入酿酒酵母营养缺陷型菌株INCSc1细胞中，经SC-U培养基选择得到重组酵母Y2At、Y2BnB和Y2BnC。重组酵母在含棉子糖和半乳糖的诱导培养基中，表达出了具有二氯乙酸脱氯活力的谷胱甘肽S-转移酶Zeta类，且主要以可溶状态存在于酵母细胞中。不同碳源比较发现，使用半乳糖为唯一碳源时，与棉子糖和半乳糖共同使用相比，酵母生长虽受到轻微影响，但表达的GSTZ比活力几乎不受任何影响。0~96 h诱导时间的优化实验表明，36 h诱导下呈现最高比活力。同时也对不同GSTZ的Km值进行了比较。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告 O型口蹄疫病毒VP1 T细胞、B细胞表位双拷贝基因与大肠杆菌LTB、STI肠毒素基因融合表达产物的免疫应答庄娟1,2,尤永进2,陈波2,饶忠2,潘洁2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10234

合成O型口蹄疫病毒VP1蛋白中与细胞免疫（21～40表位肽）及体液免疫（141～160表位肽）相关的基因序列2020VP1，运用基因工程技术构建了含有肠毒素大肠杆菌LTB、STI基因及双拷贝2020VP1的融合表达载体r2020-B-2020-STI，转化宿主菌 BL21(DE3) RIL后的表达产物经SDS-PAGE分析，结果显示重组融合蛋白的分子量约为45 kDa，表达量较高。ELISA实验结果显示，融合蛋白能与霍乱毒素（cholera toxin）CTB抗体特异结合。动物实验表明，融合蛋白能够诱发兔体产生较强的FMDV中和抗体，免疫豚鼠在低浓度FMDV刺激下能够产生特异性T淋巴细胞增殖反应，说明融合蛋白能诱导机体产生FMDV特异性细胞及体液免疫反应；同时，融合蛋白免疫雌鼠能够抵抗大肠杆菌强毒株攻击，免疫兔体能够产生STI中和抗体，且融合蛋白不具STI毒性，证明融合蛋白具有良好的LTB、STI免疫原性。实验结果表明，此融合蛋白具有开发成为口蹄疫及肠毒素腹泻联合疫苗的应用价值。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告 RFLP和AFLP分析白菜型油菜和甘蓝型油菜遗传多样性及其在油菜改良中的应用价值刘仁虎1,2，孟金陵1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11099 采用RFLP和AFLP标记对来自中国和欧美的7份甘蓝型油菜和22份白菜型油菜进行了遗传多样性分析。在这29份材料中，166个酶-探针组合和2对AFLP引物共检测到1 477个RFLP标记和183个AFLP标记。RFLP数据显示以拟南芥EST克隆作探针比用油菜基因组克隆做探针能检测到更多的多态性位点，且采用EcoRⅠ或BamHⅠ酶切比HindⅢ酶切多态性好，白菜型油菜和甘蓝型油菜中基因的拷贝数平均都为3个左右。UPGMA聚类分析表明中国白菜型油菜的遗传多样性比甘蓝型油菜和欧美白菜型油菜丰富，欧美甘蓝型油菜与欧美白菜型油菜聚为一类，而与中国甘蓝型油菜差异更大。中国白菜型油菜丰富的遗传多样性为中国甘蓝型油菜的改良提供了宝贵的资源，揭示了利用白菜型油菜A基因组和甘蓝型油菜A基因组间亚基因组杂种优势的可能性。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学家族性高胆固醇血症样表型遗传异质性的分子基础王绿娅1,①, 蔺洁1, 刘舒2 , 陈保生2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3941 家族性高胆固醇血症（FH）是由于低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因突变，致使细胞表面LDL-R蛋白功能缺陷，导致血浆低密度脂蛋白（LDL）大幅度增高，并可导致早发冠心病。“FH”已经成为携带LDL-R基因突变患者的同意词，但日益增多的研究证实，其他6种基因突变也可通过不同机制导致FH样表型。这些致病基因的发现，促进胆固醇代谢的研究进入新领域，有助于深入探讨胆固醇代谢的调节机制，并将为FH样表型的诊断和治疗提供新的理论依据。本文就有关FH样表型遗传异质性的分子基础研究的近况作一简要综述，以引起人们的关注。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 综述 Mutator转座子及MULE在植物基因与基因组进化中的作用刁现民, Damon Lisch http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10371 Mutator（Mu）转座子是植物中已发现的转座最活跃的转座子，其高的转座频率及趋向于单拷贝功能基因转座的特性，使该转座子成为玉米功能基因克隆的主要方法。Mu转座子的同源类似因子广泛存在于被子植物基因组中，而且同一基因组中往往具有多种变异类型。它不仅具有其他DNA转座子在基因和基因组进化中的普遍作用，而且具有能够承载基因组内功能基因和基因片段的载体功能，这种载体Mu转座子（Pack-MuLEs）能够在基因组内移动众多的基因片段，从而对基因和基因组进化产生作用。Mu转座子的同源序列发生在水稻与狗尾草之间的水平转移提供了高等植物核基因水平转移的首个例证。对Mu转座子的了解促进了我们对动态基因组概念的认识。文章对Mutator转座子的发现、转座特征、基因标签应用等的研究进展进行了综述，对Mu转座子家族的同源序列进行了分类，讨论了该转座子在基因组进化中的作用，分析了应加强研究的问题。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 综述遗传-家鹅线粒体tRNAthr与tRNApro序列与结构分析刘安芳1,2 ,王继文1 ,朱庆1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10417 本研究采用PCR和DNA测序技术测定了6个中国家鹅品种和2个欧洲鹅品种25个个体线粒体DNA tRNApro（69bp）和tRNAthr（68bp）基因的完整序列，通过对家鹅线粒体基因组的研究，首次报道了家鹅线粒体tRNApro和tRNAthr基因的结构，对鸿雁家鹅、灰雁家鹅、白额雁（Anser albifrons，序列号为AF363031）种间的tRNApro和tRNAthr基因的二级结构及序列的变异特征进行了分析，并通过家鸡（Gallus gallus domesticus，序列号为NC001323）与鸿雁家鹅间tRNApro和tRNAthr基因二级结构的比较，初步进行了鸡形目与雁形目两个目间tRNApro和tRNAthr基因二级结构及序列变异的分析。结果表明：家鹅tRNApro和tRNAthr基因均可折叠成标准的三叶草形二级结构； 2个tRNA基因三叶草结构的氨基酸臂、反密码子环在鸿雁、灰雁和白额雁种间以及鸡形目与雁形目两个目间没有发生变异，具有高度的保守性。本研究的结果将为进一步探讨家鹅线粒体DNA tRNApro和tRNAthr基因序列与结构、功能的关系奠定基础。所测定的基因序列已登录国际GenBank数据库，序列号为AY427800～AY427805和AY427812～AY427814。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告应用端粒区带涂染探针检测染色体微小结构重排钱卫平1,2，谭玉梅2，谭跃球1，宋丹2，许晓清2，李麓芸1，卢光琇1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10249
为了评估染色体端粒区带涂染探针在遗传诊断的应用价值，应用显微切割获得的11q、12q和22q等3个染色体端粒区涂染探针（11q23.3→qter，12q24.1→qter，22q13.1→qter），通过荧光原位杂交技术分析两个疑有染色体末端微小易位的习惯性流产病例。结果显示，病例1和病例2分别为t(11;12)和t(11;22)长臂末端间的微小易位，结合G显带技术确定断裂位点位于11q23.3、12q24.1、22q13.1。结果表明特异性染色体端粒区带探针可以确诊染色体末端区域的微小结构异常，可作为一种检出隐匿易位携带者并确定断裂位点的方法。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告柑橘愈伤组织倍性变化及其与体细胞胚胎发生能力的关系张俊娥，郭文武，邓秀新 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10612 柑橘愈伤组织是细胞融合、遗传转化等生物技术研究的良好材料。本实验室通过近20年的工作，先后诱导和保存了近80份不同种类和品种的柑橘愈伤组织。这些愈伤组织在MT基本培养基上继代保存。在长期保存过程中，部分材料仍然保持较好的胚胎发生能力。为研究愈伤组织在继代过程中的染色体变异趋势以及这种变异对胚胎发生能力的影响，本文选择有代表性的35份材料作为试材，在4年中连续3次使用流式细胞仪，对细胞DNA含量进行测定。结果发现，待测的35种愈伤组织均存在部分细胞DNA含量加倍的现象，而且，随着时间的推移，除佩奇橘柚、沙漠蒂甜橙、鲁斯脐橙、印度酸橘等4种愈伤组织的DNA含量加倍的细胞有减少的趋势外，其他愈伤组织的DNA含量加倍的细胞均有增加的趋势。数据分析表明，在待测的35种愈伤组织中，有71.4%的基因型的愈伤组织细胞出现了多倍体细胞增加的趋势。对这35种柑橘愈伤组织进行体细胞胚诱导，发现只有9种愈伤组织具有不同程度的胚胎发生能力，其他26种愈伤组织不能再生。相关性分析表明，柑橘愈伤组织细胞DNA含量增加的细胞比例与体细胞胚胎发生能力之间的相关性较小，相关系数为r=－0.10（P<0.01），未达到显著水平。另外，柑橘胚性愈伤组织继代时间与体细胞胚胎发生能力之间的相关性也不显著。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学黑腹果蝇种组五种核型的报道张文燕，张菁，钱远槐，曾庆韬 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10231 通过传统的敲片、Giemsa染色的方法，本文首次对果蝇属黑腹果蝇种组的5种果蝇（D. constricta、D. ohnishii、D. ogumai、D. pseudobaimaii、D. tani）染色体的数目和形态进行了分析报道。分析发现：这5个种具有相同的染色体数目（2n=8）和不同的形态。D. pseudobaimaii和D. tani 为2V,1R,1D型；D. constricta染色为2V,1R,1D型且其点状染色体难以辨认；D. ohnishii和D. ogumai 具有相同形态为2V，2R。另外，还发现核型与亲缘关系之间有一定的对应性。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 研究报告灵长类主要组织相容性复合体Ⅰ类基因进化概述王雪霞,何小维 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10239

主要组织相容性复合体（MHC）是和免疫反应直接相关的基因群。MHC I类分子的多态性和病原体的多变性相对应，它是个体在重大传染疾病中存活下来的重要依据。在灵长类动物进化过程中，由于分化时间的差异和生存压力的不同，造成了各物种MHC I类基因不同的存在状态，使它们的MHC I 类基因在基因数量和基因功能上有所差异，同时还产生了物种特异性基因。本文描述了灵长类MHC I类基因的总体变化特征，并着重讨论了6个典型MHC I 类基因在各典型灵长类物种中的特点及关联性。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 专论与综述乔舒亚.来德伯哥王虹 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10243 Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 封面人物应用4种方法检测结核分枝杆菌临床分离株对链霉素的耐受性吴雪琼1，陆阳1，张俊仙1，梁建琴1，张广宇2，李洪敏1，吕翠环2，丁北川3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10617 通过DNA测序、SSCP、RFLP和反向斑点杂交技术分析167株结核分枝杆菌临床分离株的耐药基因型，评价结核分枝杆菌rpsL或rrs基因突变与链霉素（SM）耐受性之间的关系，比较4种分子方法检测SM耐受性的临床价值。98株耐SM分离株中，78株(79.6%) rpsL 43位或88位密码子错义突变导致赖氨酸置换为精氨酸，6株(6.1%) rrs 513位碱基A突变为C或T或516位C突变为T，14株(14.3%)未发现突变；69株SM敏感的分离株未发现这两个基因突变。应用SSCP、RFLP和RDBH方法分析上述突变和野生序列的结果与DNA测序完全一致，RDBH方法可从98株耐SM分离株中正确鉴定出84株(85.7%)分离株的5种突变基因型。结果表明，应用分子技术分析rpsL和rrs基因突变可快速检测大多数结核分枝杆菌对SM的耐受性，反向斑点杂交方法是一个快速、简便和可靠地检测药物耐受性的分子方法。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 微生物遗传学甘蓝型油菜花瓣缺失基因的图谱定位陈碧云,伍晓明，陆光远，高桂珍，许鲲，李响枝 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10416 在无花瓣品系APT02和正常有花瓣品种中双4号构建的的F2分离群体中，运用AFLP和SRAP两种标记技术对甘蓝型油菜花瓣缺失基因进行分子标记和图谱定位。在两亲本间筛选20对AFLP引物和170对SRAP 引物，进一步通过BSA法筛选，获得了与甘蓝型油菜花瓣缺失基因WHB连锁的1个SRAP标记e8m3_4（600bp）和1个AFLP标记E3247_15（150bp），标记与基因WHB之间的遗传距离分别为5 cM和13.5cM；构建了一个甘蓝型油菜(Brassica napus.L )的分子标记遗传连锁图谱，该图谱共包含213个AFLP标记、56个SRAP标记和1个形态标记，分布于17个主要连锁群、两个三联体和4个连锁对中，遗传图距总长2487.1cM，标记间平均距离为10.09 cM。通过图谱定位，控制花瓣缺失性状的基因WHB被定位到第4连锁群(LG4)上。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告用微卫星标记定位太空诱变玉米核不育基因刘福霞,曹墨菊①,荣廷昭,潘光堂 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3934 用姊妹交多代的太空诱变玉米雄性不育材料RP3195(A)×S37（自交系）的两个不同果穗的F2代群体作为育性调查和基因定位群体,这两个果穗的F2代群体分别为138株和247株。用326对微卫星引物进行差异筛选，其中有56对引物出现多态性，然后用56对引物对F2代群体进行分析,结果表明引物bnlg197和umc1012与不育基因连锁, 其中在F2代群体的不同果穗中引物bnlg197与不育基因之间的遗传距离分别为7 cM和14.5 cM, 标记umc1012在F2代群体(138株)中与不育基因之间的遗传距离为28.5 cM,据此将该核不育基因定位在3L染色体上。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传野生垂穗披碱草种质的醇溶蛋白遗传多样性分析马啸,周永红,于海清,张海琴 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10413

用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE) 对采集自中国新疆、青海、四川、西藏四省区的33份垂穗披碱草Elymus nutans材料进行醇溶蛋白分析，获得下述结果:（1）供试材料共分离出38条带纹，多态率达92.10%。4个电泳分区（α、β、γ、ω）的平均Shannon指数为0.55，Nei-Li遗传相似系数（GS）变异范围为0.36~0.93，平均值为0.63。这些结果说明供试野生垂穗披碱草材料具有较为丰富的醇溶蛋白遗传多样性。（2）对所有材料的聚类分析和主成分分析发现，在GS值为0.67的水平上供试材料可聚成7个类群,绝大部分来自于相同或相似生态地理环境的材料聚成一类，即醇溶蛋白图谱类型与材料的生态地理环境具有一定的相关性。（3）基于Shannon 多样性指数估算了5个垂穗披碱草地理类群内和类群间的遗传分化，发现类群内遗传变异占总变异的42.94 %，而类群间的遗传变异占总变异的57.06 %。这可能与该草以自花传粉为主的繁育系统有关。（4）对各地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度的聚类分析表明，各地理类群间的遗传分化与其所处的地理生态环境具有较高的相关性。

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Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告 α2-HS 糖蛋白基因与中国人群的髋部骨大小的相关性研究刘拥军1,2,刘湘华1,雷署丰1,李淼新1,邓红文1, 2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7513 骨大小是一种独立于骨密度（BMD）的骨质疏松性骨折的重要风险因子。由于其高遗传率，充分了解控制骨大小的遗传因素有很重要的临床意义。本研究目的为检测中国人群中α2-HS糖蛋白基因（AHSG）多态性和腰椎及髋部骨大小变异之间的关联。我们总共征集了来自中国401个核心家庭（包括父母亲及至少一个女儿）的1 260个研究样本，并且分型了AHSG基因第7个外显子的Sac I位点多态性。该位点核苷酸的替换（C→G）引起第238号丝氨酸被苏氨酸取代，因此可能对基因功能有影响。在任何骨骼位点，没有发现显著的群体分层。发现AHSG基因Sac I位点多态性和转子间 (P= 0.019)以及全髋的（P=0.035）骨大小呈显著性相关。该多态性位点能分别解释转子间和全髋3.74%和3.16%的骨大小变异。连锁分析没有检测到显著性结果，可能的主要原因是样本中同胞对的数目较少，统计效力较低，以及Sac I位点多态相对于微卫星标记对连锁分析提供的信息量少。结果表明，AHSG基因多态性可能和中国人群中髋部骨大小变异有关。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学差异显示法分离水稻抗稻瘟病相关基因张海英1,2,刘勇1,刘冬成1,汪秀志2,王超2,王玲霞2,张爱民1,① ,李平2,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3935 采用mRNA差异显示技术，分析水稻稻瘟病抗源材料“地谷”叶片受稻瘟病菌侵染前后的基因的表达差异，获得87个差异片段。对这87个差异片段进行了回收、重扩增与克隆，并对其中的81个片段进行了杂交鉴定。斑点杂交结果证实其中6个片段受稻瘟病菌诱导表达。进一步克隆测序并进行数据库比对分析表明其中一个与水稻4号染色体中一推测的苹果酸合成酶高度同源，一个与水稻11号染色体上的RPR1基因高度同源，RPR1基因具有保守的NBS-LRR结构,并与水稻防卫反应的信号传导有关；另一个与水稻第6号染色体上一推测的硫氧还蛋白高度同源，其余3个为新的cDNA片段。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传缺失型Duchenne/Becker肌营养不良家系女性携带者及新发突变的确认朱海燕,邬玲仟,梁德生,潘乾,夏家辉 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9682 应用多重PCR（multiple polymerase reaction/mPCR）技术，联合DMD基因内部及附近11个短串连重复序列（short tandem repeats, STRs）位点连锁分析，对缺失型Duchenne/Becker肌营养不良（Duchenne/Becker Muscular Dystrophy，DMD/BMD）家系成员进行DMD基因分型，确定家系中女性成员是否携带者，并进行产前诊断。3个家系中的4名缺失型患者，其中2例为新发突变；4位女性成员中，1名为携带者。应用mPCR和11个STRs的连锁分析，能快速、准确、客观判断家系中女性成员是否携带者身份，适于DMD/BMD临床研究机构遗传咨询、基因诊断和产前诊断常规应用。但在mPCR分析过程中，发现45号外显子扩增产物在不同凝胶中电泳迁移率不同。聚丙烯酰胺凝胶电泳（Polyacrylamide Gels Electrophoresis/PAGE）对mPCR产物分析快速、清晰，但需要注意片段迁移率，以防止分析错误。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学中国西藏近缘野生大麦5S rDNA NTS序列分析谭睿1 ,马得泉2,丁毅1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5432 选取来自西藏不同地理区域的17份近缘野生大麦材料和1份国外的近缘野生大麦材料，利用直接PCR、T-载体转化克隆、克隆产物测序的方法获得了它们的5S核糖体DNA NTS（Nontranscribed intergenic spacer）序列。对这些序列进行测定、分析和比较，构建了分子系统树。结果表明，西藏近缘野生大麦NTS序列包括两段相对保守的保守区A和保守区B以及一段变异较大的变异区V，变异区由若干个TAG碱基的重复序列构成。两段保守区总长度为168~169 bp，长度变异较小，仅相差1 bp。保守区的GC%含量为43.8%，其中有12个核甘酸位点发生变异（占总核甘酸数目的7.1%），变异位点基本上是颠换多于转换，颠换/转换率为1.0～2.0。变异区中TAG重复序列的重复次数从4到17次，而且有部分TAG重复发生了颠换和转换（TAG→TCG，TAG→TAC）。TAG重复序列的多态性是决定NTS序列多态性的主要因素。对西藏近缘野生大麦和麦属其他作物的比较，认为 rDNA NTS适合作为属内分类的分子标记。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学 NPY及YWHAH基因多态性与精神分裂症的关联分析王红声1,2,* , 段世伟1,2,* ,邢清和1,2, 杜晶1,2, 李兴旺1,2, 徐一峰4,张治洲1, http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7859 调查了583例精神分裂症患者及372例健康人, 对NPY（neuropeptide Y）及YWHAH（14-3-3 eta chain gene）基因中几个已报道过的阳性关联位点进行了检测。YWHAH基因上的-134(GCCTGCA) 2～4位点因扩增失败未能考察，NPY基因上的T1128C位点在样本中则不存在。重点对−485C>T（NPY）和G753A(YWHAH)两个位点进行了分析，各相匹配组间比较均未发现等位型频率（P值分别是0.696 和 0.743, OR 值分别是 1.041 和 0.962）和基因型频率（P 值分别是 0.45 和0.75，χ2值分别是1.51 和 0.58）的显著性差异。对两个基因之间的基因型相对风险分析表明，它们也不能协同导致疾病风险（P>0.05）。结果提示，在中国汉族人群中−485C>T（NPY）和 G753A(YWHAH)两个多态性位点与精神分裂症的遗传易感性不存在关联。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学猪前列腺素内过氧化物酶2（PTGS2）基因的遗传变异及其与繁殖性状相关性研究丁能水(1,2),任冬仁(1),郭源梅(1),任军(1),颜瑛(1),麻俊武(1),陈克飞(1),黄路生(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9684 前列腺素内过氧化物酶2是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶，在包括排卵、受精、着床、分娩等一系列生殖过程中起着重要作用，因而编码该酶的基因是影响繁殖性状的重要候选基因。通过PCR-RFLP分析前列腺素内过氧化物酶2基因在15个中外不同繁殖性能猪种中的遗传变异，结果表明，不同类型中国地方猪种和外来商业猪种在此基因位点上存在丰富的多态性，繁殖性能相对较好的江海型、华北型和华中型猪种中A等位基因表现为优势等位基因，卡方检验显示其基因频率分布与西方商业猪种及繁殖性能较低的高原型藏猪和华南型猪种差异均极为显著（P<0.001）。利用二花脸×杜洛克资源家系F2群体分析该基因与繁殖性状的相关性，在180头F2代母猪群体中，未能进一步证实该基因位点对总产仔数、产活仔数和死胎数3个繁殖性状存在显著影响（P>0.05），但携带优势等位基因A的个体趋向于拥有较高的总产仔数、产活仔数和偏低的死胎数，鉴于该基因的重要作用，基于全基因序列的SNP扫描和大样本群体的相关性分析仍很有必要。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学进行性肌营养不良患者Myostatin基因的表达分析张勇1,2,陈岩2,陈嘉薇4,朱大海1,2,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4285 进行性肌营养不良是一组以进行性骨骼肌萎缩和无力为特征的肌源性肌病。肌肉抑制素（Myostatin）是最近发现的骨骼肌生长发育抑制因子。为探讨Myostatin基因与进行性肌营养不良病理发生的相关性，采用RT-PCR方法克隆了患者的Myostatin基因并测序，分析肌营养不良患者是否存在Myostatin基因突变；然后采用半定量RT-PCR方法检测患者中Myostatin基因的表达水平是否发生改变，同时用Western blot方法分析了肌营养不良患者中Myostatin蛋白的表达情况。结果发现，所研究的肌营养不良患者中没有携带Myostatin基因突变，但一些患者的Myostatin基因转录水平降低，部分患者Myostatin蛋白加工障碍。结果提示，一些类型（亚型）的进行性肌营养不良可能与肌肉抑制素Myostatin基因表达异常、蛋白加工障碍有关。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学注意缺损多动障碍和儿茶酚-O-甲基转移酶基因无关联性江三多*,吴晓东*,张野,汤国梅,钱伊萍,汪栋祥 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4286 以往研究表明，儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍（attention-deficit hyperactivityity disorder,ADHD）的发生，而儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechel-o-methyltransferase，COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶。因此，采用两种以家系为基础的分析方法，即传递不平衡实验（transmission disequnilibrium test,TDT）和单倍型为基础的单倍型相对风险率（haplotype-based haplotype relative risk ，HHRR）去探讨COMT和中国人群中79个ADHD核心家系的关联性，ADHD诊断符合DSM-IV的诊断标准。TDT (X2=1.03, df=1, p>0.05) 和HHRR (X2=1.08, df=1, p>0.05)两种方法的分析结果表明，COMT等位基因不能优先传递给ADHD儿童，提示在中国人群中ADHD与COMT基因无关联性。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学人类基因组单核苷酸多态性和单体型的分析及应用李婧1, 潘玉春2, 李亦学3, ,石铁流3,4 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4316 单核苷酸多态性是人类基因组中最丰富的遗传变异。单体型是指位于一条染色体上或某一区域的一组相关联的SNP等位位点，单体型已经成为近年来人类遗传研究的组成部分。人类基因组单体型图（HapMap）计划的目标就是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式，找出代表整个人类基因图谱之中的SNP集合的标签SNP。在复杂性疾病研究中，由多个变异位点组合构成的单体型分析优于单个SNP的分析。本文论述了SNPs、基因型、表现型的定义与HapMap计划的一些情况，综述了单体型的3种推断算法和单体域的不同定义与构建方法，同时介绍了标签SNP的选择及单体型与复杂疾病关联分析的方法，可利用公共SNP数据库的情况以及SNPs 与单体型在复杂疾病与药物反应方面的应用。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 综述 Waxy基因的RNA沉默使转基因小麦种子中直链淀粉含量下降李加瑞1,赵伟1,3,李全梓1,叶兴国2,安宝燕1,李祥1,张宪省1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4308 通过RNAi策略转化小麦，以降低小麦种子中直链淀粉的含量。小麦中直链淀粉合成的关键酶是颗粒结合型淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase I ，GBSSI)，通过RT-PCR方法从小麦种子中分离出Waxy基因。Southern杂交分析表明，在基因组中存在3个Waxy基因。Northern杂交分析显示出在授粉后的小麦种子中检测到Waxy mRNA。利用RNA沉默策略，将Waxy编码区683 bp的正向和反向片段以及150 bp 内含子，连接于表达载体pCAMBIA3300中玉米ubi1启动子下游。以扬麦10号授粉后15d的幼胚为外植体，利用农杆菌介导的方法进行转化。通过PCR、RT-PCR和叶片离体褪绿实验鉴定出4株转基因植株。小麦胚乳I2-KI染色和直链淀粉含量测定表明这4株转基因植株直链淀粉含量明显下降。研究结果表明Waxy基因的RNA沉默使转基因小麦种子直链淀粉的含量下降。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学利用粗线期染色体和DNA纤维的FISH分析水稻端粒序列李宗芸1,2 , 覃瑞3 ,金危危1,熊志勇1,宋运淳1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4301 利用粗线期染色体和DNA纤维的荧光原位杂交（FISH）技术分析了水稻广陆矮四号(Oryza,sativa ssp.indica cv.-Guangluai No.4)的端粒序列。粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。伸展DNA纤维荧光原位杂交结果显示，端粒最长的线状信号长度为6.55 m, 最短的为1.82 m, 依据2.51 kb/μm的标准，它们分别相当于 16.44 kb和4.56 kb。端粒的平均信号长度为 3.62±1.32 μm, 相当于 9.09±3.31 kb。由此可以估计，最长的、最短的和平均长度的端粒拷贝数约为 2349、651和 1298±473。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学我国陆地棉基础种质遗传多样性的SSR分子标记分析陈光，杜雄明 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10847 利用398对BNL、JESPR 、TMB等SSR引物，对不同亲本来源、不同选育时期、不同种植生态区的43份陆地棉基础种质进行了遗传多样性的SSR分子标记分析。扩增产物用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶检测,银染观察并照相。遗传多样性带型分析按位点多态信息量（PIC），Shannon-weaver多样性指数（H’）等方法，利用NTSYSpc2.1软件计算品种间的遗传相似系数（Jaccard系数），并用类平均法（UPGMA）进行聚类。结果表明所选择多态性引物分布在棉花基因组的第3、4、5、8、9、10、16、18、20、23号等染色体上，36对多态性引物在基础种质中扩增等位基因130个，其中多态性等位基因占80%,每个引物扩增等位基因2～8个，平均3.6个，PIC为0.278～0.865，平均0.62，基因型多样性（H’）为0.451～2.039，平均1.102，基础种质间SSR遗传相似系数平均为0.610，变幅为0.409～0.865，这说明所选基础种质基因组水平的多样性较丰富，变化范围大、代表性强。按品种不同选育时期来讲，第一、二、三期基础种质的SSR分子标记平均遗传相似系数分别是0.587、0.630、0.630，说明现代基础种质比早期基础种质在基因组水平的差异呈下降的趋势，可能是由于育种者偏重于使用优质高产性状的亲本品种，致使我国棉花的育种基础逐渐变窄。不同棉区基础种质SSR标记性状差异大，北部特早熟棉区基础种质间的SSR标记的多样性大于黄河、长江棉区，主要原因是长江、黄河棉区的育种过分强调高产、优质品种选育，品种间的差异变小；基础种质中的国内品种SSR相似系数（0.624）比引进品种（0.585）高，说明国内品种在遗传多样性上目前还没有超越国外品种。总之，我国棉花现代基础种质比早期基础种质的遗传多样性呈下降的趋势，黄河、长江主产棉区基础种质的遗传多样性还没有超过国外基础种质，品种间的遗传背景较为狭窄，还必须采用多种途径丰富我国棉花种质资源的遗传多样性。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学利用改进的Cap-trapper法构建拟斯卑尔脱山羊草（Ae. speltoides Tausch）全长cDNA文库毛新国, 孔秀英,赵光耀,贾继增 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4295 Cap-trapper法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在引进、消化、吸收的基础上，通过设计引物，同位素检测，对末端转移反应条件控制等方面做了一些切实可行的改进，形成了一套简单易行的技术体系。利用改进的Cap-trapper 方法，成功构建了小麦B基因组的可能供体种拟斯卑尔脱山羊草（Ae. speltoides）的全长cDNA文库。经综合评价，文库的全长比例达到89.6%，重组率为99%，库容量超过3.0×106cfu。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学大豆耐旱种质鉴定和相关根系性状的遗传与QTL定位刘莹1,3,盖钧镒1,吕慧能1,王永军1,2,陈受宜2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4311 从301份黄淮海和长江中下游地区代表性大豆地方品种和育成品种(系)中按根系类型选取59份，在苗期干旱胁迫和非胁迫条件下对地上部和地下部性状进行2年重复鉴定，发现材料间性状隶属函数值具有丰富遗传变异，以株高、叶龄、根干重和茎叶干重隶属函数的算术平均数为抗旱综合指标从中筛选出汉中八月黄、晋豆14 、科丰1号、圆黑豆等强耐旱型（1级）和临河大粉青、宁海晚黄豆等干旱敏感型（5级）材料。比根干重、比总根长、比根体积与耐旱隶属函数平均值均呈极显著正相关，可作为耐旱性的根系性状指标。利用“科丰1号×南农1138-2” (1级×4级) 衍生的RIL群体为材料，对耐旱相关根系性状采用主基因+多基因混合遗传模型分离分析法进行遗传分析并进行QTL定位。结果表明，该两亲本间比根干重、比总根长、比根体积的遗传均为两对主基因加多基因模型，后两者主基因间有连锁（重组率分别为4.30%和1.93%）；主基因遗传率为62.26%–91.81%%, 多基因遗传率为2.99%–24.75%；耐旱相关根系性状各主要由1对主基因控制，另1对效应较小。QTL分析检测到5、3、5个QTLs分别控制比根重、比根总长、比根体积，位于N6-C2, N8-D1b+W, N11-E, N18-K连锁群上。3性状各有1个贡献率大的QTL（Dw1, Rl1, Rv1），而且均位在N6-C2的STAS8_3T-STAS8_6T相同距离的区段上, 其他QTLs效应均较小。分离分析与QTL定位的结果相对一致。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学装载RNA“病毒样”纳米颗粒表面巯基化表达载体的构建及荧光修饰程扬健1,梁基选2,李庆阁1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4315 以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础，利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物，目的产物在透射电镜下呈球形，直径大小约为27 nm。用马来酰亚胺-5′-荧光素对表达产物进行化学修饰，经光谱分析、SDS-PAGE分析和MALDI-TOF MS鉴定，证明巯基在表达产物的外表面，并能与马来酰亚胺-5ˊ-荧光素进行反应。这种携带外源RNA片段的荧光修饰的天然纳米颗粒为制备各种功能性纳米材料提供了新途径。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学利用高代回交和分子标记辅助选择建立水稻单片段代换系何风华,席章营,曾瑞珍,Akshay Talukdar,张桂权 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4299 以水稻品种华粳籼74为受体，以6个水稻品种为供体，通过高代回交和微卫星标记辅助选择相结合的方法，建立了水稻的一个单片段代换系群体。该群体由86个单片段代换系组成，其中52个在BC3F2中获得，34个在BC3F3中获得。每个单片段代换系只含有来自一个供体的一个染色体代换片段，而遗传背景与华粳籼74相同。这些单片段代换系的代换片段分布于水稻的12条染色体，代换片段的长度为1.5 ~ 56.3 cM，平均长度为23.0 cM。全部代换片段在水稻基因组上的覆盖率为57.1%。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学大豆过敏蛋白与品种改良方旭前(1,2),朱友林(1),邱丽娟(2,3) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10857 食物过敏是一个全世界关注的公共卫生问题。大豆蛋白在食品加工业的广泛应用，对大豆敏感人群带来了潜在的威胁。如何降低大豆过敏原含量提升大豆食品安全已成为日益关注的问题。大豆种子过敏蛋白包括种子贮存蛋白、结构蛋白和防御相关蛋白，其中7S 伴球蛋白的多肽片段Gly m Bd 28K, Gly m Bd 30K和Gly m Bd 60K是三种主要的过敏原。目前通过对过敏蛋白的理化性质、过敏原性和基因结构的认识，运用食品加工工艺、传统育种及基因工程技术等方法，在减少大豆和大豆产品的过敏原性方面已取得一定的进展。本文拟从大豆过敏原的分类、主要过敏原Gly m Bd 28K和Gly m Bd 30K的理化性质及基因结构、大豆过敏蛋白在遗传改良中的应用对大豆过敏蛋白进行综述。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述胡萝卜抗冻蛋白失去PGIP家族抑制多聚半乳糖醛酸酶的活性张党权1,2，王宏斌1，刘兵1，冯冬茹1，何炎明1，王金发1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11746 含有LRR基序的胡萝卜抗冻蛋白虽然具有抗冻活性，但却属于植物PGIP家族。胡萝卜抗冻蛋白虽然在氨基酸序列上属于PGIP家族，但却失去了抑制外源真菌的PGase活性，并且获得了一个重要的活性——抑制冰晶的生长和重结晶。胡萝卜抗冻蛋白的这种活性的变化一直被认为是由于植物自身长期进化的结果，并认为最初的DcAFP也应当具有抑制PGase的活性。采用酵母双杂交来分析DcAFP是否还拥有PGIP的活性。通过RT-PCR克隆了真菌互格链格孢（Alternaria alternata）的PGase的cDNA，然后分别将PGase与DcAFP的完整编码框构建成酵母双杂交的捕获质粒和诱饵质粒，经过预实验表明两者都不能产生自激活作用，酵母双杂交实验表明两者不能产生相互作用，说明DcAFP完全失去了抑制PGase的活性，这种活性的丢失是由于位于β-螺旋上凹面的LRR基序中非保守的氨基酸残基发生了大量的碱性氨基酸的取代，导致结合的凹面从负电荷富集区变成了正电荷表面，从而不能通过静电作用与PGase的正电荷表面相结合。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学三大不同品种马mtDNA Cytb基因的PCR-RFLP分析李金莲，石有斐，布仁其其格，芒来 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10874 用BamHⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ、RsaⅠ和HincⅡ5种限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种的6个类型共256匹马的mtDNA Cytb基因部分序列多态性。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳将酶切产物分离，并用银染法显色。结果BamHⅠ和TaqⅠ表现出多态，5种酶共检测到7种态型，归纳为3种单倍型，以单倍型Ⅰ和Ⅲ为主体单倍型，但通过一个特殊的酶型BamHⅠ-B分析推测所研究的马起源于一个母系祖先。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告遗传学史在遗传学教学中的作用李明晖 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10860 科学史的研究和发展状况能反映一个国家的科学技术水平，遗传学史是生命科学发展史的一个重要分支，21世纪是生命科学的世纪，在遗传学教学中加强遗传学发展史的介绍，不仅具有教育功能，使学生了解遗传学的产生和发展，而且可以培养学生的思维能力和科学素质。本文就遗传学史的教育功能及在教学中的作用进行论述。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 遗传学教学胚胎干细胞起源的探讨杨炜峰,华进联,于海生,窦忠英 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10873 目前胚胎干细胞(ESCs)建系的取材来源包括桑椹胚的卵裂球、囊胚的内细胞团(ICM)、上胚层细胞和原始生殖细胞(PGCs)，甚至从新生鼠睾丸细胞也分离得到类ES样细胞系。这就提出了一个问题，什么是ESCs最接近的体内细胞来源。传统观念常常把ESCs等同于ICM细胞，也有学者认为ESCs更象上胚层细胞，而在已知的分子标记基因方面，ESCs所具有的特征更接近体内早期生殖细胞。不清楚ESCs最接近的体内细胞来源，可能是制约许多品系小鼠和大多哺乳类动物建系成功率提高的原因之一。ESCs系与EG细胞系的分离条件不同表明，加强对ESCs多能性维持基因调控研究具有重要意义。本文从ESCs的经典概念及其发展，早期胚胎细胞和生殖细胞发育规律，早期胚胎细胞、早期生殖细胞和ESCs的关系等方面进行综合分析，认为ESCs可能有多种接近的体内细胞来源。进一步应通过对ESCs建系不同的取材细胞和不同品系的ESCs间进行比较研究，以便弄清ESCs的来源和转化机制，为提高不同物种ESCs建系效率提供理论支持。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述编码序列和非编码序列的3-tuple分布特征傅强1,2,3, 钱敏平3, 陈良标4,朱玉贤1, 2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5414 非编码序列，特别是内含子的起源，是一个重要的悬而未决的问题。首先通过计算模式生物的编码序列和非编码序列的不同阅读框中3-tuple的频率分布，发现编码区中不同阅读框具有十分不同的3-tuple 分布，而在非编码区中，不同阅读框的3-tuple分布几乎相等，并且这一性质不具有物种依赖性。为了描述分布差异的程度，引进度量-对称相对熵，并通过比较原核生物和真核生物，发现无论是编码区还是非编码区，原核生物都具有比真核生物更高的SRE值。进一步研究表明，某一生物的SRE值与该生物全基因组中编码区所占的百分比存在一定的相关性（相关系数为0.86）。计算机模拟进化实验发现，2%的突变就足以使典型的原核生物编码区高SRE值变为真核生物内含子区特有的低SRE值。比对数据库中已经注释的内含子和编码区序列，证明确实有一部分与编码区具有很高同源性的内含子序列。实验表明，至少部分真核生物的内含子可能起源于编码序列，同时也说明SRE可能被用于研究物种基因组序列的进化。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 生物信息学化学诱导激活型拟南芥突变体库的构建及分析张健1,*,徐金相1 ,*,孔英珍2, *,纪振动1, 3, *,王兴春1, 3,*,安丰英1, 3 ,*,李超1, 3,*,孙加强1, 3,张素芝1, 3,杨晓辉1,牟金叶1, 3,刘新仿1,李家洋1,薛勇彪2,左建儒1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5424 利用化学诱导激活XVE (LexA-VP16-ER)系统构建了一个包含40 000余个独立转化株系的拟南芥突变体库，并对其中的18 000余个株系进行了初步的遗传学和表型分析鉴定。卡那霉素抗性分离比表明，51.6%的株系为单位点插入株系，T-DNA插入的平均拷贝数为每株系1.38个。部分T1代和T2代植株表现出了可见的形态变异，包括下胚轴长度、根长度、植株大小和颜色、叶子颜色和形态、开花时间、种皮颜色及结实情况等。对数个代表性突变株系表型及T-DNA插入位点侧翼序列进行了分析，结果表明突变体的表型是由于T-DNA的插入造成的，而且这些突变体中包括前人发现的AP2和AGAMOUS的等位基因。由于T-DNA标记或相邻的基因可被XVE系统诱导性的激活，或被T-DNA破坏导致功能缺失，该突变体库可以用于大规模筛选鉴定功能缺失型和功能获得型突变体。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻产量及其构成因子对空气CO2浓度增高响应的QTL分析范桂枝1, 蔡庆生1, 王春明2,万建民2,朱建国3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5422 自由空气CO2浓度增加设施（Free air carbon dioxide enrichment, FACE）使得实际地模拟未来植物生长所处的CO2浓度增加环境变为可能。FACE下，作物生长和产量发生不同程度的加速和提高，而分析作物产量因子对CO2浓度增加响应的遗传基础将有利于对CO2环境变化做出敏感响应的遗传特性的认识，有利于适合未来空气CO2浓度增加环境的高产品种的培育。以粳稻品种Asominori与籼稻品种IR24的杂交组合所衍生的染色体片段置换系（CSSLs）为材料进行田间试验，分别在FACE（约570 µmol CO2 / mol）和正常大气（约370 µmol CO2 / mol）下对籽粒产量及其构成因子等数量性状位点（QTL）进行了分析。结果表明，在FACE下，Asominori和IR24的有效穗数、穗粒数和单株籽粒产量均显著高于对照下的，并且FACE下，65个置换系的变幅范围均大于对照下的；在第1，2，4，6，7，9和12染色体上检测到LOD值在2.5~5.7范围内的控制上述产量性状的20个QTL，其中有3个可以同时在FACE和正常大气下检测到，其余的则只是在某一种CO2环境下检测到。此外，还检测到2个QTL（qFT12 and qGP4）存在着与环境的加性互作效应。可以推论，空气中CO2浓度的增加诱导了部分对CO2浓度敏感的QTL表达，控制水稻产量性状的QTL与CO2增加的环境发生了互作效应。预计利用分子标记辅助育种途径可以培育出适用于未来CO2浓度增加环境下的高产水稻品种。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR的研究毕晓丹1,储明星2,金海国1,方丽2,叶素成2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5421 利用PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊、湖羊、德国肉用美利奴羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特羊、萨福克羊）的雌激素受体（estrogen receptor，ESR）基因第一外显子部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明：小尾寒羊、湖羊和德国肉用美利奴羊中存在3种基因型（AA、BB、AB），而在多赛特羊和萨福克羊中只存在两种基因型(AA、AB)。统计结果表明：湖羊、德国肉用美利奴羊、小尾寒羊、萨福克羊和多赛特羊A等位基因频率分别为0.672、0.786、0.846、0.857和0.867，B等位基因频率分别为0.328、0.214、0.154、0.143和0.133。测序结果表明：BB型和AA型相比在外显子1第363位发生1处碱基突变(C→G)。独立性检验表明：小尾寒羊和湖羊之间基因型分布差异极显著（P<0.01），湖羊和多赛特羊之间基因型分布差异显著（P<0.05），其他各个绵羊品种之间基因型分布差异均不显著。AB基因型和BB基因型小尾寒羊产羔数比AA基因型分别多0.51只（P<0.05）和0.7只（P<0.05）。研究结果表明：ESR基因可能是控制小尾寒羊多胎性能的一个主效基因或与之存在紧密的遗传连锁。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学南极eel pout（Lycodichthys dearborni）多聚体Ⅲ型抗冻蛋白基因的克隆及进化分析於静1,2,Chi-Hing C.Cheng3,, Arthur L.DeVries3, 陈良标1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4288 冰冻海洋中生存的南极eel pout（ Lycodichthys dearborni）体内能合成高浓度的Ⅲ型抗冻蛋白(AFP Ⅲ)。为了寻找新的AFP Ⅲ基因，构建了L.dearborni肝脏cDNA文库。通过斑点杂交筛选此文库，发现一个2.87 kb的cDNA克隆，LD12。序列分析采用DNAssist2.0和ClustalX 1.8软件。结果显示，LD12分子由12个串联重复的片段构成，每一个片段编码一个61个氨基酸（aa）的 Ⅲ型抗冻蛋白分子和一个9aa的连接子。这是第一次在合成AFP Ⅲ的极地鱼类中发现这样的多聚蛋白结构基因。有趣的是，组成、结构和起源都不相同的抗冻糖蛋白AFGP，其基因也呈现类似的多聚蛋白结构的现象。因此，这种独特的多聚基因结构可能是鱼类基因组在适应极端寒冷的环境中采取的一种普遍方式。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学粳稻孕穗期耐冷性NILs的形态评价和分子验证桂敏(1,2),曾亚文(1),杜娟(1),普晓英(1),申时全(1),杨树明(1),张浩(1,2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10868 2004年在海拔1916m昆明两种冷害（水温19.5±0.7℃，低田温冷泉水温17.8±1.1℃)、阿子营冷害(海拔2150m,水温18.2±0.22℃)条件下对5个亲本及其25个近等基因系进行耐冷性鉴定，用Statistica对17个农艺性状进行形态聚类和SSR分子标记聚类分析。结果表明：(1)已培育的穗期耐冷性NILs与轮回亲本十和田的形态极为相似，但与耐冷性相关的性状(穗颈长、实粒数、结实率、花药长和花药体积)有明显的差异；(2)从78个SSR标记筛选出了7个标记在十和田和NILs间存在多态性，其中RM7452标记与耐冷基因连锁，各个近等基因系间遗传背景相似，但与十和田耐冷性差异大，证明了这些NILs是水稻穗期耐冷基因精细定位和克隆的理想材料。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告运用微卫星DNA标记分析我国野生鹌鹑遗传多样性常国斌, 常洪 ,刘向萍, 王惠影, 徐伟, 赵文明, 王庆华 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4289 运用微卫星DNA标记对我国境内分布的两种野生鹌鹑(野生日本鸣鹑、野生普通鹌鹑)和家鹑群体的遗传多样性进行分析。通过计算反映群体变异的多态信息含量（PIC）、固定指数、平均杂合度、基因分化系数等相关指标，结果表明：野生普通鹌鹑群体遗传多样性更为丰富，每个座位平均检测出4.67个等位基因，群体多态信息含量和平均杂合度亦为最高，分别为0.5732和0.6621；家鹑最低，分别为0.5467和0.5933；野生日本鸣鹑介于两者之间；在3个鹌鹑群体中，野生日本鸣鹑与家鹑群体遗传多样性差异程度较小。以标准遗传距离为基础的模糊聚类分析发现：家鹑与野生日本鸣鹑群体模糊等价矩阵系数为0.937，而与野生普通鹌鹑的系数为0.738，这也表明家鹑与野生日本鸣鹑有更近的亲缘关系，进一步从分子水平上证实家鹑起源于野生日本鸣鹑。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学暗纹东方鲀线粒体COI及其侧翼tRNA基因的克隆与序列分析邵爱华(1,2), 朱江(1), 陈葵(1), 史全良(1), 姚炜雯(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10867 以暗纹东方鲀(Takifugu fasciatus)肝脏的线粒体DNA为模板，按照红鳍东方鲀线粒体DNA序列设计合成特异引物进行PCR扩增，克隆并测定了线粒体细胞色素氧化酶I亚基（COI）及其侧翼tRNA基因的全序列，结果显示，克隆了暗纹东方鲀COI基因1546bp及其5′端上游的tRNATyr基因和3′端下游的tRNASer基因序列共1766bp。用DNA分析软件对暗纹东方鲀与GenBank中10个目13种鱼类的COI序列进行比较分析，显示暗纹东方鲀与这些鱼类的COI基因具有较高的同源性，与同属红鳍东方鲀的同源性最高为97.6%，与同目不同科的矛尾翻车鲀和翻车鲀的同源性为76.5%和75.4%。根据暗纹东方鲀与其他13种鱼的COI基因序列同源性所建立的进化树，与传统的分类地位基本吻合。推定的这二种tRNA的二级结构都具有典型的三叶草型结构。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告女孩性早熟患者中检出一种新的雌激素受体基因突变李冰1 , 刘丽2 ,付欣1 ,周问渠1,邹东霆1,赵小媛2, 蔡艳娜2,涂洪彬1, 刘启才1, 陈耀勇1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5410 对收集的16例未见血液雌激素水平升高的临床女孩性早熟患者的外周血样本，利用PCR-SSCP方法筛查了雌激素受体基因编码区的可能突变。结果在1例患者发现：其雌激素受体基因8号外显子编码精氨酸的548位密码子，1个C→T转换导致精氨酸残基被半胱氨酸所替代；这一突变使DNA序列中产生1个Bts I酶切位点，通过PCR-RFLP实验证明此患者为Arg548/Cys548杂合体。为证明该突变在性早熟发生中的作用，构建了一个雌激素受体反应元件报道质粒pGL3-promoter-ERE；成功将野生型ESR1基因定点突变，并克隆于PCR3.1真核表达质粒。报道质粒和表达质粒共转染CMF-7细胞，Cys548突变能够增加萤火虫荧光素酶的产生。结果证明该突变雌激素受体在体外具有高活性特征，因而推测在体内也可能具有相应的过高活性，从而导致女孩的性早熟。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学影响中国女性峰值骨密度的潜在基因间相互作用邓飞艳1,*,龙继蓉2,*,雷署丰1,李淼新1,邓红文1, 2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5395 峰值骨密度是由遗传和环境因素及其相互作用共同决定的复杂性状。维生素D受体基因、雌激素α受体基因、白介素6基因、副甲状腺素基因、I型胶原α2基因、骨钙素基因、α2巯基糖蛋白基因是与骨代谢相关的7个重要的候选基因。本研究旨在检测影响这7个候选基因之间的相互作用对中国女性峰值骨密度的影响。样本为中国上海的361个无关、健康的绝经前女性，均为汉族人，年龄为20～44岁。采用Hologic QDR 2000+双能X射线扫描仪对腰椎与髋部的骨密度进行了检测。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析方法对每个个体的以下8个多态性标记位点进行基因分型：维生素D受体基因的ApaⅠ位点，雌激素α受体基因的PvuⅡ和Xba I位点，白介素6基因的BsrBⅠ位点，副甲状腺素基因的BstBⅠ位点，I型胶原α2基因的MspⅠ位点，骨钙素基因的HindⅢ位点，α2巯基糖蛋白基因的Sac I位点。本研究采用二元方差分析对基因相互作用与骨密度的关系进行研究。结果表明,白介素基因和雌激素α受体基因（PvuⅡ）的相互作用对髋部(P = 0.019)、转子间区(P = 0.016)和股骨颈(P = 0.019)的骨密度有显著作用。在这3个部位，GGPp基因型携带者比GGpp基因型携带者的骨密度值分别高出18.0%, 19.5%和14.8%。另外观察到α2巯基糖蛋白基因与白介素6基因的相互作用对股骨颈骨密度有显著影响 (P = 0.046)。GGSS基因型携带者的股骨颈骨密度值比GGSs基因型携带者高出18.8%。该项群体水平的统计分析表明：对于中国女性峰值骨密度的遗传决定，白介素基因和雌激素α受体基因、α2巯基糖蛋白基因的相互作用显著。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学日本七鳃鳗（Lampetra japonica）口腔腺表达序列标签（EST）分析高琪1,逄越2,吴毓1,马飞1,李庆伟1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5419 以日本七鳃鳗口腔腺为材料，构建库容量为2.1×106 pfu/mL的cDNA文库。通过对文库中克隆子的序列测定和生物信息学初步分析，得到1 323条有效EST序列。经BlastX及BlastN软件进行同源对比分析，653条（49.36%）EST可在蛋白质或核苷酸水平上找到同源序列，其中328条与七鳃鳗科物种同源。同源序列功能分类大致分为12类，与蛋白质合成有关的蛋白所占比例最大。1 323条EST进行片段重叠群分析（conting analysis）获得包括547条序列在内的162组片段重叠群并确定了8条全长cDNA。日本七鳃鳗口腔腺cDNA文库以及EST文库的成功构建，为研究日本七鳃鳗口腔腺的功能基因和蛋白质组学奠定了基础。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学烤烟主要农艺性状对产量的遗传贡献率分析肖炳光1,2,朱军1,卢秀萍2,白永富2,李永平2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5426 为了研究烤烟主要农艺性状对产量的贡献，以14个品种(系)及其配制的41个杂交组合为材料，利用估算条件方差分量和预测条件遗传效应值的统计方法对多点实验数据进行了分析。结果表明，株高对产量的加性遗传方差贡献率最高，腰叶长对产量的显性遗传方差贡献率最高，各农艺性状对产量的加性×环境互作遗传方差、显性×环境互作遗传方差的贡献率均较小。对产量加性效应贡献最大的农艺性状因不同亲本而异，表明各亲本具有其独特的遗传和发育特性。多数杂交组合产量的显性效应主要受腰叶长影响，因此腰叶长可作为间接选择组合产量显性效应的指标。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学用一个相对简单的方法来探测核苷酸替代模型的异质性黄蛟龙1, 曹致琦3 , 张泽4,5, 朱大海1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5417 对于可观察到的分子序列进化模型的不同，提出一个相对简单的方法—卡方检测，来检测在DNA序列间替代过程的同质性。这个卡方检测方法不管在座位间下列3个条件是否满足皆是成立的：(1)替代率的异质性；(2)进化率/模型的相关性；(3)替代模型的变异。计算机模拟也显示出卡方检测在各种生物学条件下的序列进化模型是非常有效的。在真实数据中，用11种节肢动物线粒体DNA的比较中发现，水蚤或卤虫与其他9种节肢动物以高百分比违背了同质性进化模型假设，显然是由于AT含量高而引起的，且在两种蚊子的线粒体DNA比较中发现，其满足同质性假设仅有7.69%。还比较了卡方检测与Kumar and Gadagkar的ID检测之间的效能差异：在较为复杂的模型下，卡方检测效率在许多情况下较ID检测方法略高；并且在犯I-型错误以及卡方测验的效率曲线中清楚地表明我们的方法是保守的，而Kumar等的方法是不保守的。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 生物信息学猪骨骼肌快肌肌钙蛋白C2基因的cDNA克隆与表达分析田兴国, 陈瑶生, 凌飞, 梅盈洁, 王翀, 罗永发, 李加琪 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10853 从人骨骼肌快肌肌钙蛋白C2（TNNC2）基因出发，在dbEST数据库中进行同源性搜索，找到一个有较高同源性且在猪背最长肌中表达EST（BM083186）。通过电子克隆和进一步RT-PCR实验验证，获得猪TNNC2基因全长cDNA序列，其全长843bp，开放阅读框为201～683bp，编码有160个氨基酸。同源性分析结果表明，与人、鼠的骨骼肌快肌肌钙蛋白C2基因cDNA编码区（CDS）同源性分别为93.6％、90.5％，蛋白序列同源性均为97.5%。多种组织的半定量RT-PCR研究表明，该基因在骨骼肌中表达，并且在杜洛克猪背最长肌中的表达比兰塘猪高。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告药物治疗浓度的雌激素对卵巢癌3AO细胞生长的影响李宗斌，陈玉霞，赵洁莹，卢建 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11104 在过去的20年里，人们对于雌激素在不同组织、器官中发挥不同功能的分子机制进行了深入的研究，并取得了非常快的进展。最近的研究表明，雌激素能够抑制包括卵巢癌在内的多种肿瘤细胞的生长。卵巢是女性雌激素的主要来源，多种卵巢细胞表达雌激素受体，其中包括90%以上的卵巢癌起源的卵巢表面上皮细胞。雌激素诱导卵巢癌细胞凋亡的研究非常有实验及临床价值，雌激素调控的凋亡相关的特异性基因的发现对于揭示卵巢癌的发生发展以及针对卵巢癌特异性治疗的研究将会提供巨大的帮助。以人卵巢癌3AO细胞为模型，探讨了药物治疗浓度的雌激素对卵巢癌细胞的凋亡诱导作用以及其可能机制。首先用MTT检测方法观察了雌二醇及其受体拮抗剂ICI 182780对3AO细胞生长的影响。研究发现，高于0.1 mol/L浓度的雌二醇能够抑制3AO细胞的生长，其中5 mol/L浓度的雌二醇处理3AO细胞72 h后，对3AO细胞的抑制率达到70%。雌激素受体的拮抗剂 ICI 182780不但不能阻断雌激素的效应，它本身也能抑制3AO细胞的生长，并且与雌激素有协同效应，并且经流式细胞术证实雌激素及其受体拮抗剂引起的3AO细胞的死亡为凋亡。雌激素对生长的调控是细胞类型特异性的，其机制可能与细胞内雌激素受体不同亚型的表达有关。细胞内雌激素受体亚型的表达利于细胞凋亡的发生，细胞内雌激素受体亚型的表达则会保护细胞免于凋亡的发生。在对雌激素诱导的凋亡发生机制的探讨过程中，我们发现3AO细胞只表达雌激素受体亚型，而不表达雌激素受体亚型，并且与亚型相比，亚型的表达明显降低，这可以解释为何需要高浓度的雌激素才能够诱导3AO细胞凋亡。我们又观察了大分子BSA标记的雌激素对3AO细胞生长的影响，结果发现这种不能通过细胞膜的雌激素失去了对3AO细胞生长的抑制作用，从而排除了雌激素的膜效应。近来的研究表明，MAPK信号通路在调控细胞的生长过程中发挥了重要的作用，并且参与了雌激素调控细胞生长的过程。接下来我们观察了MAPK信号通路在雌激素诱导3AO细胞生长中的作用。研究发现，p38/MAPK激酶的抑制剂SB203580部分的阻断了雌激素的生长抑制效应，而JNK/MAPK激酶的抑制剂SP600125则能促进雌激素的效应，提示MAPK信号通路参与了雌激素的这种效应。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学森林生态系中球孢白僵菌遗传多样性的ISSR分析李旻(1), 王四宝(1, 2), 樊美珍(1), 李增智(1), 黄勇平(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10852 应用ISSR分子标记对安徽大别山区的球孢白僵菌遗传多样性进行了研究。从33个引物中筛选出12个多态性高、稳定性好的ISSRs用于正式的扩增分析，在2个自然保护区、3个不同季节和3个不同海拔梯度采集的48个菌株中共扩增出84条带，其中73条为多态性条带，多态性为81％，平均每个引物扩增出7条（2～11）。群体的多态位点百分率（PPL）达81％，Nei’s基因多样性（H）为0.3187，Shannon信息指数（I）为 0.4782。居群间的基因分化系数较小（Gst）0.1028。以上结果表明：安徽大别山区球孢白僵菌有较高的遗传多样性, 居群间遗传变异较小，居群内表现出较高水平的遗传分化。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告 MTNR1A基因对大白猪和长白猪产仔数的影响王晓凤1，2，王爱国1，2，傅金恋1，2，李宗进3，杨淑明4，韩丽萍4 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10756 根据MTNR1A基因在GenBank中的已知DNA序列设计了2对引物，采用PCR-SSCP技术在一个大白猪和长白猪群体中进行单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）检测，发现了一个SNP位点，并对其不同基因型个体PCR回收产物进行测序。测序结果发现该SNP是由于在+159碱基处（GenBank中序列）发生了G→A的同义突变而引起的。并对该SNP与产仔数进行了关联分析，结果表明该SNP对产仔数有影响。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告新疆肉羊18号染色体上与后臀肌发育相关基因的多态性分析刘国庆1,2，代蓉2 ,任航行2 ,王新华2 ,刘守仁2 ,孙业良1,杨利国1,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10755 通过对新疆肉羊18号染色体与后臀肌发育相关基因的多态性分析，试图找到与新疆肉羊后臀肌性状发达相关基因，为肉羊分子标记辅助选择提供理论线索。运用PCR-SSCP、PCR-RFLP方法，对陶赛特和萨福克两个肉羊品种群体及其与本地细毛羊杂交1代和2代群体Callipyge（CLPG）基因的多态性进行分析，结果表明：位于18号染色体内的DLK1和GTL2间的103849 bp处没有发现PCR-RFLP多态性，表明新疆肉羊后臀肌过度发育与CLPG基因无关。随后，实验进一步对18号染色体Meg3.9位点158520处进行PCR-SSCP分析，发现扩增片段存在着多态性；Meg3.9扩增片段多态性位点在肉羊群体中的基因型有AA、AB和AC，以AA型为主。其中AA、AB基因型与新疆肉羊后臀肌肉发达的表型无关（P>0.05），AC基因型与新疆肉羊后臀肌肉发达的表型相关（P<0.05）。在陶赛特与本地细毛羊杂交1代群体中，AC基因型的屠体重和屠宰率与AA、AB基因型差异显著（P<0.05），但三种基因型的各月龄体重没有差异(P>0.05)。通过以上分析可以推断，引起新疆肉用绵羊后臀肌过度发育的性状不是CLPG基因内9571-268.3位点突变导致，可能还存在其他基因或与其连锁的多个QTL的共同作用。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告促炎基因ALOX5AP基因多态性与脑卒中的相关性研究张伟丽，杨晓敏，石佳，孙凯，惠汝太 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10851 白三烯是作用较强的促炎症因子，在动脉粥样硬化的发生发展中发挥着重要作用。5-脂氧合酶激活蛋白是白三烯合成的关键调控因素，通过全基因组扫描的连锁分析和关联分析发现编码5-脂氧合酶激活蛋白的基因ALOX5AP在白种人中与心肌梗塞和脑卒中的患病风险相关。然而，目前尚无关于该基因与亚洲人脑卒中患病风险的遗传学资料。本研究探讨了ALOX5AP基因多态与脑卒中及其亚型易感性的关系。采用PCR-RFLP方法，对来自7个临床中心的1 713名对照和1 773名脑卒中患者检测了ALOX5AP基因的4个SNPs：SG13S25、SG13S114、SG13S89和SG13S32。多元logistic回归方法校正传统危险因素后分析基因多态与脑卒中患病风险的独立相关性。结果表明，人群未发现SG13S25和SG13S32具有多态性；ALOX5AP基因多态SG13S114 A等位基因频率在男性脑梗塞组显著高于对照组（33.6% vs 29.2%; P=0.014)，SG13S114 AA基因型增加男性脑梗塞1.62倍的发病风险（95%CI：1.11-2.35；P=0.012）。多态SG13S89G/A与脑梗塞的易感性不相关。单体型分析表明单体型频率在脑卒中患者和对照组间无显著的统计学差异。因此，本研究结果提示ALOX5AP 基因多态的等位基因和基因型频率在东、西方人群存在种族差异，SG13S114 AA基因型增加中国人群男性脑梗塞的易感性。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学 KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化张贤钦1*，彭剑虹2*，唐朝晖1，徐承启1，周新2，龚淑贤3，刘静宇1，王擎1,4，刘木根1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10850 一型先天性眼外肌纤维化(Congenital fibrosis of the extraocular muscles, CFEOM)是一种罕见的常染色体显性遗传的眼肌疾病，临床上主要表现为动眼神经缺陷而引起的斜视。本研究鉴定了具有四代病人的一个呈常染色体显性遗传的CFEOM1家系，连锁分析表明致病基因与染色体12q处的微卫星标记 D12S85 紧密连锁，最大LOD 值为2.1。对D12S85附近的CFEOM1基因KIF21A进行突变检测，在KIF21A基因第21个外显子发现有一C→T的碱基替换，该变化引起KIF21A基因的第954位密码子由精氨酸突变为色氨酸，SSCP结果表明该家系中的所有患者都具有这一突变，而在家系中的所有正常人以及150个正常汉人对照中则不能检测到这一改变。我们的研究表明，KIF21A的p.Arg954Trp突变是引起这一先天性眼外肌纤维化家系病人患病的致病原因。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学水稻基因组测序及基因功能的鉴定刘庆坡，薛庆中 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10849 水稻是重要的粮食作物。作为单子叶模式植物，水稻基因组的大规模测序具有巨大的理论价值和现实意义。目前已获得了籼稻“93-11”和粳稻“日本晴”高质量的基因组数据，这为在基因组水平上深入研究其生长、发育、抗病和高产等的遗传机理提供了便利，从而为进一步解决世界粮食危机提供了新的突破口和契机。随着水稻基因组计划的顺利结束，其研究重心也已由建立高分辨率的遗传、物理和转录图谱为主的结构基因组学转向基因功能的研究。结构基因组学研究获得的大量序列数据为揭示和开发功能基因开辟了广阔的前景。目前，利用图位克隆和电子克隆等方法已成功分离了多个水稻抗病、抗虫、抗逆境、抗倒伏、高产、优质等重要农艺性状相关的基因，对培育水稻新品种，促进农业的可持续发展意义重大。据估计，水稻至少拥有3.7万个非转座因子相关的蛋白编码基因。因此，完成全基因组序列测定后，重要基因功能的鉴定已成为当前基因组学研究的主要目标。反向遗传学、大规模基因功能表达谱分析和蛋白质组研究等策略已在研究水稻重要基因的功能方面发挥了重要作用。文章综述了水稻基因组测序及基因功能研究的现状，并就新基因发掘和基因功能注释的方法作了评述，期待为水稻遗传工程和育种实践提供参考。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 综述脊椎动物ABCA基因亚家族研究进展李光,王义权 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10859 ABC（ATP-binding cassette）基因家族编码膜蛋白，其成员负责多种物质的跨膜运输。基于氨基酸序列的同源性，人的48个ABC成员被分为7个亚家族：ABCA~ABCG。与其他亚家族相比，ABCA基因编码的蛋白具有独特的拓扑结构，并且其家族成员在两栖动物和哺乳动物分化之后各发生过一次大的扩展（expanding）。基因结构分析发现这两次扩展均是通过基因倍增实现的，这些倍增的产物在啮齿目和食肉目中得到保留，而在灵长目中却有一半变成假基因或被删除。ABCA成员主要负责不同组织器官脂类和胆固醇的跨膜运输，部分成员的突变与疾病相关。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述水稻抗褐飞虱基因bph2的SSR定位和标记辅助选择孙立宏1，王春明1，苏昌潮1，刘裕强1，翟虎渠2，万建民1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10844 利用综合性状较好对褐飞虱敏感的粳稻恢复系C418为父本，以含有bph2基因的抗褐飞虱品种ASD7为母本构建了包含134个F2:3家系的群体，利用苗期鉴定法对F2:3家系进行抗性鉴定；用SSR标记技术，将bph2基因定位在第12染色体长臂上，标记RM7102和RM463之间，其遗传距离分别为7.6 cM和7.2 cM。在进行表型选择的同时，利用与bph2基因连锁的SSR标记RM7102和RM463对BC1F1和BC2F1进行了标记辅助选择，选择效率分别为89.9%和91.2%，为培育高抗褐飞虱水稻品种奠定了基础。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学植物开花时间调控的信号途径曾群，赵仲华，赵淑清 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10858 开花是植物从营养生长到生殖生长的一个重要转折点。花启动的时机对生殖生长的成功至关重要。开花时间受内在因子和环境因子的共同调节。通过对拟南芥的分子遗传学研究,确定至少存在4条调控开花时间的信号途径，即光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径。本文以拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 为主要研究对象简要综述了近年来在开花时间调控领域的研究进展。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述斑马鱼胚胎发育中细胞凋亡的研究进展王琳，梁旭方，廖婉琴，周天鸿 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10870 细胞凋亡是细胞在基因调控下发生的主动消亡过程，在脊椎动物胚胎发育过程中非常重要。斑马鱼作为一种十分理想的发育分子生物学研究模型，在有关细胞凋亡在诸如形态发生、性别分化等方面功能之活体在位研究中日益受到重视。目前，斑马鱼胚胎发育中主要凋亡通路研究已进行了不少工作，特别是caspase及其它凋亡调控基因在斑马鱼中已被成功克隆，通过转基因斑马鱼胚胎中胁迫诱导细胞凋亡并研究其信号通路以及斑马鱼胚胎形态发生的异常改变，为阐明这些凋亡调控基因与发育之间的关系提供了一个强有力的手段。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述反式翻译模型周海燕, 吴永尧, 卢向阳, 陈建红, 曾分有, 田云 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10871 反式翻译是细菌体内一种修复翻译水平上受阻的遗传信息表达过程的机制。tmRNA是反式翻译的核心分子，它兼具tRNA和mRNA的特点，在SmpB蛋白的帮助下特异性识别携带mRNA缺失体的核糖体，在核糖体蛋白S1的传递作用下结合在A位点上，一方面延续被中断的mRNA上的遗传信息，一方面终止蛋白质的合成，释放被束缚的核糖体和tRNA进入新的翻译过程。本文对近年来关于反式翻译模型的研究进行综述。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述鸡基因组计划及在遗传学研究中的应用赵心怡(1 ), 杨威(2 ), 张勇(2 ), 朱大海(1, 2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10869 鸡，以其独特的生物学特性，成为研究许多生物学问题的重要模式生物。而在长期选育中形成的肉鸡和蛋鸡两大品系则是研究许多遗传性状的分子机制的理想模型。鸡基因组计划的完成，极大推动了以鸡作为模式生物的研究与开发工作。本文重点介绍了鸡基因组学的研究进展，和利用基因组相关信息对鸡的不同品系的数量性状进行遗传学研究的方法策略；并阐明了以鸡作为模式生物，利用基因组学的信息进行发育和遗传学研究的广阔前景。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述番茄GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶cDNA的克隆、表达及定位邹礼平1，李汉霞2，欧阳波1，张俊红1，叶志彪1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10848 GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶催化GDP-D-甘露糖的合成，是植物抗坏血酸生物合成途径中上游的关键酶。以马铃薯GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶cDNA序列为信息探针，在GenBank dbEST数据库中找到65条高度同源的番茄EST序列，通过序列拼接及RACE-PCR得到了番茄该基因的全长cDNA序列，命名为LeGMP。LeGMP 与马铃薯GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶cDNA序列一致率为96%，推导的氨基酸序列与马铃薯、烟草、紫苜蓿、拟南芥的GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶基因的一致率分别为99%、97%、91%、89%。经Northern杂交分析，LeGMP 在番茄根、茎、叶、花、果实中都有表达，但表达水平有差异。利用75个番茄远缘杂交重组系（IL系）将LeGMP 定位在番茄第3染色体上的D区段（3-D）。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学利用cDNA微阵列分离津田芜菁花青素生物合成相关基因许志茹, 李玉花 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11119

花色素苷是植物的重要次生代谢产物, 在植物体内行使多种生理功能。利用UV-A处理48 h后津田芜菁块根变红, 以黑暗处理条件下的白色块根为对照, 与削减文库特异基因片段制备的cDNA微阵列进行杂交。UV-A处理条件下津田芜菁中表达上调的基因为81个, 表达下调的基因为47个, 表达上调的基因中包括与花青素生物合成直接相关的基因片段cytochrome P450, PAL, F3H, ANS, CHS, DFR和GST等。Northern杂交结果显示, UV-A处理48 h的津田芜菁试材中, PAL、CHS、F3H、DFR和ANS基因的表达量明显高于黑暗条件下白色块根中这些基因的表达量, 进一步验证了芯片杂交结果的可靠性。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 研究报告人类长寿相关基因研究进展孔放1,2, 张根发2, 吕泽平3，孙亮4, 郑陈光3，梁积英3 ，朱小泉1,杨泽1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10747 人类长寿是多因素、系统性生物学现象。衰老死亡是不可抗拒的自然规律,但通过科学研究可以延缓衰老达到延长寿命目的。影响长寿的因素可分为遗传和环境两种，其中遗传因素是决定长寿的内因，而环境因素则作为影响长寿的外因。本文介绍了人类长寿研究领域的研究现状和进展，概括人类长寿相关基因研究中取得的成果，并将人类染色体长寿相关基因归纳为三类，分别是控制炎症和代谢的长寿相关基因，以及控制信号通路的长寿相关基因，并进一步对三类基因中的代表性基因进行介绍。同时，对长寿研究的方向与未来提出了展望。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 专论与综述四川彝族和新疆维族HLA-B位点基因多态性分析许铭炎(1,2)，洪坤学(1)，马军(3)，邓小玲(2)，李军(2)，彭虹(1)，阮玉华(1)，秦光明(4)，张远志(3)，邢辉(1)，徐小虎(2)，邵一鸣(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10866 应用PCR-SSP(Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer) 方法对无亲缘关系的106位四川彝族样品和110位新疆维族样品进行HLA-B基因分型。在彝族样品中共检出20个等位基因，其中高频率的等位基因为B*40（0.2028）、B*15（0.1604）、B*51(0.1274)，低频率的等位基因为B*47 (0.0189)、B*27(0.0142)、B*44(0.0142)、B*18(0.0094)和B*78(0.0047)。在维族样品中共检出27个等位基因，其中高频率的等位基因为B*35 (0.1136)和B*51（0.1136），低频率的等位基因为B*41（0.0045）、B*56（0.0045）和B*78（0.0091）。经χ2检验，两个民族群体的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。经遗传分析，四川彝族群体HLA-B基因座杂合度(H)、个体识别率(DP)和非父排除率(EP)分别为0.8977、0.9661和0.8009；维族群体的H、DP和EP分别为0.9372、0.9857和0.8732。本研究获得了四川彝族和新疆维族HL A-B基因座基因频率数据，为临床器官移植配型、人类学、法医学及疾病关联性研究提供了重要的群体遗传学资料。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告湖南沙子岭猪内源性逆转录病毒的研究邢晓为1，薛立群2，黄生强2，黎淑娟1，王维1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10746 为评价从猪到人异种移植的生物安全性提供依据，从湖南沙子岭猪的保种群内随机采集31头个体的耳样组织，应用PCR和RT-PCR技术分别检测这些组织中内源性逆转录病毒（porcine endogenous retrovirus，PERV）的前病毒DNA和mRNA，并对PCR扩增的灵敏性进行评估。多组织RT-PCR检测3头沙子岭猪肾、心、肝、肺、脾等组织中PERV的表达情况，了解其在各组织中的分布情况；最后，扩增、测序该猪种的env基因，结果用NCBI中的BLAST软件进行分析。PCR和RT-PCR结果表明，所检测的31头沙子岭猪均带有PERV前病毒DNA，耳样组织中均有PERV mRNA表达，其中有2头个体携带 env-A、env-B、env-C 3种囊膜蛋白基因，而其余的29头个体只带有env-A、env-B 两种囊膜蛋白基因，未检测到env-C基因。多组织RT-PCR扩增结果表明，3头沙子岭猪的肾、心、肝、肺、脾等组织中，pol、gag、env-A、env-B 基因均有表达，未检测到env-C基因表达。测序沙子岭猪的env基因，结果发现，沙子岭猪env-B 和env-C基因与其他猪种序列比较分别存在2 和10个碱基的差异，而env-A基因序列没有差异，说明不同的猪种之间 env基因存在多态性。以上结果表明，沙子岭猪种群携带PERV，其亚型主要以PERV-A，B为主；PERV在该猪种肾、心、肝、肺、脾等多种组织中的分布没有明显组织特异性，且93.5 % (29/31)个体表现为 env-C 基因缺失，提示沙子岭猪作为候选猪种可能在异种移植中具有较好的应用前景。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告建设遗传学课件体系提高多媒体教学质量石春海(1)，马秋兰(2)，吴建国(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10865 实行多媒体教学是当前我国高等教育教学中普遍采用的方法之一，有利于进一步提高课程的教学效果。本文根据《遗传学》课程的特点，结合多年来遗传学课件建设与多媒体教学实践经验，对《遗传学》教学课件建设、多媒体教学特点、课件素材收集、多媒体教材的编写、教学效率的改善、教师教学水平的提高以及学生学习积极性的调动等方面进行了探讨和实践。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 遗传学教学不同生长时期基因调控对南阳牛生长发育的影响高雪 (1) ,徐秀容(2) ,任红艳(1) ,张英汉(2) ,许尚忠(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10875 以南阳牛为试验动物，利用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术研究了南阳牛生长激素（GH）基因，IGF-I基因以及IGF-IBP3基因的遗传多态，并分析了遗传多态位点对南阳牛0月龄、6月龄、12月龄、18月龄、24月龄以及36月龄不同生长时期生长发育性状的影响。结果表明：在6月龄～18月龄，GH基因的GH-P5位点的BB基因型对南阳牛的体长、体高显著的正效应；在生长的后期（24月龄～36月龄），IGF-IBP3-P5基因位点对南阳牛的后躯发育起主要调控作用，BB基因型个体的尻宽显著高于AA型。这表明基因的正效应不是在所有的生长周期表现，而是在特定的时期表现对南阳牛生长发育的显著影响。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告人TNFAIP1基因克隆及其在常见细胞系中的表达杨利平，周爱冬，李红，张文峰，吴艳阳，张健, 韩梅 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10872 人类TNFAIP1蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子α诱导的蛋白,有实验证明TNFAIP1 蛋白可能参与DNA复制、合成、细胞凋亡以及人类的各种疾病等重要过程，但对其确切功能和作用机制研究不多。本文克隆人的TNFAIP1基因到GST原核表达载体，并在原核细胞进行表达纯化。利用实时定量PCR的方法检测其在几种常用的细胞系的表达情况，发现在COS7以及NIH3T3细胞系中高表达，而在HeLa、HepG2、SW480、PanC1、MCF7等癌细胞系中低表达。由此推测TNFAIP1可能在癌症的发生中起到一定的作用。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告绵羊ghrelin基因表达的组织分布和发育性变化黄治国1,2，熊俐2，刘振山1，乔永1，代蓉3，谢庄1，刘守仁1,3，石国庆3，刘国庆1,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11095 选取2、30、60、90和120日龄的雄性哈萨克羊和新疆细毛羊各6只（无120日龄的哈萨克羊），测体重后屠宰，采下丘脑、垂体、心脏、肝脏、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、背最长肌，用RT-PCR和荧光实时定量PCR法检测ghrelin基因表达的组织分布，及其在皱胃中的发育性变化。研究结果表明：（1）品种内各生长时期的体重差异显著（P<0.05）。雄性哈萨克羊和新疆细毛羊的体重在2日龄时无显著差异（P>0.05），30～90日龄间，前者的体重极显著高于后者（P<0.01）；（2）所检测的各组织中都有 ghrelin mRNA 分布，但主要在皱胃中表达，其表达量远高于其他组织（P<0.05）；（3）两品种绵羊皱胃 ghrelin 基因表达的发育性变化模式基本相似，都随着日龄的增加而呈上升趋势，其中雄性哈萨克羊的表达量在2～60日龄间持续上升，60日龄后趋于水平；雄性新疆细毛羊的表达量在2～90日龄间持续上升，90日龄后趋于水平。研究还发现雄性哈萨克羊皱胃 ghrelin 基因的表达量在2～90日龄间极显著高于新疆细毛羊（P<0.01）。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学鸡MHC与传染性疾病遗传抗性的相关性研究进展李国勤，卢立志，王得前，沈军达，陶争荣，赵爱珍，原爱平 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10745 鸡是我国主要的家禽品种，抗病分子育种在鸡的疾病尤其是传染病控制中有着重要地位，抗性基因选择是其技术关键。鸡主要组织相容性复合体(MHC)基因具有高度多态性，与多种传染性疾病抗性紧密相关，受到家禽育种专家的高度关注。文章介绍国外有关鸡MHC与传染性疾病抗性的相关性及抗性基因研究进展，并展望其在鸡抗病育种中的应用前景。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 专论与综述微卫星DNA监控大鼠近交系的培育李瑞生1, 董罡1, 吴晓燕1 , 王鹏1 , 王晓辉2, 陈振文2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10750 采用微卫星DNA技术来监控大鼠仔代基因状况，选择性地进行交配繁殖，使基因快速纯合，缩短培育新的近交系动物周期。利用PCR扩增30个微卫星DNA位点对封闭群SD和Wistar大鼠交配繁殖的仔代鼠进行微卫星DNA多态性分析，仔代中与母代SD大鼠相似系数高的与中的进行定向交配繁殖。F2代大鼠均为杂合多态的位点，没有纯合位点；到F9代时基因纯合位点达27个，纯合基因位点率为90%。每代相似系数具有不断上升的趋势，上升率为6-20%。采用皮肤移植方法验证了F9代大鼠间无排斥。建立了一种新的快速培育近交系动物的方法。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告甘蓝型油菜矮秆突变材料99CDAM的发现及遗传分析梅德圣，王汉中，李云昌，胡琼，李英德，徐育松 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10754 随着杂种优势的利用，油菜株高增加了20cm以上，导致油菜生长后期倒伏的风险加大。通过利用特殊矮秆基因来控制株高将是解决倒伏问题的有效方法。在甘蓝型油菜自交多代品系中发现了一个株高85cm左右的矮秆突变株99CDAM，该突变株具有开花早、分枝多等优良特性，产量性状和品质性状较好，各性状都能稳定遗传，具有重要的育种价值。对99CDAM和高秆品系2091、7045和7350的正反交F1以及99CDAM和2091的F2、BC1及F2:3代的遗传分析结果表明： 99CDAM的矮秆性状受3对隐性基因控制，存在母体细胞质效应，与以往的甘蓝型矮秆油菜有明显的区别。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告早世代稳定水稻的ISSR标记周黎军,李爱仙, 吴先军, 李仕贵 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5423 2个早世代稳定亲本与4个普通水稻杂交，F2代出现了8个早世代稳定株系。遗传分析表明，稳定株系出现时杂交F1群体分离，同一组合的F2群体中既出现农艺性状整齐一致的稳定株系，又出现按孟德尔分离的株系。利用26个ISSR引物对F2稳定株系进行分子标记，结果表明稳定株系出现4种类型的标记带型：母本带型出现，父本带消失；父本带型出现，母本带消失；由双亲的部分标记带组合而成；双亲标记带型消失，而出现新的标记带型。没有出现由双亲标记带组合而成标记带型。ISSR引物900标记的2 000 bp标记带可以将稳定株系与普通水稻材料划分为两类群。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学中国主要家鹅品种的遗传分化研究王继文1,邱祥聘1,曾凡同1,史宪伟2,张亚平3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5420 利用PCR和DNA测序技术扩增了15个中国家鹅品种线粒体DNA控制区部分序列（1 042 bp）。研究结果表明：伊犁鹅与14个品种间的核苷酸分歧度最高，为3.805～4.067；不同品种内核苷酸多样度表现出较大的差异，为0～0.116。除伊犁鹅外的14个家鹅品种中，豁眼鹅与其他品种间的核苷酸分歧度为0.211～0.272，明显高于其他品种间的0～0.094。中国家鹅品种的遗传分化格局与地理分布有关，豁眼鹅的分歧时间较早，遗传漂变是导致豁眼鹅遗传分化的主要因素（Nm=0.02～0.54），基因流则是另外13个家鹅品种间遗传分化不明显的主要因素（Nm=12.0～65.33）。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学青鳉Tol2转座子研究进展付光明，苏乔，安利佳 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10741 鳉鱼Tol2转座子作为hAT（hobo/Activayor/Tam3）转座子家族中的一员，是目前所发现的唯一的天然存在且有转座活性的脊椎动物转座子。本文从Tol2转座子的结构，转座机制和应用方面作一个综述。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 专论与综述海岛棉F1产量性状的条件遗传分析梅拥军1，叶子弘2，张利莉1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11098 调查了海岛棉5 × 4不完全双列杂交实验的3年产量性状资料，运用包括加性、显性、加性×环境互作、显性×环境互作的遗传模型进行条件和非条件的遗传分析。双列杂交的亲本具有不同果枝类型。非条件遗传方差结果表明，总皮棉产量没有检测到显著的非条件加性效应方差。但是铃重、霜前铃数、霜后铃数以及霜前皮棉产量的条件分析结果发现这些性状的加性效应均对总皮棉产量的加性效应有贡献。因此，可通过这些性状改良总皮棉产量的加性效应表现。当某材料产量构成因素的加性贡献率比较高时，选择该材料作为杂交亲本可望获得具有较好总皮棉产量表现的后代。各产量构成因素的显性效应对霜前皮棉产量和总皮棉产量的杂种优势具有较大的贡献率。产量构成因素之间又相互影响。那些能够检测到显著的正向贡献率的性状将为进一步改良目标性状提供可能。本研究结果显示运用条件分析方法不仅能分析原因性状对目标性状的贡献率，还可以分析特定亲本（或组合）的某一性状对该亲本或组合目标性状的作用大小和正负，据此就可以指导某一亲本后代或组合的目标性状的间接选择。这对实际育种中具体组合的选择具有重要的意义。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学家蚕细胞凋亡相关基因BmICAD的克隆、序列和功能分析及其在精巢中特异表达的初步研究王振兴,&nbsp,王&nbsp,&nbsp,璞,&nbsp,姚&nbsp,玲,&nbsp,曾智东,&nbsp,徐汉福,&nbsp,段&nbsp,&nbsp,军,&nbsp,王根洪,&nbsp,夏庆友 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10753 DREP-1基因在果蝇的细胞凋亡过程中对DNA的降解有重要调控作用。本研究将该基因序
列在家蚕EST数据库中进行同源性检索，把检索到的EST序列进行电子延伸和克隆重叠群拼接，根据拼接结果设计引物进行PCR扩增并克隆测序验证，首次成功克隆了家蚕第一个ICAD基因BmICAD的cDNA：该cDNA全长844 bp，ORF长522 bp, 编码含有174个氨基酸的蛋白；预测分子量为19.6kD，等电点为4.23，所编码蛋白与果蝇DREP-1的一致性(identity)为36%；虽然Northern印记杂交未检测到信号，但是RT-PCR结果显示，该基因在精巢中特异表达。
Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 藏鸡线粒体全基因组序列的测定和分析童晓梅1,2,4，梁羽2,3，王威2,3，徐树青1,2，郑晓光1,2,3，汪建3，于军3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10749 通过PCR扩增，测序，拼接，获得藏鸡（Tibetan Chicken）线粒体全基因组序列并进行数据分析处理。藏鸡线粒体全基因组序列全长16783bp，共有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和1个D-loop区。模拟电子酶切结果显示，藏鸡DraI酶的酶切结果和先前报道的原鸡，茶花鸡，尼西鸡和大理漾濞黄鸡的酶切结果都不相同，为藏鸡特有。基于D-loop区全序列和13个蛋白质编码基因序列，采用N-J算法与原鸡属4个种，3个亚种和3个家鸡品系构建系统进化树：初步确定藏鸡起源于红原鸡，与家鸡中的来航鸡、白洛克鸡亲缘关系最近，但是藏鸡的进化与来航鸡、白洛克鸡这两个家鸡品系又显得相对独立。推测可能原因是藏鸡的祖先在进入高原以后处于相对封闭的环境，从而形成了独特群体遗传特性。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究快报几种全长cDNA文库构建方法比较毛新国，景蕊莲，孔秀英，赵光耀，贾继增 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10748 全长cDNA文库是高效、大规模获得基因全序列信息的一条有效途径，尤其是对基因组庞大，近期内尚不能进行全基因组测序的生物来说，是一条开展功能基因组研究的重要途径。本文对几种全长cDNA文库的构建方法进行了概述，针对各种方法的原理及优缺点做了分析、比较，并结合本实验室的结果，重点介绍了Cap-trapper法在小麦全长cDNA文库中的应用及文库中全长基因比例判定方法。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 技术与方法 mED2－一个小鼠胚胎发育的新基因端家忠1,2，张靖溥1，朱少侠1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10843 克隆参与胚胎发育的新基因并研究其表达规律和功能是揭示胚胎发育的基因调控机理的重要途径。囊胚形成和原肠形成是哺乳动物胚胎发育过程中的两个关键阶段。囊胚阶段发生了胚胎的第一次分化，是细胞多能性和分化的一个转折点。此时涉及的基因活动, 既有维持胚胎干细胞全能性或多能性的基因活动，又有按照预定发育模式参与胚胎定向分化的基因活动。原肠期是胚胎发育过程中的第二个关键转折点,涉及到3个胚层的形成和细胞命运决定等多种变化。在这个时期胚胎获得了胎儿原基的所有信息，新组织的产生和细胞迁移的再生组织与形态发生、细胞增殖、细胞分化、模式形成等存在着非常复杂而相互协调的关联。大多数细胞正由原来的多潜能逐渐向寡潜能发展,控制组织器官形态建成的基因正逐渐开启。这两个时期的基因表达图式、特征和种类会有很大的差异和变化，因此研究这两个时期的新基因的表达规律和功能,将是了解胚胎发育的基因调控机理的重要途径。文章以这两个时期胚胎为原始材料,利用减法杂交方法克隆到一新的小鼠胚胎基因mED2，对其进行了表达规律和生物学功能的初步分析。RT-PCR-Southern和原位杂交实验表明, mED2基因转录水平具有发育阶段的依赖性；随着发育过程的进行，其表达主要在胚神经系统和中胚层衍生的组织表达。mED2基因活性的knockdown对于合子的卵裂和植入前早期胚胎发育均有抑制作用。亚细胞定位实验表明，mED2基因编码的蛋白基本定位于细胞核膜及其临近的内膜细胞器（粗糙内质网和高尔基体）。根据生物信息学分析，mED2蛋白可能为一跨膜蛋白且与含有硫氧还蛋白结构域的蛋白有部分匹配。由此推测mED2基因参与了小鼠植入前早期胚胎发育，其基因产物可能通过蛋白之间的相互作用，即对蛋白进行后期修饰、折叠及行使分子伴侣等作用来活化或抑制其靶蛋白的活性，进而参与小鼠的早期胚胎发育。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学 QTL × 环境互作对标记辅助选择响应的影响刘鹏渊,朱军,陆燕 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9205 基因型 × 环境互作是植物数量性状的普通属性和遗传育种改良的关注重点。文章采用Monte Carlo 模拟方法研究了基因型×环境互作对标记辅助选择(marker–assisted selection，简称MAS)响应的影响。揭示了育种上利用QTL(quantitative trait locus, 简称QTL)应当同时考虑其环境互作效应。存在基因型 × 环境互作下，MAS比普通表型选择更有效。特别以选育广适应性的品种为目标，MAS的优越性更明显。基于单个环境QTLs 的MAS，QTL × 环境互作效应通常降低了一般选择响应，一般选择响应累积量的降低程度与改良性状的QTL × 环境互作效应大小相关。基于多个环境QTLs的MAS，不但产生较高的一般选择响应，而且获得的一般选择响应不受其QTL × 环境互作效应大小的影响。但在某一特定环境下获得的总体选择响应仅与改良性状的总遗传率大小有关，普通遗传率和基因型与环境互作遗传率的相对变化对其影响很小。文章还比较研究了单地和穿梭选择对MAS遗传响应的影响。植物育种者应谨慎将某一环境的QTL 信息用于实施另一环境的育种研究。此研究对植物遗传育种上综合利用QTL有较大的指导意义。 Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学蒋有兴高翼之 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10861 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 封面人物我国桑树选育品种ISSR指纹图谱的构建及遗传多样性分析赵卫国1,2，苗雪霞2，臧波3，张林1，潘一乐1，黄勇平2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11102 利用ISSR标记构建了24个选育桑品种的指纹图谱，用3种独立的方法（特殊的标记；特异的谱带类型；不同引物提供的谱带类型组合）可以有效地鉴别桑树选育品种，证明ISSR标记在桑树品种的鉴别方面是一个有效的工具和方法。17个ISSR引物共扩增出80条带，40条带具有多态性，占50.0%。24份选育桑树品种间平均遗传相似系数、Nei’s基因多样性（gene diversity）和 Shannon’s 信息指数分别为0.8731，0.1210和0.1942。桑树选育品种间的遗传多样性较低，说明中国选育桑品种间遗传距离较小，亲缘关系较近，遗传基础较狭窄。UPGMA法聚类和PCA分析都清楚地显示了24个桑树选育品种的亲缘关系，聚类结果与桑树品种的系谱基本一致。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学不同猪种肠毒素大肠杆菌（ETEC）F4受体的微卫星标记遗传效应分析刘鑫，施启顺，柳小春，蒋隽，黄生强 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10863 从猪13号染色体选取与E.coli F4受体基因连锁的4个微卫星座位研究中外猪种间的遗传差异性，并分析不同基因型与F4受体黏附表型的关系。结果表明，4个猪种在4个基因座均具有高度多态性，杂合度（H）在0.6117～0.7500之间，多态信息含量（PIC）达0.5749以上；同时中外猪种基因频率存在差异，微卫星座位连锁越紧密，差异性越大。微卫星S0222不同基因型间在沙子岭猪F4ab血清型黏附表型中差异显著；SW458座位AC基因型在沙子岭、大白两个品种中无黏附表型，可望作为对E.coliF4抗性基因的遗传标记。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告动物体节发生模型及其相关基因研究进展刘静(1,2)，王娜(1,2)，朱作言(1) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10864 脊椎动物在胚胎发育的过程中沿身体前后轴形成一定数目的暂时性结构—体节（somite），随着胚胎的继续发育每个体节分化成为生骨节，生皮节和生肌节，继而生成各种组织。近三十年来，研究者们就体节的发生和发育提出了多种解释模型，这包括时钟波阵面模型，反应扩散模型，时钟诱导模型，时钟痕迹模型等，虽然这些模型能从不同角度不同程度来解释动物体节发生和发育的不同现象, 但无一能够解释体节发生和发育的全部。然而，大多数模型都提出了时钟分割（segmental clock）这一概念。鸡胚中的c-hairy1和c-hairy2，鸡胚、小鼠中的lunatic fringe以及斑马鱼中的her1, Delta C等几种基因的表达图式的研究为模型中分割时钟的存在提供了分子生物学上的有力证据。 Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 专论与综述大豆籽粒大小的发育遗传分析李文霞1,2,3，宁海龙1,3，李文滨1,3，吕文河2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10845 籽粒大小是大豆产量的一个重要因素。有关大豆籽粒的遗传学和生理生态学研究已有一些研究, 而对于籽粒发育过程中的遗传效应却报道很少。文章采用种子广义遗传模型, 分析了大豆双列杂交组合3个世代遗传材料8个时期的鲜籽粒大小和干籽粒大小的数据, 应用非条件和条件遗传方差及相关方法分析了发育遗传规律。8个时期的亲本、F1、F2的鲜籽粒大小和干籽粒大小的平均数分别在9/6和9/13达到最高值, 鲜籽粒大小在9/6后迅速下降, 干籽粒大小在9/13后区于稳定。非条件方差分析表明在整个生育期中, 胚遗传效应、细胞质遗传效应和母体植株遗传效应对大豆鲜籽粒大小和干籽粒大小有影响。在多数生育阶段中, 细胞质和母体植株的遗传效应对鲜籽粒大小和干籽粒大小影响较大。条件方差分析表明, 在大豆生育期中, 各遗传体系的基因间断性表达。在多数生育阶段中, 细胞质和母体植株的净遗传效应高于胚净遗传效应。不同时期的各遗传体系的基因效应可以单独或同时影响鲜籽粒大小和干籽粒大小的最终表现。8/16的胚加性效应、8/9和8/16的胚显性效应、8/2和8/16的母体植株显性效应影响到鲜籽粒大小的最终表现。8/2和9/13的胚加性效应、8/9的细胞质效应、8/2的母体植株显性效应对干籽粒大小的最终表现有影响。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻抗白叶枯病基因Xa21的研究进展在渐近混合模型中，混合现象发生在每一世代，通过对其混合连锁不平衡的理论分析，我们发现混合连锁不平衡与两个子群体间的基因频率差成正比。基于这一点，我们构造了一个对重组率严格单调的函数 (Δ(ker)=Δ/( p(1)- p(2))，其中Δ代表连锁不平衡)，进而据此推断标记基因座与疾病基因座的遗传连锁。本文应用人类基因组上不连锁的标记基因提供的连锁不平衡信息，基于病人组数据构造了一个准似然比统计量。模拟结果显示此检验可用于精确的基因定位。文章亦讨论了参数对检验的影响。 Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学基于载体的RNA 干涉介导人核受体hLRH-1 的表达抑制实验研究王水良1,兰风华1,傅继梁2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9200 为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性，本研究设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1.1和pShLRH-1.2，经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402，RT-PCR法鉴定hLRH-1基因的表达抑制效应，同时以同样方法分析焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达情况。瞬时转染后分析结果表明，所构建的干涉载体pShLRH-1.1和pShLRH-1.2均能在细胞水平有效诱导hLRH-1基因的表达抑制，抑制率高达约80%；与未转染和空载体转染对照组相比，hLRH-1基因表达受抑的细胞中焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达呈明显上调，提示hLRH-1可能在焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达中起负调作用。 Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学黄鳝Nup93 基因的分子克隆及其在性腺和肾的显著表达商璇,何焱,张雷,陈波,何春江,程汉华,周荣家 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9202 核孔蛋白（nucleoporins，Nups）是核孔复合体 (nuclear pore complexes, NPC) 的重要组成成分，核孔复合体可以控制细胞内信号分子在核质间的双向转运，从而控制基因表达、细胞增殖和分化。在构建的黄鳝精巢SMART cDNA文库中，采用差异筛选的方法得到黄鳝核孔蛋白家族中Nup93基因的3′端片段，根据此段序列设计引物，使用兼并PCR和5′RACE方法克隆得到此基因的全长cDNA。序列比对显示该基因与酵母Nic96、斑马鱼Nup93和人类Nup93的同源性分别为36.5% 、94.6%和90.5%。进化树分析显示，黄鳝Nup93与其它鱼类的Nup93归为一支。采用荧光定量PCR方法对不同性别黄鳝的性腺和其他组织内该基因的表达作定量分析发现，Nup93在性腺和肾中的表达量远高于其他组织，而且表达量存在一定的性别差异。这一结果提示Nup93可能与性腺发育相关。 Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学小鼠FANCL 抗体制备及组织表达谱分析赵庆国,周煜,朱恒奇,卢柏松,黄培堂 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9203 FANCL是一个范可尼氏贫血新蛋白，它作为泛素E3连接酶催化FANCD2的单一泛素化，在修复DNA损伤维持染色体稳定的FA途径中起着关键作用。胚胎期FANCL与小鼠原始生殖细胞增殖密切相关，成年睾丸中FANCL与几个生殖细胞特异性蛋白形成一个睾丸特异网络，可能参与影响精子的生成。
采用RT-PCR方法从小鼠总RNA中扩增克隆FancL全长cDNA片段，构建表达质粒，在大肠杆菌中表达了6His-FANCL蛋白，用表达蛋白作为抗原免疫新西兰白兔制备了抗FANCL多抗血清。采用镍离子金属螯合柱纯化6His-FANCL蛋白后，通过与活性基团-NHS交联制备了FANCL抗原柱，亲和纯化了FANCL多抗。为了验证抗体活性和特异性，在HEK 293T细胞中瞬时表达了HA-FANCL融合蛋白，分别用HA单抗和纯化多抗进行Western印迹分析，结果表明获得了特异性的FANCL抗体。为了观察FANCL在组织中的表达谱，我们制备了多种小鼠组织匀浆蛋白，使用纯化的FANCL多抗进行Western印迹？分析，在脑、心、肺、肝、脾、肾、睾丸、卵巢、子宫和肌肉组织中都检测到FANCL蛋白的表达，说明FANCL在小鼠组织中是广泛表达的，这与其是DNA修复复合物中的重要成员相一致。
Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学运用蛋白质组学技术研究与氨甲蝶呤耐药性相关的蛋白质冯源熙1,2，白静1,2，张春玉1,2，傅松滨1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10178 氨甲蝶呤(MTX)是一种重要的常用化疗药物，然而由于肿瘤细胞对其耐药性的增强而经常导致其疗效大大降低。为了寻找并鉴定与MTX耐药性相关的蛋白质从而为进一步阐明MTX的耐药机制提供线索，培养来源于小鼠NIH3T3的小鼠胚胎成纤维细胞系3T3R500与其耐300 mol/L MTX的细胞系MTX300，提取上述两种细胞系的总蛋白质，双向凝胶电泳分离蛋白质组成分，扫描并通过软件分析考马斯亮蓝染色的2-DE凝胶，选取表达差异最显著的点，胶内酶切后MALDI-TOF-MS进行肽指纹图谱（PMF）鉴定。图像分析显示，实验组和对照组的蛋白质组图谱之间，一些蛋白质点的表达有明显的变化。通过MALDI-TOF-MS和数据库查询，成功鉴定了耐药后表达变化最显著的蛋白质点为二氢叶酸还原酶(DHFR)，并通过Western blot验证了该结果，提示DHFR在MTX耐药机制中发挥重要作用。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学朱鹮随机微卫星扩增多态DNA（RMAPD）研究张永德1,范光丽1,雷初朝1,孙维斌1,蓝贤勇1,陈宏1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7492 首次利用RMAPD标记对43只洋县人工饲养朱鹮群体的遗传多态性进行了分析。结果表明，RMAPD技术的稳定性与多态性比RAPD高。12对引物共扩增出2147条带纹，93条具有多态性。朱鹮的条带共享率为0.718，遗传多样性指数为3.664，反映群体内个体间相似程度较高，遗传多态性较低，需要加强对朱鹮的遗传多样性保护。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 22q11微缺失与先天性心脏病的关系的研究杜玉荣1,杨焕杰1,谭震2,黄昀1,李树林2 ,田家伟3,张贵寅1,李璞1,傅松滨1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7493 应用染色体荧光原位杂交（FISH）技术，对25例不同表型的先天性心脏病患者外周血标本进行22q11微缺失的检测，以探讨先天性心脏病与22q11微缺失的关系。受检的23例单纯性先天性心脏病患者，无22q11缺失者为19例，发生缺失者为4例；2例法鲁氏四联症伴心外多发畸形患者，有22q11缺失。上述结果表明，先天性心脏病与22q11微缺失有关。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 MyoG基因对金华猪繁殖性状的影响赵进1, 聂光军2, 张金枝1,郭晓令1,徐宁迎1* http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7502 用PCR-RFLP方法对金华猪I系（109头）、II系（15头）、III系（25头）的MyoG基因的第二内含子内（PCR1- MspⅠ-RFLP）和3'-端（PCR2- MspⅠ-RFLP）位点进行了多态性分析。结果表明：PCR1- MspⅠ-RFLP位点有3种基因型（AA、AB、BB），其基因型频率分别为0.1544，0.3826，0.4631；PCR2- MspⅠ-RFLP位点只有2种基因型（MM、MN），其基因型频率分别为0.9953和0.0047。采用SPSS程序分析MyoG基因对金华猪繁殖性状的影响。结果表明：MyoG基因对金华母猪初胎的总产仔数、二胎的产活仔数影响显著（P<0.05），而对其他胎次组合的总产仔数、产活仔数以及初生窝重没有显著影响（P<0.05）。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告植物病原细菌Pseudomonas syringae pv. tomato基因组中的信号肽分析刘雅婷1, 李正跃2, 朱有勇3, 李成云3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7491 应用SignalP 3.0 对植物病原细菌Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000菌株基因组中的全部5 615个ORFs进行了分析，确定其中679个ORFs所编码蛋白质的N-端有信号肽序列，其中已经命名并有注释的有107个ORFs。信号肽的长度以19 ~31 个氨基酸居多，其中最多的是23 个氨基酸的信号肽。具有信号肽的ORFs编码蛋白的长度大多为101~400 个氨基酸之间。同时，对组成信号肽的氨基酸种类作了系统的分析，发现组成信号肽的氨基酸中非极性氨基酸占48.54%，极性氨基酸占18.67%，带负电荷氨基酸占24.54%，带正电荷氨基酸仅占8.00%，出现最多的3种氨基酸依次为亮氨酸、丙氨酸和丝氨酸，最少的氨基酸是异亮氨酸，在切割位点-1端的氨基酸中83.211%均为丙氨酸，在切割位点后3位的氨基酸中最多的氨基酸也是丙氨酸。通过分析确定628个分泌类信号肽，36个信号肽具有RR-motif的保守区段，15个脂蛋白类信号肽，未发现Prepilin-like 信号肽和Bacteriocin and Pheromone信号肽。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 Red/ET重组在基因打靶载体快速构建中的应用王军平1, 张友明2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7498 通过合理应用Red/ET重组技术实现基因打靶载体的快速构建。在Red/ET重组介导下，首先从基因组DNA中将靶基因片段亚克隆至打靶质粒载体中，随后将两端带有50 bp同源臂的抗性筛选基因插入并替换靶基因上的目标序列，如此两步操作即可完成一个传统型基因敲除打靶载体的构建；结合Cre-loxP系统，在传统型基因敲除打靶载体的基础上，经过再一轮的Red/ET重组就能够成功实现条件性基因敲除打靶载体的构建。整个实验过程不需要PCR扩增长、短臂序列，也不涉及酶切、连接反应，因此，不仅省时、省力，而且所构建的基因打靶载体序列准确，无突变。此实验方法的建立为加速后基因组时代的基因功能研究提供了一条捷径。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告亨廷顿病的基因诊断莫亚勤1,2,李麓芸2,卢光琇2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7499 为了简单高效检测HD基因开放阅读框5’端(CAG)ｎ三核苷酸重复序列，建立快速准确的亨廷顿病(Huntington disease, HD)基因诊断方法，应用TaKaRa LA Taq DNA聚合酶配合GC buffer扩增HD基因包含(CAG)ｎ重复序列的目的片段，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测后回收(CAG)ｎ拷贝数异常增多的目的片段，再次PCR扩增后将产物连接至T载体，进行DNA测序确定CAG的拷贝数。应用该方法对一个HD家系的3名成员以及20名正常人进行基因诊断，结果显示该HD家系3名成员的一条染色体上的(CAG)ｎ拷贝数在正常范围内，而另一条染色体上的(CAG)ｎ拷贝数异常增多，分别为39、40、41，而20例正常人(CAG)ｎ拷贝数均在正常范围内，正常和HD等位基因之间的(CAG)ｎ拷贝数不相重叠。因此，应用该方法可以对HD进行准确的基因诊断，结果同时也证明HD基因的动态突变是导致中国人亨廷顿病的遗传基础。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告凡纳滨对虾微卫星位点在两个选育家系中遗传的初步研究张留所1,2, 相建海1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7497 利用两个选育凡纳滨对虾全同胞家系研究了10个微卫星位点的遗传特征。通过ABI310或3100测序仪检测，在所观察到的20个基因型比例（genotypic ratios）(10个微卫星位点 X 2个家系)中，有17个基因型比例符合孟德尔遗传。微卫星位点TUMXLv8.220在两个家系中均存在无效等位基因，从而3个不符合孟德尔遗传基因型中2个可由无效等位基因来解释。TUMXLv 3.1在06家系偏离了1：1：1：1的孟德尔预期比。3个微卫星位点（TUMXLv5.66，TUMXLv7.74，TUMXLv8.224）在两个家系中均表现单态。3个微卫星位点（TUMXLv5.45，TUMXLv7.56，TUMXLv8.256）在两个家系均既表现多态又遵循孟德尔共显性遗传，是亲子鉴定和种群遗传分析的较好选择。结果显示在应用微卫星标记进行遗传分析之前利用全同胞家系进行遗传模式研究是非常必要的。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告人工诱导雌核发育日本白鲫孙远东，张纯，刘少军，陶敏，曾琛，刘筠 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10179 分别用遗传失活的散鳞镜鲤(Cyprinus carpio L.)、团头鲂(Megalobrama amblycephala)精子诱导日本白鲫(Carassius cuvieri)进行雌核发育。未经冷休克处理，用UV照射过的镜鲤的精子（其最佳UV照射剂量为4 200 mJ/cm2）与日本白鲫卵子受精获得(32.4±3.3)%雌核发育单倍体和(0.7±0.3)%杂交二倍体，而照射过的团头鲂精子（其最佳UV照射剂量为3 600 mJ/cm2）与日本白鲫卵子受精得到了(33.8±1.4)%雌核发育单倍体和(0.5±0.3)%杂交二倍体。日本白鲫卵子分别经灭活的镜鲤、团头鲂的精子激活(精子经各自最佳UV剂量处理)，施以冷休克处理（受精后2 min，0–4℃，40 min），其孵化率分别为(27.8±2.1)%和(29.4±3.3)%，发育到摄食期，其正常的雌核发育二倍体鱼苗分别为(15.7±3.4)%和(23.6±4.1)%，在镜鲤实验组中，其正常的雌核发育二倍体鱼苗占孵化鱼苗总数的56%，这比团头鲂实验组中正常雌核发育二倍体鱼苗的比率（达到80%）低，结果表明诱导日本白鲫雌核发育，与母本遗传关系远的团头鲂精子较镜鲤的更有效。从染色体数目、外形特征和性腺结构等方面证实雌核发育后代的生物学特性。雌核发育日本白鲫全为雌性，这表明其雌性是同配XX型。雌核发育日本白鲫在生产上将有着潜在的价值，如比普通日本白鲫长得更快，抗病能力强等。所有的雌核发育日本白鲫的染色体数目都是100，而所有的团头鲂与日本白鲫的杂交后代都是三倍体（3n=124），新三倍体鱼在鱼类养殖和理论研究中将存在潜在的价值。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学转基因植物疫苗的研究进展韩梅1,苏涛2,祖元刚1,安志刚1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9877 近些年，随着遗传技术和植物基因工程的发展进步，疫苗（亚单位疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等）的研究迅速发展起来。尤其是利用转基因植物技术生产植物疫苗的研究受到了广泛的关注，在转基因植物（蔬菜、水果、农作物）的可食用部位表达抗原生产人或动物治疗用重组蛋白和疫苗的技术为可食性疫苗的研制开辟了新途径，展现了诱人的开发前景。植物来源的疫苗具有很多优势，如生产成本低、易于保存、免疫接种方便、甚至不需提取纯化等处理而直接食用。目前已有很多转基因植物疫苗产品投入开发和生产。文章综述了近几年转基因植物疫苗在表达系统、生产、生物安全/管理、公众健康等方面的研究进展，对转基因植物疫苗存在的问题进行了分析，并对其研究前景提出了展望。

Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 综述三核苷酸重复序列失稳定机制:重复序列形成non-B 二级结构的必要性和细胞反式作用因子的作用潘学峰1,2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9196

与三核苷酸重复序列 CAG·CTG、CGG·CCG和GAA·TTC 扩增和缺失有关的分子机制尚不能得到清楚的阐释。体外研究表明，上述疾病相关的重复序列可以在体外形成non-B二级结构，并介导重复序列扩增。然而，迄今为止，类似的观察尚未在体内研究过程中得以实现。利用模型生物大肠杆菌和酵母等进行的有关研究并不能模拟三核苷酸重复序列的扩增。这暗示三核苷酸重复序列的体内扩增可能与重复序列形成non-B 二级结构关联性并不大。尽管理论上较长的三核苷酸重复序列可以在复制和后复制过程中较易形成non-B DNA 二级结构，但这样的二级结构倾向于导致重复序列出现“脆性”，而不是扩增。事实上，患者所具有的三核苷酸重复序列扩增并非一定需要通过non-B 二级结构的介导，这些重复序列的扩增是可以通过一种RNA 转录诱导的局部DNA重复序列的复制和其后的DNA 重排得以发生。

Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 综述人类人工染色体作为转基因载体的应用前景左国伟, 吕凤林 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7507 自1997年首次成功构建人类人工染色体(human artificial chromosome，HAC)以来，对其理论、方法学问题的研究一直就是人们关注的焦点，并引起了科学家们的极大兴趣，目前已能采用不同的方法获得多种类型的HAC。与酵母人工染色体（YAC）、细菌人工染色体（BAC）等相比，HAC不整合到细胞的基因组中，以一个独立的功能性染色体单位而存在，并在细胞中进行正常的有丝分裂和减数分裂。迄今的研究表明：HAC可以携带大片段基因组DNA，是研究人类基因表达和调控、染色体功能基本单元的重要工具，也是建立HAC动物模型的重要手段。在未来的基因治疗方面有着广阔的应用前景。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述水稻14-3-3蛋白家族的生物信息学分析金谷雷,汪旭升,朱军 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3936 通过隐马尔柯夫模型(Hidden Markov model，HMM)，对粳稻(Oryza sativa L.ssp. japonica)基因组的蛋白质数据库进行搜索，结果获得 8 个 14-3-3 蛋白的同源序列，其中发现 4 个新基因。通过对所有粳稻的 14-3-3 蛋白的DNA序列与各种表达序列标签(Expression Sequence Tags，ESTs) 进一步比对，为 14-3-3 蛋白找到了 ESTs 的证据。结果说明这些基因在水稻的不同的处理和不同的部位都有所表达，而且不同成员之间的表达模式存在较大的差异。蛋白质多序列联配分析结果表明，存在可能的功能多态位点。通过基因结构和染色体定位的分析，确认了水稻基因组中存在 є 样和非 є 样两类 14-3-3 蛋白。此外，对目前植物中的 14-3-3 家族作了初步的进化分析。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传小麦品种梭条花叶病抗性基因遗传分析及分子标记筛选张清平,王秀娥,王耀南,赵彦,王海燕,王苏玲,陈佩度 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3937 选用3个抗梭条花叶病的小麦品种 “仪宁小麦”、“徐87-633”和“西风”为抗病亲本、以感病品种“镇9523”为感病亲本配制了三个杂交组合，对四个亲本及其杂种后代（F1及F2代）单株的田间抗病鉴定表明，三个抗病亲本的抗性均由核基因控制，为显性遗传方式。“仪宁小麦”和“西风”的抗性受两对表现互补效应的显性基因控制；“徐87-633”的抗性受一对显性基因控制。选取涉及小麦21条染色体上的266对SSR引物在“仪宁小麦”和“镇9523”间进行筛选，其中108对引物在两亲本间表现多态。根据““仪宁小麦”×“镇9523”” F2代单株的田间抗病鉴定结果，采用BSA的方法，将已初筛的108对引物在抗、感池间进行扩增，发现引物Xgwm261在抗、感池间表现多态，表明该引物与“仪宁小麦”的抗病基因连锁，并将该抗病位点初步定位于2DS上。用该标记对F2代224个单株进行PCR扩增，根据扩增结果，采用Mapmaker 3.0软件计算遗传距离，结果显示，该标记与抗病位点间的遗传距离为22.9 cM。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传淹水和干旱条件下水稻根系形成的QTLs及候选基因分析郑炳松1,2,杨玲1,毛传澡1,张卫萍1,吴平1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9614 为了研究不同水分条件下组成型根系性状和适应性根系性状的遗传机制，利用由IR64/Azucena发展的双单倍体（DH）群体分析了淹水和干旱条件下水稻幼苗种子根长（SRL）、不定根数（ARN）、总根干重（RW）及其对应的相对参数（干旱和淹水条件下根系性状的比值）的QTLs。淹水与干旱条件下检测到一个共同的种子根长QTL和一个共同的总根干重QTL。同时对前人发表的遗传群体定位的根系性状QTLs进行比较分析，检测到几个共同的根系性状QTLs。对与细胞伸长、分裂相关的候选基因进行了定位，其中4个细胞壁相关的ESTs（OsEXP2，OsEXP4，EXT 和Xet）被定位在与不同水分条件下检测出的根系性状QTLs的相同区间。 Fri, 10 Feb 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学水稻幼苗中胚轴长度QTL 及与Fe2+浓度的互作效应的遗传分析欧阳由男,张秋英,张克勤,禹盛苗,庄杰云,金千瑜① ,程式华① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3938 应用珍汕97B/密阳46 的RIL 群体及其构建的分子连锁图谱，在4 个浓度的FeSO4 处理下发芽，测定中胚轴长度。采用QTL Mapper 基因定位软件检测控制中胚轴长度的加性效应QTLs 和加性×加性上位性QTLs，分别在1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12 等染色体上定位了27 个控制中胚轴长度的QTLs，其中在第1、5、9 等3 条染色体上定位了6 个具有加性效应的QTLs。在CK 和FeSO4 1.79 mmol/L 浓度下，在第5 染色体长臂相邻区间检测到1 个加性效应QTL，其增效等位基因来自于父本密阳46，它能使中胚轴伸长0.042 cm（CK）、0.172 cm（1.79 mmol/L），贡献率分别为4.3% 和11.4%；在高浓度FeSO4（7.16 mmol/L 和14.32 mmol/L）下分别在1、5、9 染色体上检测到的4 个加性效应QTL，贡献率为3.5%~10.4%，3 个QTL 中来自于母本珍汕97B 的等位基因使中胚轴伸长0.024 ~ 0.046 cm，1 个QTL 来自父本的增效等位基因使中胚轴伸长0.033 cm。同时在第5 染色体长臂上检测到具有显著的加性效应与Fe2+互作效应的QTL 1个。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传水稻中一个NBS-LRR抗病同源基因家族的克隆和分析王世全1,2* ,张德春1* , 李平2 ,汪旭东2 ,李世贵2 ,朱立煌1 , 翟文学1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3939 利用克隆的抗病基因同源序列RS13作为探针，从水稻IR64的BAC文库中筛选到4个阳性克隆，其中一个克隆14E19能够覆盖其余3个克隆。对14E19进行全序列测定和分析，获得了73 kb的全长DNA序列，基因预测显示其上有4个编码NBS-LRR结构域的基因（NL），分别命名为NL-A，B，C和D。对具有相同基因组背景的IRBB56同一染色体位置上跨度更大的BAC克隆106P13进行分析，发现其上有10个NL同源拷贝，其中4个同14E19上的NL一样。搜索日本晴、93-11、广陆矮4号的序列，发现三者有类似的同源序列。但与已知的NBS-LRR抗病基因同源性较低，说明NL是一个至少由10个成员（分别命名为NL-A至J）组成的新基因家族。对NL家族进行RT-PCR和cDNA库筛选分析，发现NL-B基因能够在抗白叶枯病品系IRBB4中表达，暗示该基因参与了抗病反应。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传两种凝集素基因在转基因烟草中表达的研究刘召华1,2,张振山1,郭洪年1,贾燕涛1,郑光宇2,田颖川1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3940 构建了含尾穗苋凝集素基因（ACA）的cDNA序列和改造后的雪花莲凝集素基因（GNA）的植物表达载体pBACG。在此表达载体中，ACA和GNA基因的表达分别由35S启动子和CoYMV启动子控制。通过农杆菌介导，将ACA和GNA基因转化到烟草中，经卡那霉素筛选获得60株转化再生植株。对PCR检测呈阳性的50株植株进行接蚜虫试验，结果表明其平均抑虫率达83.9％。Southern blotting分析表明，ACA和GNA基因都已整合到烟草基因组中。Western blotting结果显示这两个基因在不同植株中都可表达其相应的蛋白质，但表达水平不同。部分Western blotting 分析呈阳性植株的抗蚜性与T0代相近，达85.3％，说明这两个基因的抗蚜功能可以稳定遗传。 Sun, 10 Jul 2005 16:20:22 GMT 植物遗传中国山羊mtDNA D-loop遗传多样性及其起源研究刘若余1,2，杨公社1，雷初朝1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10181 采用DNA测序技术分析了中国9个山羊品种（板角山羊、成都麻羊、贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊、马头山羊、陕南白山羊、黄淮山羊和雷州山羊）共计128个个体的mtDNA D-loop全序列。结果表明：山羊mtDNA D-loop全序列长度为1 212-1 213 bp，检测到102个变异位点，约占分析位点总数的8.42%，可变位点中转换占99个，颠换2个，1个转换/颠换共存；界定了92种单倍型，有78种为各品种独享单倍型，另外14种为群体内或群体间共享单倍型。9个山羊品种单倍型多样度为0.9333-1.0000，核苷酸多样度为0.7062%-1.8265%，表明中国山羊品种遗传多样性丰富。根据92种mtDNA单倍型构建了中国山羊的NJ分子系统树，聚类表明，中国山羊mtDNA D-loop序列单倍型分为支系A和支系B两大类。支系A包括75种单倍型，代表95个样本，占总数的74.22%；支系B包括17种单倍型，代表33个样本，占总数的25.78%，说明中国山羊存在支系A和支系B两大母系起源。对中国山羊mtDNA D-loop的支系A和支系B进行核苷酸不配对分布曲线分析和Fu的Fs中性检验，分析表明，支系A的分布曲线呈单峰形，Fs值为-24.6491，P值为0.0000，显著偏离中性，表明山羊支系A曾经历群体扩张；支系B呈近似双峰分布，Fs值为-3.3947，P值为0.0980，中性检验差异不显著，表明山羊支系B没有经历群体扩张，群体大小保持相对稳定。山羊支系B可能起源于中国。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学 S基因在甘蓝EDFs上的高分辨率荧光原位杂交定位杨昆1,漆红艳1,朱利泉1,王小佳2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9688 植物细胞壁及细胞质的存在和植物染色体所具有的高浓缩特性，限制高效率原位杂交定位在植物细胞内的进行。针对小型染色体芸薹属植物采用常规方法DNA制备纤维的效果不佳的特点，新建制备方法：利用减数分裂前期的染色体为材料，在硅化的玻片上先后通过蛋白酶解和乙醇:乙酸（3:1）的适当处理，采用移动界面法制备EDFs。制备的EDFs比未经伸长处理的染色体在经向和横向方面分别取得较高程度的伸长与膨胀，长度可达到89-257 μm，比相应地中期染色体增长30-107倍，分辨率可达42.8-53.0 kb。利用SRK和SCR两种探针同时在甘蓝粗线期染色体和EDFs上进行了原位杂交，首次鉴定了S基因座在其单倍体基因组中单拷贝性。在杂交信号检测中尽管未经过信号放大，但仍然可以观察到清晰的绿色信号；经荧光显微镜观察，在单一的EDF上发现两个相距1 μm的SCR和SRK的信号点，由此得出局部分辨率为4 kb的最高伸长度。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学多个连锁数量性状位点的多性状最优化选择唐国庆,李学伟 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9685 一种扩展的方法能够在多个世代对具有多个数量性状位点的多性状选择进行最优化。这种方法的基础是在目标函数中用综合遗传值替代单个性状遗传值，并在整个规划期内最大化所有世代选择反应的加权和。利用多阶段系统优化控制理论，整个最优化问题通过一个向前和向后的迭代循环解决。用一个实际育种猪群的育种参数来评价该方法的选择效果，并和标准QTL选择和常规BLUP选择进行比较。结果表明，优化选择要优于标准QTL选择和常规BLUP选择。经济权重对优化选择的影响较明显，随着达100 kg日龄赋予的经济权重的增加，优化选择的优势越明显。优化选择通过两种方式增加总选择反应：1) 选择早期减少一部分QTL选择反应；2) 对达100 kg日龄给予更大的权重。选择后期优化累积贴现选择比优化终端选择给予达100 kg日龄更大的权重。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学银杏观赏品种遗传关系的AFLP分析王利1，邢世岩1，杨克强1，王正华2，郭彦彦1，束怀瑞1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11744 从64对EcoRⅠ/MseⅠ引物（其中MseⅠ引物为荧光标记物）中筛选出8对扩增产物多态性高、谱带清晰的引物，对来自美国、荷兰、日本、法国和我国的21个银杏观赏品种的遗传关系进行了研究。结果表明：8对引物共产生1 117条谱带， 229个特异位点（其中缺失带54条、单态带175条），多态带983条,多态带的比例为88%；每对引物鉴别效率为100%。14个国外银杏观赏品种平均多态带的比例35.86%，7个国内品种平均多态带的比例31.51%。21个观赏品种之间相似系数为0.4899～0.8499。当相似系数为0.7300时，供试观赏品种可分为四类，来源地相同的品种并不单独聚成一类，中国和法国的品种分别属于其中的三类。根据对观赏品种的特异位点、相似系数、聚类结果等进行综合分析表明，‘塔形银杏’、‘垂乳银杏’、‘筒叶银杏’、‘大耳银杏’、‘斑叶银杏’、‘展冠银杏’、‘垂枝银杏’、‘沂源叶籽银杏’ 这8个品种是银杏观赏品种中的重要特异种质。

Fri, 10 Nov 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学辽宁新品系绒山羊微卫星标记与经济性状相关关系的研究金梅,郭春丽,胡景慧,高文波,王薇 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9686 利用微卫星技术对我国特有遗传资源150头辽宁新品系绒山羊的11个微卫星位点进行了研究，对其进行群体遗传学特性分析，并利用SAS程序下的GLM分析了体重、产绒量和绒细度3个经济性状与标记基因型的关系，结果表明：在LSCV13位点，AA和BC型为体重性状的优势基因型，AB型为绒产量性状的优势基因型。在CSSM11位点，AD和BE型为绒产量性状的优势基因型，AA型为绒细度性状的优势基因型。在IDVGA64位点DE为体重性状的优势基因型，BD和CC型为绒产量性状的优势基因型，BC和DE型为绒细度性状的优势基因型。在BMS2782位点，BB型为体重性状的优势基因型，BC和DE型为绒产量性状的优势基因型，CD型为绒细度性状的优势基因型。

Fri, 10 Mar 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学柑橘EST-SSR分子标记分析江东,钟广炎,洪棋斌 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9873 对来源于甜橙（Citrus sinensis Osbeck）、枳壳(Poncirus trifoliata Raf.)和其他柑橘非冗余EST数据库的38 124条单一基因（Unigene）序列进行了简单重复序列SSRs(Simple Sequence Repeat)搜索，所分析的柑橘非冗余核酸序列总长23.29 Mb，从中获得了8 218条SSR，其中包括单碱基重复4 913条（59.8%）, 2碱基重复1 419条（17.3%），3碱基重复1 709条（20.8%）,4碱基重复114条（1.39%）, 5碱基重复23条（0.28%）, 6碱基重复40条（0.49%）。大约每2.8kb 长度的单一基因序列中即存在1个SSR, 即平均4.6个单一基因中存在1个SSR。随碱基重复单元（motif）的不同， SSR的最大长度在40–105之间，全部重复序列的平均长度为20.9 bp。各种SSR (1-，2-，3-，4-，5-，6-核苷酸重复)的发生频率在甜橙和枳壳间非常接近。其中单碱基重复序列是最丰富的重复单元，其次为3碱基重复。在所得的SSR的重复单元中，富含A碱基的重复单元的分布占据优势地位，出现的频率与密度均较高，而富含CG碱基的重复单元出现频率和密度较低。用25对EST-SSR引物对6个柑橘品种的多样性进行了PCR检测，结果表明，所有25对引物在6个柑橘品种间均扩增到多样性条带，证实通过柑橘EST数据库的发掘能够高效地筛选到基因水平的SSR标记。

Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学家畜抗性等级性状的QTL定位方法殷宗俊1,2 ,张勤1, 张纪刚1 ,丁向东1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7514 在广义线性模型的框架内模拟研究了家畜抗性等级性状的QTL定位方法，QTL参数的估计采用最大似然方法，比较了阈模型方法与一般线性方法的QTL定位效率，并对影响等级性状QTL定位效率的主要因素（QTL效应、性状的遗传力）进行了模拟研究，实验设计为多个家系的女儿设计，资源群体大小为500头。研究结果表明：在QTL位置参数估计及检验功效方面，阈模型方法具有一定的优势，对抗性等级性状QTL定位的功效也高于线性方法。另外，性状遗传力和QTL效应的大小对QTL定位的准确度也有直接的影响，随着性状遗传力QTL效应的增大，两种方法QTL定位的效率均有不同程度的提高. Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学侧翼标记基因型方差组分随不同选择强度的变化王辉1,陈瑶生2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9869 从实际角度看，选择在用于标记-QTL连锁分析的实验群体中是较普遍存在的。为获得QTL位置及其效应的无偏估计，有必要研究选择对连锁分析实验所造成的影响。该文在侧翼标记情况下利用广泛使用的半同胞设计提出了3种方差组分，即标记组间方差、组内多基因方差和组内重组方差及其构成。着重从理论上研究了各方差组分在不同选择强度下的变化规律，阐明了选择对各方差组分的效应。结果表明，各方差组分对选择强度的变化很敏感。随着选择强度的增加，所有方差组分都以二次曲线方式有不同程度的下降。比较而言，标记组间方差组分下降最快，标记组内多基因方差下降较慢，组内重组方差下降最慢。这意味着QTL连锁分析功效的降低。所以在实际群体中应采取必要措施尽量避免选择的发生，从而消除选择对QTL连锁分析的负面效应。

Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学水稻质体葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的克隆与表达研究侯夫云1，黄骥1，陆驹飞2，王州飞1，张红生1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10183 戊糖磷酸途径是高等植物中重要的代谢途径，主要生理功能是产生NADPH以及供核酸代谢的磷酸戊糖。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）是戊糖磷酸途径的关键酶，广泛存在于高等植物细胞的细胞质和质体中。本研究首次从水稻(Oryza sativa L.)幼苗中分离了核编码的质体G6PDH基因OsG6PDH2，序列分析表明OsG6PDH2编码一个具有588个氨基酸残基的多肽，等电点为8.5，分子量66 kDa。OsG6PDH2的N端有1个70个氨基酸的信号肽，推测的裂解位点为Gly55和Val56，表明OsG6PDH2编码产物可能定位于质体。多序列比较的结果表明OsG6PDH2与拟南芥、烟草、马铃薯质体G6PDH的一致性分别达81%、87%、83%。进化关系说明水稻OsG6PDH2与拟南芥（AtG6PDH3）、马铃薯（StG6PDH1）处于高等植物P2型质体G6PDH分支上，暗示了OsG6PDH2可能是一个P2型的质体蛋白。Matinspector程序分析表明，OsG6PDH2在起始密码子上游含有一个bZIP转录因子识别位点、一个ABA应答元件、一个CRT/DRE元件和1个W-box元件。半定量RT-PCR分析表明，OsG6PDH2在水稻根、茎、叶和幼穗组织中都呈低丰度组成型表达，在根部表达较高，在水稻幼苗中的表达显著受暗处理的诱导。将OsG6PDH2的完整开放阅读框构建到大肠杆菌表达载体pET30a(+)中，pET30a(+)-OsG6PDH2在大肠杆菌中得到了有效表达。酶活性测定证明，OsG6PDH2的编码产物具有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的功能。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学 t(14;21)平衡易位携带者体细胞和生殖细胞的细胞遗传学研究唐艳平1,2，刘秀生3，刘媛2，杨真荣2，陈燕2，熊承良1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10361 15%-20%的妊娠因为自发流产而中止，其中约50%是因为染色体异常所致。夫妇中的一方为平衡的染色体异常携带者时，即可能产生不平衡的配子和胚胎，临床症状可以有不同程度的变化：如不育、反复流产、甚至产出染色体综合症的患儿。以临床接诊的一对具有反复自然流产史夫妇为研究对象，常规进行精液、激素水平检测。取患者外周血淋巴细胞用RPMI 1640培养基进行短期培养，经低渗、固定处理制备染色体标本片，对染色体数目和结构进行核型分析。选用特异的21qter 和14qter DNA标记作为探针，对患者外周血淋巴细胞中期染色体进行FISH分析。运用FISH技术对患者精子细胞进行研究，配合流式细胞分析技术对精细胞DNA组份进行检测，分析配子中遗传物质的组成及各种类型配子的比例。结果发现女方核型正常为46, XX，男方核型为罗伯逊易位的携带者45, XY, -14, -21, +t(14; 21)。患者外周血体细胞的分裂相染色体FISH显示一个细胞中分别存在1个红色的21qter和1个绿色的14qter杂交信号，另外有1个红色和1个绿色信号共同存在于一条由易位形成的亚中着丝粒染色体上。在患者精液样本的精细胞FISH研究中,可以观察到5种不同类型的杂交信号，异常的配子的种类与理论推断相同，但各型所占的比例有其特点，结合精液中精细胞流式细胞术的分析表明，平衡的单倍体配子占71%，不平衡的配子占29%。通过国内外文献资料统计，对罗伯逊易位染色体的常见和罕见类型进行综述，为其生育的临床治疗方案提供建议。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学粪便取样对亚洲黑熊脑源性神经营养因子基因全长序列分析张志敏,王慧娟,刘中来,熊国梅 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10412

沿用本室改进的粪便提取方法，参照马来熊BDNF基因序列设计引物，首次从亚洲黑熊粪便DNA中扩增和克隆到包含完整核BDNF基因的753 bp片段，以毛发作阳性对照并进行重复实验，获得稳定一致结果。序列分析表明，亚洲黑熊的BDNF基因非常保守，与人相比，一致性达94.5%，与大熊猫比达98.9%。在推导的多肽序列中，其成熟区氨基酸序列与所有已报道哺乳动物的完全一致；对亚洲黑熊及其相关物种BDNF基因序列的比较分析，发现大熊猫与包括黑熊在内的熊科动物亲缘关系更近，而与小熊猫较远。文章首次采用非损伤性取样法在分子生物学水平对亚洲黑熊基因组核BDNF基因进行分析，不仅为亚洲黑熊的保护和繁育提供重要参考资料，为非损伤性取样在珍稀濒危野生动物研究中的应用拓宽了思路，也为亚洲黑熊及其近缘种的系统分类研究提供分子证据。

Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 研究报告苔藓植物蓝光/紫外光-A 信号传导的研究孙铭明1，2，靳硕1，刘祥林1，何奕昆1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10424 种子植物含有5个已分离的光受体和至少1个未鉴定的蓝光/紫外光-A受体。隐花色素(CRY1、CRY2和CRY3) 调节植物的生长发育，而向光蛋白(PHOT1和PHOT2) 调节植物对光的营养反应。黄素可以吸收蓝光和紫外光-A，是生色团。对这些光受体的结构和作用模式已了解很多。苔藓植物小立碗藓中含有2个已分离的隐花色素(CRY1a和CRY1b)，负责调节侧枝形成和生长素代谢；有4个向光蛋白(PHOTA1，PHOTA2，PHOTB1，PHOTB2) 调节叶绿体的运动。苔藓细胞内蓝光/紫外光-A刺激引发的信号转导有Ca2+参与。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 专论与综述拟南芥丝氨酸羧肽酶类蛋白家族的基因组学分析冯英,刘庆坡,贾佳,薛庆中 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=4314 基于隐马可夫模型，利用已知丝氨酸羧肽酶（Serine Carboxypeptidases, SCP）氨基酸序列作为训练集，搜索拟南芥全蛋白质组数据库，鉴定了54个推定的SCPL（丝氨酸羧肽酶类，Serine Carboxypeptidase-Like）基因，详细分析了各基因的结构特征、染色体定位与编码的蛋白质序列，发现7个可能最近发生复制事件的基因簇聚区，并且其SCPL基因广泛存在交替剪接方式。系统进化分析表明，88.9%基因编码的蛋白质属于双链羧肽酶Ⅰ或Ⅱ亚族，仅11.1%蛋白质属于单链羧肽酶Ⅲ亚族，暗示SCP蛋白不仅具有独特拓朴结构的催化中心与高度保守的“α/β水解酶折叠”三级结构，其DNA或蛋白质序列特征也可以作为系统进化研究依据。 Wed, 10 Aug 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学意大利蜜蜂产浆性状10个微卫星位点的遗传分析陈盛禄1 ,李建科2,钟伯雄1,苏松坤1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=5418 我国培育成功的世界上蜂王浆产量最高的蜂种（Ea）是从20世纪30年代引进我国的意大利蜜蜂（Eb）中选育的。采用10个微卫星位点对蜂王浆高产蜜蜂、原种意大利蜜蜂（Ee）和本地意大利蜜蜂进行研究，以探明由于人工选择和地理隔离造成的其分子进化上的一些特征。结果，10个微卫星位点在3个蜂种中共扩增到96个等位基因，其中有48个等位基因是不同的，表明10个微卫星位点在3个蜂种中的高度多态性，而且由于人工选择和地理隔离已造成3蜂种在遗传基础上的一些分化。3蜂种的多态信息含量（PIC）分别为0.57、0.50、 0.57，杂合度分别为0.60、0.57、0.61，二者均无显著差异。遗传距离的分析结果显示，Ee和Eb（0.14）、Eb和Ea(0.16)之间的遗传距离较近，而Ea和Ee(0.25)之间的遗传距离较远。等位基因频率的分析结果表明，6个位点的7个等位基因的频率(A29的159 bp、A24的100 bp和104 bp、A7的110 bp、A43的126 bp、A14的221 bp和A113的221 bp)以Ee、Eb、Ea的顺序递增，Ea的这7个等位基因频率分别显著高于Ee和Eb。同时4个位点的4个等位基因的频率(A24的106 bp、A43的140 bp; A113的215 bp和A14的219 bp)以Ea、Eb、Ee的顺序下降，Ea在这4个位点的频率分别显著低于Eb和Ee。表明这些位点的等位基因可能与蜂王浆产量有关。 Mon, 10 Oct 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学从QTL到QTG的路还有多远? 曾长英(1,2), 徐芳森(1,2), 孟金陵(1), 王运华(2), 胡承孝(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11120 植物大多数重要的经济性状都是数量性状, 人们对许多植物进行了数量性状基因座(QTL)的研究, 并取得了长足的发展。文章详尽地分析了数量性状表型与基因型的复杂关系, 介绍了当前QTL研究领域里的几种精细作图策略。讨论了当前挖掘控制目标性状QTL基因的研究过程中存在的困难和问题, 提出几个有待发展的研究方向, 并展望了该领域的发展前景。因目前的QTL仍然是一个相当大的染色体区段, 往往含有多个候选基因。文章就怎样从QTL粗放位点研究进一步发展到数量性状基因(quantitative trait gene, QTG)水平上的变异, 再从QTG到相应于基因内多态性的数量性状核苷酸(quantitative trait nucleotides, QTN), 提出了一些见解。来迎接后基因组时代数量遗传领域的挑战。

Fri, 1 Sep 2006 16:20:22 GMT 专论与综述虹鳟6个养殖群体遗传多样性的微卫星分析赵莹莹1、2 , 朱晓琛2 , 孙效文*1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10862 利用14对微卫星分子标记对虹鳟的6个养殖群体进行遗传多样性分析。结果表明：6个群体的平均等位基因数A为 2.89～4.22，平均有效等位基因数Ne 为2.15～2.78，平均观察杂合度Ho 为0.4801～0.6786，平均期望杂合度He 为0.5052～0.6211，平均多态信息含量PIC 为0.4298～0.5762；其中渤海站群体的等位基因数最多、多态信息含量最高，有效种群最大，通过基因型的P值发现6个群体只在位点AF375034符合Hardy-Weinberg平衡，在其他位点都不同程度的偏离平衡，同时对6个群体的遗传距离进行了估算,聚类分析发现挪威群体与其他群体遗传距离最远。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告水稻剑叶部分形态生理特性QTL分析以及它们与产量、产量性状的关系岳兵1，薛为亚1，罗利军2，邢永忠1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=11101 光合产物是水稻产量的主要来源，因此对水稻后期功能叶片尤其是剑叶形态生理性状的遗传分析对水稻高产育种很重要。利用来源于籼/粳交后代的重组自交系群体为材料对水稻剑叶形态（叶片长、宽、面积）和生理性状（叶绿度、持绿性）进行了 QTL定位，并对这些性状与产量、产量性状的相关性进行了分析。两年分别定位了17、6和14个与剑叶形态性状、叶绿度和持绿性有关的QTL，其中10个QTL在两年中共同检测到。相关分析表明，较大的剑叶可以增加穗粒数并显著增加产量，然而叶绿度和持绿性与产量、产量性状无关或呈显著负相关。叶绿度与剑叶大小呈显著负相关以及籼/粳交群体后代半不育是叶绿度和持绿性与产量、产量性状无关或呈显著负相关的可能原因。染色体4上的RM255-RM349区域同时控制3个剑叶形态性状并且解释的变异也较大，该区域可用于遗传改良以提高水稻产量。染色体3上的 RM422-RM565区域重叠了3个与持绿性有关的QTL，它们对产量的贡献有待于通过构建近等基因系进行深入研究。

Sun, 10 Sep 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学中国美利奴(新疆军垦型)绵羊9个微卫星基因座多态性研究赵宗胜(1,2) ，王根林(1)，郭继刚(2) ，李大全(2) http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10854 利用PCR技术和复合电泳银染技术检测中国美利奴(新疆军垦型)绵羊第1号染色体上BM6506，BM1824，BM6438, ILSTS004和OarDB6 等5个基因座和第6号染色体上 BM4621，OarHH55，BM143和OarJMP8 等4个基因座，共9个基因座的基因频率（Pi）、个体鉴别力（DP）、杂合度（H）、多态信息含量（PIC）、和非父排除概率（PE）。结果显示：9个微卫星基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡，绵羊中9个微卫星基因座中BM4621 基因座的DP、H、PIC和PE都为最高。9个微卫星基因座的累积个体鉴别力(CDP)为0.99999,累积非父排除能力(CPE)为0.99915。结果显示9个微卫星基因座适用于中国美利奴(新疆军垦型)绵羊的遗传连锁分析、个体识别和亲权鉴定等研究领域。

Thu, 10 Aug 2006 16:20:22 GMT 研究报告野生鸭茅种质遗传多样性的AFLP分析彭燕，张新全，刘金平，易扬杰 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10751 本文应用扩增片段长度多态性（AFLP）技术，从64个引物对中筛选出9个，分别对37份鸭茅种质进行扩增，共得到400条清晰条带。其中多态性带336条，平均多态位点水平为84.0%，表现出较高的多态性。利用NTSYS-pc软件计算种质间的遗传距离，变化范围为0.0692～0.4214。用UPGMA方法进行聚类分析，在遗传相似系数为0.81水平上37份鸭茅种质可分为8个类群。用EIGEN方法进行主坐标分析，建立种质间相互关系的二维图。各种质在二维图中的分布与UPGMA聚类基本吻合。从分子水平分析，鸭茅遗传变异与染色体倍性和地理分布密切相关。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告汉族群体23个Y染色体双等位基因标记遗传多态性研究黄代新，杨庆恩，尹慧，翟仙敦，杨荣芝 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10744 为了筛选在汉族群体中具有多态性的Y染色体双等位基因标记并获取其群体遗传学数据。采用片段长度差异等位基因特异性PCR和PAGE技术对武汉地区160名男性汉族无关个体的23个Y染色体双等位基因标记（M7，M9，M50，M88，M89，M95，M111，M117，M119，M121，M122，M134，M159，M164，M175，M214，LINE1，MSY2，RPS4Y711，SRY＋465，IMS-JST164520，IMS-JST021354和IMS-JST003305）进行分型。除M50、M159和M164外，其余20个标记在武汉汉族群体中均具有遗传多态性，其基因多样性（GD）范围为0.0126～0.4855，共检出35种不同单体群组合（Hg1～35），单体群多样性（HD）为0.9471。表明20个Y染色体双等位基因标记组成的单体群具有较高的遗传多样性，在法医学应用和群体进化研究中具有较高的实用价值。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告一种构建基因组文库的改进方法徐松,张娟,马立新 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10426 构建基因组文库是一项非常基础和重要的工作。但利用传统方法构建基因组文库存在操作步骤繁琐、背景高等问题。为了解决这些问题，对传统构建文库的方法进行了改进。由于Ear I位点经酶切后突出3个可变碱基，经过设计可使酶切后的两个粘端无法匹配，从而防止载体环化，所以用两个Ear I位点作为克隆位点。基因片段是通过用Sau3AI部分酶切基因组总DNA,并在部分酶切片段的3`凹端补一个碱基G获得，因此片段无法串连或环化。本实验构建了基于上述改进的ARS探针载体pHBM803/Trp，并分别用改进方法和传统方法构建水稻基因组文库进行比较。实验结果表明，经过上述两点改进可使文库质量大大提高。 Sat, 10 Jun 2006 16:20:22 GMT 技术与方法 cDNA芯片差异表达基因检测的非转换方法张纪刚,殷宗俊,张勤 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9207 cDNA微阵列数据中包含许多变异因素，用于检测差异表达基因和其它统计分析前，必须将这些“噪音”剔除。对数比法（背景校正、对数比转换和数据标准化）已经被广泛应用于cDNA微阵列数据分析中，然而这种方法却存在着一些亟待解决的缺陷。对此，提出一种非转换方法。它可免去对数比的转化过程，直接在背景校正后进行数据标准化，可以有效剔除实验“噪音”。研究结果表明：在检测差异表达基因的效率方面，非转换方法比常规的对数比法具有更好的稳健性和更高的检测功效，基因检出率和准确性大大提高。 Tue, 10 Jan 2006 16:20:22 GMT 生物信息学植物CMS/Rf系统的基因克隆及其结构特征周元飞,薛庆中 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7511 细胞质雄性不育和恢复系统（CMS/Rf）在植物杂种优势利用中已被广泛应用。为阐明恢复基因在这一系统中的作用机理，众多研究者开展了恢复基因的定位和克隆研究。近年来，4个植物恢复基因的成功克隆有力地推动了这一研究领域的发展。本文综述了植物恢复基因的定位、克隆以及育性恢复分子机理的研究进展，并讨论了恢复基因在植物分子育种上的应用。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述一个小麦ω-醇溶蛋白基因同源序列的分离与序列分析陈凡国, 夏光敏 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7494 通过基因组PCR克隆了小麦济南177的一个ω-醇溶蛋白基因同源序列（ω1236），该序列包括部分5′、3′ 侧翼序列和全部可能的编码序列，没有内含子，但在第87、117、125、160、198、313、357和365氨基酸残基处有终止密码子，所有8个终止密码的形成都是碱基转换的结果。比较分析发现，该序列与一个ω-醇溶蛋白基因序列（AB059812）有98%的同源性。推导的氨基酸序列表明该基因符合禾谷类醇溶蛋白的特点。系统进化分析表明，该序列与小麦ω醇溶蛋白在进化上亲缘关系较近，与α-,β-,γ-醇溶蛋白基因关系较远。ω1236推导的氨基酸序列编码了一个可能的47.2 kDa的蛋白质。转化大肠杆菌发现，在IPTG诱导后最初2 h，有小肽段产生，这说明在该基因序列中可能存在终止密码，这与测序结果是一致的。该研究为用PCR技术克隆ω醇溶蛋白基因和进一步研究ω醇溶蛋白基因的结构和功能积累了资料。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告菊花花色遗传及花色嵌合体发现栗茂腾, 余龙江, 王丽梅, 刘建民, 雷呈 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7490 对开黄花菊花和开白花菊花材料分别和开红花菊花材料进行了正反交，结果表明,花色遗传比较复杂, 在以红花材料作为母本组合中表现为比较明显的偏母性遗传特征，而以黄花和白花材料为母本则不表现偏母性特征；除此之外，菊花花色遗传还表现出不完全显性和镶嵌显性的特点。在黄花材料3501和红花材料3509所得到杂种中发现了2个分枝出现花色嵌合体的现象，该嵌合体特征是花一边为红色，而另一边则出现镶嵌显性的现象。染色体分析表明，不同颜色嵌合体花瓣的染色体数目都是36条，因此,实验所得到的花色嵌合体不是由染色体数目变化造成的，而有可能是转座子插入影响色素合成基因造成的。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告水稻生物学产量及其构成性状的QTL定位刘桂富1,2，杨剑1，朱军1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10614 QTL的加性效应、加性×加性上位性效应及它们与环境的互作效应是数量性状的重要遗传分量。利用IR64/Azucena的125个DH品系为群体，分析了水稻生物学产量及其两个构成性状干草产量和谷粒产量的遗传组成。用基于混合模型的复合区间作图（MCIM）方法进行QTL定位。检测到12个位点有加性主效应，27个位点涉及双位点互作，18个位点存在环境互作。结果表明水稻生物学产量和它的两个构成性状普遍存在上位性效应和QE互作效应。此外，还探讨了性状间相关的遗传基础。发现4个QTLs和一对上位性QTLs可能与生物学产量与干草产量之间的正相关有关。3个QTL可能与干草产量与谷粒产量之间的负相关有关。这些结果可能部分地解释了这3个性状相关的遗传原因。通过对水稻生物学产量及其两个构成性状所定位QTL的分析，加深了对数量性状QTL的认识。首先，QTL的上位性效应和QE互作效应是普遍存在的；其次，QTL的多效性或紧密连锁可能是遗传相关的原因，当QTL对两个性状作用的方向相同时可导致正向遗传相关，反之则为负向遗传相关，当有些QTL表现为同向作用而另一些QTL表现为反向作用时，则可削弱性状间的遗传相关性；第三，复合性状的QTL效应可分解为其组成性状的QTL效应，如果QTL对各组成性状的效应方向相反而相互抵消，可使复合性状的QTL效应不易被检测；第四，加性效应的QTL常参预构成上位性效应，而具有上位性效应的QTL并非都有加性主效应，表明忽略上位性的QTL定位方法会降低检测QTL的功效；最后，鉴别不同类型的QTL效应有利于指导育种实践，选择主效QTL适用于多环境，QE互作QTL适用于特定环境，对上位性QTL应强调选择基因组合而并非单个基因。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 植物遗传学质粒pCAMBIA1301的检测The Detection of Plasmid pCAMBIA1301 in Transgenic Rice by Arrayed Primer Extension 高秀丽1 , 杨剑波2 , 景奉香1 , 赵建龙1GAO Xiu-Li,1 YANG Jian-Bo,2 JING Feng-Xiang,1 ZHAO Jian-Long1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2997 用引物延伸芯片法实现对转基因水稻中

生物芯片技术是生物技术和微制造技术的融合，已广泛用于生命科学的研究及实践、医学科研及临床、药物设计、环境保护、农业、军事等各个领域。而基因芯片是生物芯片中的一种，是指将大量基因探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，所以一次可对大量核酸分子进行检测分析，从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、效率低等不足。文章探讨了用基因芯片这一新的检测手段对转基因植物的初步检测，采用一种新的反应机制－引物延伸芯片法（arrayed primer extension），实现了样品扩增和杂交的一步化，而在传统的基因芯片检测中要需要两步来完成，从而为目前基因芯片中大片段样品的检测提供了一种可能性。
Abstract: Biochip technology which had emerged from the fusion of biotechnology and micro/nanofabrication technology at the end of 1980s has been widely used in life science ,medicine,clinical diagnosis,durg design,agricμLture,envioment pretection and strategics. DNA microarray (also call gene chip,DNA chip),one kind of biochips,is small chip containing many oligonucleotide probe .It can hybridize with labelled sample which makes it possible to detect large numbers of oligonucleotides at one time.So DNA microarray can overcome the disadvantage of traditional hybridization technology such as complexity,low automatization,poor efficiency and amount of detcting molecμLes. This paper describes a new method to detect transgenic plant with gene chip.We have developed a novel arrayed-primer extension technique. It combines hybridization and PCR at one step, while two separate steps are needed in the ordinary DNA microarray, therefore our method provide a feasibility to detect long DNA fragment .
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 专论与综述鸟类性别决定机制及性别鉴定的研究进展Research Progress in the investigation of Avian Sex Determination and Sex Identification 胡锐颖1 ,李仲逵2 ,丁小燕1HU Rui-ying1,LI Zhong-ku2,DING Xiao-yan1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2985 鸟类的性别决定是一个多基因参与的级联调控过程。这一过程受Z染色体连锁的DMRT1基因, W染色体连锁的PKC1W和其它多种因子共同调控。本文综述了性别决定基因及其功能、性别鉴定方法等方面的研究进展。Abstract： Avian sex determination is a multiple gene regulation cascade. Genes such as the Z chromosome-linked DMRT1 gene, W chromosome-linked PKCIW gene and other factors have been demonstrated to be involved in this process. In this paper, we review the recent progress in this field. The investigation of functions of sex determinate genes and methods of sexing birds are discussed here.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 专论与综述核移植与治疗性克隆 Nuclear Transfer and Therapeutic Cloning 徐小明, 雷安民, 华进联, 窦忠英XU Xiao-Ming, LEI An-Min, HUA Jin-Lian, DOU Zhong-Ying http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2986 核移植与治疗性克隆在畜牧业生产以及生物医学上具有广阔和诱人的应用前景。文章分析指出卵母细胞质量与供核细胞重新编程是影响体细胞核移植效率及克隆动物异常的主要因素，阐述了治疗性克隆所面临的一些基本问题及出路：治疗性克隆以核移植技术为基础，核移植所面临的一些问题也直接影响着治疗性克隆的临床应用；核移植胚胎干细胞分离培养效率的高低以及向重要功能细胞定向分化是治疗性克隆的前提；成体干细胞可用于一些重大疾病的治疗，但不能完全替代克隆性治疗；伦理问题也阻碍治疗性克隆的发展。核移植及治疗性克隆技术要想尽快更好地应用于临床和造福于人类，需要不断完善各技术环节和加强一些基础理论的研究。Abstract: Nuclear transfer and therapeutic cloning have widespread and attractive prospects in animal agriculture and biomedical applications. We reviewed that the quality of oocytes and nuclear reprogramming of somatic donor cells were the main reasons of the common abnormalities in cloned animals and the low efficiency of cloning and showed the problems and outlets in therapeutic cloning, such as some basic problems in nuclear transfer affected clinical applications of therapeutic cloning. Study on isolation and culture of nuclear transfer embryonic stem (ntES) cells and specific differentiation of ntES cells into important functional cells should be emphasized and could enhance the efficiency. Adult stem cells could help to cure some great diseases, but could not replace therapeutic cloning. Ethics also impeded the development of therapeutic cloning. It is necessary to improve many techniques and reinforce the research of some basic theories, then somatic nuclear transfer and therapeutic cloning may apply to agriculture reproduction and benefit to human life better.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 专论与综述黄鳝性腺高表达的核糖体蛋白基因Rribosomal Protein Genes Highly Expressed in Swamp Eel Gonads 商璇,何焱,张雷,何春江,夏来新,高尚,郭一清,程汉华,周荣家SHANG Xuan, HE Yan, ZHANG Lei, HE Chun-Jiang, XIA Lai-Xin, GAO Shang,GUO Yi-Qing, CHENG Han-Hua, ZHOU Rong-Jia http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3008

采用高密点阵技术从黄鳝雄性性腺cDNA文库中获得8个克隆，序列分析和BLAST结果显示它们编码的蛋白质分别与40S核糖体蛋白S4,S9,S16,S17,S20和60S核糖体蛋白L7, L18a,L29高度同源。根据黄鳝RP蛋白序列和其他物种的相应同源序列构建ML系统发生树，显示核糖体蛋白基因在进化中高度保守。核糖体蛋白基因不仅可作为分子进化分析的有利工具，而且从它们的表达模式显示RP基因除具有看家基因的功能外，很有可能参与包括性腺分化等过程的发育调控。Abstract: 8 cDNA clones have been isolated from a cDNA library prepared from swamp eel testies by macroarray. DNA sequence analysis and database search showed that they encode 8 proteins which are highly homologous to 40S ribosomal proteins S4,S9,S16,S17,S20 and 60S riobosomal proteins L7, L18a,L29. Phylogenetic trees (ML) based on ribosomal protein genes from swamp eel and other organisms has been reconstructed, which showed that ribosomal protein genes were highly conserved during evolution. These results suggested that ribosomal protein genes as house keeping genes may play roles in developmental regulation such as sexual differentiation and can also be used as markers for the study of molecular evolution.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告羊驼染色体核型及其G分带的研究Study on the Chromosomal Karyotype and G-banding of Alpacas (Lama pacos) 张巧灵, 董常生,贺俊平,赫晓燕,范瑞文,耿建军,仁玉红ZHANG Qiao-Ling, DONG Chang-Sheng, HE Jun-Ping, HE Xiao-Yan, FAN Rui-Wen, GENG Jian-Jun, REN Yu-Hong http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3009

为了从选种、杂交改良、疾病诊断以及性别决定的遗传机制等方面为羊驼的繁育与推广提供更为有效的细胞遗传学资料，本试验采用外周血淋巴细胞培养法及胰酶-EDTA法分析了23只胡阿基亚型羊驼（Huacaya alpaca，雌20只，雄3只）的染色体核型及其G-分带，结果表明：羊驼二倍体染色体数目为2n=74，雄性羊驼核型为74，XY；雌性羊驼核型为74，XX。其中，1～20对常染色体为亚端着丝粒染色体，21～36对常染色体为亚中着丝粒染色体和中着丝粒染色体，X为中着丝粒染色体，Y为端着丝粒染色体。G-带分析表明，羊驼G带明暗相间，显现出不同的带纹，且羊驼每对染色体都有其独特的带纹特征，其带纹数目和精细程度随着染色体长度的增加而增加。Abstract: Blood samples from 23 Huacaya alpacas, 3 males and 20 females, were used to study chromosomes and karyotypes, so as to provide some effective cytogenetic bases for the selection, improvement by crossing, disease diagnosis of alpacas, and genetic mechanisms of sex determination. Peripheral blood lymphocyte culture was used to prepare chromosome. A method of trypase-EDTA was used for G-banding. The results showed as follows:
The number of diploid chromosomes was 2n=74, with the karyotype 74, XY and 74, XX for males and females respectively. Thirty-six homologous pairs of chromosomes were autosomes, in which chromosomes pairs No.1 to No.20 were acrocentric-subterminal and No.21 to No.36 metacentric-submetacentric. And X chromosome was metacentric, Y chromosome telocentric.
The analysis of G-bands showed that bright and dark bands appeared by turn. It showed different bands. And every pair of chromosomes had its distinct band, and the longer the chromosomes, the more the number of bands, and the more clear the bands.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告孔雀活化素基因(activin)ßA 亚基成熟肽序列的分子克隆及其对白孔雀起源与分类的佐证分析Molecular Cloning of Activin ßA Subunit Mature Peptide from Peafowl and Its Application in Taxonomy and Phylogeny 邹方东,童芯锌, 岳碧松 ZOU Fang-Dong, TONG Xin-Xin, YUE Bi-Song http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3001 参考已经克隆的活化素(activin)基因βA亚基成熟肽序列，设计一对兼并引物，从绿孔雀(pavo muticus)、蓝孔雀(pavo cristatus)和白孔雀基因组中克隆到活化素基因βA亚基成熟肽序列。测序结果表明，活化素基因βA亚基成熟肽序列长345bp，编码115个氨基酸。序列分析表明，蓝孔雀与绿孔雀核苷酸同源性为98.0%，而蓝孔雀与白孔雀核苷酸同源性为98.8%。NCBI收索结果显示，活化素基因βA亚基成熟肽序列在不同物种间都非常保守。氨基酸功能位点分析表明，活化素βA亚基成熟肽可能在细胞信号传递过程中发挥了很重要的作用。另外，利用活化素基因βA亚基成熟肽序列构建了三种孔雀的限制性酶切图谱及系统发生树。结果显示，白孔雀与蓝孔雀的亲源关系比与绿孔雀的亲源关系近。我们认为，白孔雀来源于蓝孔雀，很可能是蓝孔雀一个杂交后代或亚种，而不是人们通常所认为的仅仅是蓝孔雀的一个颜色突变体。Abstract: The sequences of activin geneβA subunit mature peptide have been amplified from white peafowl, blue peafowl (pavo cristatus) and green peafowl (pavo muticus) genomic DNA by polymerase chain reaction (PCR) with a pair of degenerate primers. The target fragments were cloned into the vector pMD18-T and sequenced. The length of activin gene βA subunit mature peptide is 345bp, which encoded a peptide of 115 amino acid residues. Sequence analysis of activin gene βA subunit mature peptide demonstrated that the identity of nucleotide is 98.0% between blue peaflowl and green peafowl, and the identity of that is 98.8% between blue peaflowl and white peafow. Sequences comparison in NCBI revealed that the sequences of activin geneβA subunit mature peptides of different species are highly conserved during evolution process. In addition, the restriction enzyme map of activins is high similar between white
peafowl and blue peafowl. Phylogenetic tree was constructed with Mega 2 and Clustalxldx software. The result showed that white peafowl has a closer relationship to blue peafowl than to green peafowl. Considered the nucleotide differences of peafowls’ activin geneβA subunit mature peptides, a highly conserved region, we supported that white peafowl was derived from blue peafowl, and it is more possible the hybrid but just the product of color mutation, or maybe as a subspecies of Pavo genus.

Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告银杏LEAFY同源基因的时空表达Expressions of LEAFY Homologous Genes in Different Organs and Stages of Ginkgo biloba 郭长禄1,2,陈力耕1,何新华1,3,戴正1,袁海英1GUO Chang-Lu1,2, CHEN Li-Geng1, HE Xin-Hua1,3,DAI Zheng1 ,YUAN Hai-Ying1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3005
以银杏雄株、雌株成年树和还未开过花的幼树的根、茎、叶，雌株幼果和不同时期的雄花芽、雌花芽为材料，利用同位素标记，制备Ginlfy和GinNdly两个特异探针，进行Northern分子杂交，研究银杏LFY同源基因Ginlfy、GinNdly在银杏不同器官，花芽不同生长发育时期的时空表达情况。结果显示，无论是幼树，还是成年的雌株、雄株，Ginlfy基因在各个器官，如根、茎、叶、雌花芽、雄花芽、幼果以及雌花芽、雄花芽的不同发育时期都有表达，属组成型表达，而GinNdly基因只在叶和不同时期的雄花芽、雌花芽中表达，其他器官都不表达，属特异性表达。银杏双拷贝LFY同源基因中的GinNdly基因可能与开花关系更为密切。

Abstract: Expressions of Ginlfy and GinNdly gene were studied by northern blotting in different organs and stages of Ginkgo Biloba. Ginlfy gene was expressed in different organs such as root, stem, leaf of juvenile tree, male tree and female tree, and in different stages of male flower bud and female flower bud. It was inferred that Ginlfy gene could be expressed constitutionally. GinNdly gene was only expressed in leaf of juvenile tree, male tree and female tree and in different stages of male flower bud and female flower bud, while GinNdly gene was not expressed in the other organs. Therefore it was thought that GinNdly gene could be expressed differentially and be a close relation to development of flower.

Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告花椰菜细胞质雄性不育基因特异PCR标记的筛选Identification of PCR markers associtated with cytoplasmic male sterility in Brassica oleracea var botrytis 王春国, 宋文芹WANG Chun-Guo, SONG Wen-Qin http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3006

基于同源序列的候选基因法(homology-based candidate gene method)，通过检索NCBI核酸及蛋白数据库，获得细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility CMS）相关的基因或开放读码框。生物学软件分析，根据保守区设计5对特异引物，PCR扩增，其中引物P9/P10在花椰菜细胞质雄性不育系knxd612中特异扩增出313 bp的片段。单株检测，RT-PCR分析，斑点杂交鉴定，确定此片段为花椰菜细胞质雄性不育系knxd612所特有。序列分析表明该片段与Ogura型胞质不育萝卜,不育相关开放读码框orf138的同源性高达98％。初步结果显示实验所用不育花椰菜胞质亦可能为Ogura型。该结果为进一步从分子水平研究花椰菜细胞质雄性不育打下了坚实的基础。Abstract: The homology-based candidate gene method was used to identified the specific PCR markers linked to cytoplasmic male sterility (CMS) in cauliflower( Brassica oleracea var botrytis.).Searching the DNA and protein data-base of NCBI , correlative genes or open reading frames were indentified .Analysis of biosoft, based on the conservative regions ,five primers were designed . Among them, only primer P9/P10 produced a 313- bp specific fragment. Identified by individual plant testing , analysis of RT-PCR and dot blot ,this fragment was only existed in CMS cauliflower knxd612.Analysis of the sequence indicated it was high homologous(98%) with orf138 of Ogura CMS radish. Primary result suggested that the cytoplasmic type of CMS cauliflower knxd612 may belong to Ogura type. This research offered a good foundation to further investigate the CMS mechanism of cauliflower in molecular level.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告精子为载体的基因转移研究Research on Gene Transfer by Spermatozoa 王晓梅1,阮　烨2,谢庆东2,黄天华2 WANG Xiao-Mei21, RUAN Ye , XIE Qing-Dong2, HUANG Tian-Hua2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2987

采用共培养和脂质体介导两种方法将金黄地鼠附睾内的精子与NFκB-luc+质粒共孵育后，再与成熟的卵母细胞进行体外受精，用PCR、Southern blot及荧光原位杂交(FISH)等技术检测外源基因在精子细胞和在受精卵中的存在及存在部位，并对相关数据进行统计学比较分析。结果表明，金黄地鼠附睾内的活精子具有主动捕获外源基因的能力，而且外源基因只存在于精子细胞的头部，而且通过受精将外源基因带入了卵细胞，脂质体的存在增加了外源基因转染精子的效率和转基因效率。Abstract: Incubate golden hamster spermatozoa and NFκB-luc+ in co-culture and liposome mediated methods, and then process the IVF with oocytes, And two groups of samples were detected by PCR, Southern Blot and FISH. Analyzed the relative data by statistics. The results showed that spermatozoa of Golden hamster epididymis can take the foreign DNA voluntarily, and the foreign DNA exist in the head of the spermatozoa can enter into zygotes by IVF. The exist of liposome can improve the foreign gene transfect ratio and transgenic ratio.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告一个常染色体显性遗传先天性眼外肌纤维化家系A Family History of Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscle with Autosomal Dominant Inheritance 彭剑虹1,黄伏生1,刘焰2,柴红燕1,李黎1,龚淑贤3,陈丹3,周新1 PENG Jian-Hong1,HUANG Fu-Sheng1,LIU Yan2,CHAI Hong-Yan1,LI Li1, GONG Shu-Xian3,CHEN Dan3, ZHOU Xin1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3013 为寻找疾病相关基因，通过随访调查、体检、病理检查等手段，发现了一眼外肌纤维化家系4代中有15人患有眼外肌纤维化综合征，主要表现先天性上眼睑下垂、下颌上举、头后仰、双眼固定下转位和被动牵拉试验阳性，眼外肌病理检查结果为肌纤维化和玻璃样变性，所有阳性体征者除眼球运动限制程度有区别外，其他眼部症状基本相同。遗传分析表明，该疾病属常染色体显性遗传。该家系可作为寻找眼外肌纤维化疾病相关基因的宝贵资源。Abstract: To discover novel disease genes, a family with congenital fibrosis of the extraocular muscle was studied by a follow-up investigation, eye examinations and histo-pathological examination. There were fifteen cases suffering from congenital general fibrosis syndrome in four generations. They have congenital blepharoptosis, head tilt, chin lift, primary gaze fixed in a hypo- and exotropic position. The diagnosis is confirmed with positive forced duction testing in the affected eye. Furthermore, fibrosis of the extraocular muscles and hyaline degeneration was confirmed by histo-pathological examination. Except for different levels of restriction of the eyeball movements , other eye symptoms in positive patients are substantially identical. The genetic analysis showed that this disease was caused by autosomal dominant inheritance. The pedigree may be precious resource candidate for discovering disease gene related with congenital fibrosis of the extraocular muscle.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告 16种罕见的人类染色体异常核型报告 Report on 16 Rare Species of Human Chromosomal 韩维田,1 王格,1 姜淼,1 张志芬,2 刘广兴,1 王朝祥,1 边超英,1 于平1HAN Wei-Tian1,WANG Ge1,JIANG Miao1,ZHANG Zhi-Fen2, LIU Guang-Xing1,WANG Chao-Xiang1,BIAN Chao-Ying1,YU Ping1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3019 通过对患有闭经、自发流产、死胎、死产等患者外周血淋巴细胞染色体检查，发现16种新的罕见人类染色体异常核型，它们是46,XY,t(6;11)(q25;p15)；46,XY,inv(3)(p25;q29)；46,XY,t(7;18)(q10;p10)；46,X,t(X;13)(q24;q14)；46,XY,t(4;7)(q33;q22)；46,XY,t(8;15)(q24;q15)；46,XY,t(2;17)(q33;q25)；46,XX,t(4;7)(q34;q11)；46,XX,t(1;3)(p36;p23)；46,XX,t(4;6)(q35;p11)；46,X,inv(X)(q22;q28)；46,XX,t(7;10)(p11;q26)；46,XX,t(3;6)(p21;q23)；46,XX,t(8;16)(p21;p13)；46,XX,t(8;9)(q21;q34)；46,XY,t(17;22)(q21;q11)。描述了患者的临床表现，并对生殖异常患者染色体畸变与其表型效应关系进行探讨。Abstract：By examining the lymphocytic chromosomes of peripheral blood from patients with amenorrhea，spontaneous abortion and stillbirth history, .the 16 rare species of human chromosomal abnormal karyotypes were discovered. They wre 46,XY,t(6;11)(q25;p15)；46,XY,inv(3)(p25;q29)；46,XY,t(7;18)(q10;p10)；46,X,t(X;13)(q24;q14)；46,XY,t(4;7)(q33;q22)；46,XY,t(8;15)(q24;q15)；46,XY,t(2;17)(q33;q25)；46,XX,t(4;7)(q34;q11)；46,XX,t(1;3)(p36;p23)；46,XX,t(4;6)(q35;p11)；46,X,inv(X)(q22;q28)；46,XX,t(7;10)(p11;q26)；46,XX,t(3;6)(p21;q23)；46,XX,t(8;16)(p21;p13)；46,XX,t(8;9)(q21;q34)；46,XY,t(17;22)(q21;q11). Their clinical situation were described. Discussion on the relationship between the chromosomal aberrations and phenotype effect indicates the importance of chromosome karyotyping in patients with abnormal reproductive history.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告甘蓝型油菜Ogura 雄性不育×白菜的回交杂种后代与亲本之间蕾期基因表达差异比较研究* Differences of Gene Expression in Bud Stage of Backcross Hybrid Between Ogura-type Male-Sterile Brassica napus L and B campestris L versus Parents 崔辉梅1,3,曹家树1&#8224,,张明龙2,姚祥坦1,向珣1CUI Hui-Mei1,3,CAO Jia-Shu1,ZHANG Ming-Long2,YAO Xiang-Tan1,XIANG Xun1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2999
以甘蓝型油菜（Brassica napus L， AACC，2n＝38）Ogura细胞质雄性不育材料为母本，以不同白菜（B campestris ssp. chinensis Makino, AA, 2n＝20）自交系‘新选一号’和‘矮脚黄’为父本进行杂交，获得了杂种F1、BC1、BC2代。利用cDNA-AFLP技术对两种材料的不同回交世代BC1、BC2代与其亲本在蕾期的基因表达进行分析。结果表明，两种白菜回交世代与其亲本的基因表达有明显差异，在质和量上都存在差异。基因表达模式有5类共7种：（1）单亲沉默型（2种），（2）单亲一致型（2种），（3）双亲共沉默型，（4）杂种特异型，（5）表达一致型。随着回交世代的增加，回交杂种和亲本的基因表达在单亲沉默型、双亲共沉默型呈增加趋势。而在母本一致型、父本一致型、杂交种特异型、表达一致型呈下降的趋势。两种白菜在F1、BC1、BC2 3个世代与回交亲本花蕾间的基因差异表达有15种类型，其中以在轮回亲本、F1、BC1、BC2中共同出现表达的带的比例最高。Abstract: Crosses between female parent of Ogura male sterility Brassica napus L. and male parents of B. campestris ssp. chinensis Makino were made and F1, BC1 and BC2 generations produced. Gene expression of two Chinese cabbage backcross hybrid BC1, BC2 and their parents at bud stage was analyzed by means of cDNA-AFLP technique. The results indicated that the patterns of gene expression differ significantly between BC1 and BC2 generations and their parents. There were many patterns of gene expression, including gene overexpression and gene silencing. Five patterns (seven kinds) of gene expression were observed, which include: (1) bands occurring in only one parent (two kinds); (2) bands observed in hybrids and one parent (two kinds); (3) bands occurring in only parents (one kind); (4) bands visualized in only hybrids (one kind); (5) bands observed in parents and hybrids (one kind). In accompany with the addition of backcross, the increase trend in backcross hybrids and their parents were described in the aspects of differential gene expression, bands expressed only in one parent and bands expressed only in both parents. The declined trend in backcross hybrids and their parents were observed in the aspects of bands expressed in both hybrids and one parent (two kinds), bands visualized in only hybrids and bands observed in parents and hybrid. Fifteen patterns of gene expression were observed in F1、BC1、BC2 and backcross parents. The percent of bands expressed in F1、BC1、BC2 and backcross was highest.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告 Medline (PubMed)遗传学杂志文献搜索引擎开发研究The Search Engine of Genetics Journals 张春斌*,李颖杰*,罗佳滨,吕学诜ZHANG Chun-Bin*,LI Ying-Jie*,LUO Jia-Bin,L&Uuml, Xue-Shen http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2998 为了方便遗传学工作者快捷、准确地查阅遗传学杂志文献，开发和利用NCBI 的 Medline数据库的遗传学杂志文献资源。从Medline (PubMed)中检索并列出173种有关遗传学的杂志名录，制作了每种杂志及部分杂志年份相应的超级链接，组成一个有关遗传学杂志文献的搜索引擎。此搜索引擎能快捷、准确、动态地检索173种遗传学杂志全部文献题录及部分杂志各年的文献题录，并可在PubMed中进一步检索出文献的摘要和部分全文。
Abstract：To help geneticists look up genetics journals more quickly and exactly，this paper developed this search engine of genetics journals. The paper exploited the search engine with genetics journals sources of Medline database in NCBI, indexed and listed 173 names of genetics journals from Medline. Then obtained one search engine concerning genetics journals after making every journal´s super linkage. The search engine can search out not only all articles´ titles of 173 genetics journals but also some articles’ titles of the journals each year quickly，exactly and variablely. We can further obtain all articles´ abstracts and some full texts in PubMed.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 遗传学教学鸡催乳素基因序列多态及生物信息学分析Polymorphisms and Bioinformatics Analysis of Chicken Prolactin Gene 崔建勋,杜红丽,张细权CUI Jian-Xun,DU Hong-Li,ZHANG Xi-Quan http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3012

选择繁殖性能具有明显差异的4个鸡品种（莱航鸡、阳山鸡、丝羽乌骨鸡和隐性白洛克鸡）构建品种DNA池，采用测序的方法快速筛查鸡催乳素基因（chicken prolactin，cPRL）5′侧翼调控区、外显子区和部分内含子区约4500 bp范围内可能与产蛋性能相关的序列多态，共检测到13个SNPs和两个短片段（24 bp和15 bp）插入/缺失多态，其中在5′侧翼序列筛查到9个SNPs及两个短片段插入/缺失多态，在第2外显子筛查到1个SNP，在第5外显子筛查到两个SNPs，在第2内含子筛查到1个SNP；进一步利用生物信息学分析cPRL基因的5′侧翼调控序列，发现24 bp短片段的插入使莱航鸡比阳山鸡多出了1个Evi-1可能的结合位点（93分），C-2402T的变异则使阳山鸡比莱航鸡多出了1个C/EBPbeta可能的结合位点（94分），这两个结合位点是否影响cPRL基因的表达，影响鸡的就巢性和产蛋性能，还需要进一步研究。Abstract：Four chicken breeds (White Leghorn, Yangshan, Taihe Silkies, White Recessive Rocks) with different reproduction were applied to screen potential SNPs related to laying performance in the 5′flanking region, exon region and partial intron region of chicken prolactin (cPRL) gene. Totally almost 4500 bp were screened rapidly based on DNA pooling and sequencing, and thirteen single nucleotide polymorphisms (SNPs) and two indels (24 bp and 15 bp) were found, including nine SNPs and two indels in the 5′flanking region, one SNP in Exon 2, two SNPs in Exon 5 and one SNP in Intron 2 respectively. Furthermore, 5′flanking region of cPRL gene was analyzed by the website of http://motif.genome.ad.jp/. A possible Evi-1 binding site (score 93) was found in White Leghorn cPRL gene because of the 24 bp insertion, another possible C/EBPbeta binding site (score 94) was found in Yangshan cPRL gene because of the variation of C-2402T. Further studies need to be carried out to verify their effects on the expression of cPRL gene, the broodiness and laying performance of chickens.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告 Alu家族及其生物学意义Alu family and its biological significance 罗迪贤1 ,李凯1 ,何淑雅2 ,廖端芳1*LUO Di-Xian1, LI Kai1, HE Shu-Ya2, LIAO Duan-Fang1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=2995

Alu家族是灵长类基因组特有的含量丰富的短散在重复序列，在基因组中的拷贝数现在已经达到了50万，每个拷贝长度约300 bp。目前，对于Alu序列的功能了解得还不透彻，推测主要与基因调控有关，如基因重排、CpG甲基化、hnRNA选择性剪切、结合转录因子和激素等。同时，Alu家族是人类群体遗传学、法医学、肿瘤学等的重要研究手段。Alu元件的插入、删除和重组导致了许多先天性遗传疾病和癌症。Abstract:The Alu family of short（~300bp）interspersed elements(SINEs) is one of the most successful mobile genetic elements, having arisen to a copy number in excess of 500,000 within primate genomes in the last 65 million years. The proliferation of these elements had a significant impact on the architecture of primate genomes. Now the functions of Alu elements are still unclear. It is speculated that Alu elements are involved in aspects of gene regulation, e.g. gene rearrangement, CpG methylation, alternative splicing of hnRNA, binding sites of transcription factors and hormone receptors, etc. At the same time, Alu family is an important research method in human population genetics, forensic, oncology, etc. Additionally, Alu insertion, deletion and recombination led to many ancestor genetic diseases and cancers.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 专论与综述猪IFNα基因在毕赤酵母中的高效分泌表达High Level Secretion Expression of PoIFNα in Pichia pastoris 黄海1,2, 谢蓓1,2 , 于瑞嵩2, 3,刘惠莉2,3 ,张德福2,3,曹祥荣1 ,李震2,3 HUANG Hai1,2,XIE Pei1,2,YU Rui-Song2,3,LIU Hui-Li2,3,ZHANG De-Fu2,3,CAO Xiang-Rong1 ,LI Zhen2,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3010

巴斯德毕赤酵母载体质粒pPICZαA含有强启动子PAOX1和α-MF信号肽序列,构建猪IFNα基因的重组质粒pPICZαA-IFNα，并转入E.coli JM109中，得到转猪IFNα基因工程菌，经酶切鉴定克隆到载体pPICZαA上的外源基因即为猪IFNα基因。通过电击将经SacⅠ酶切后线性化的pPICZαA-IFNα质粒转化到巴斯德毕赤酵母KM71中。SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物的结果表明，分泌于胞外的猪IFNα蛋白分子量比猪IFNα理论值分子量稍大，估计是糖基化的原因。表达的蛋白可发生正确的抗原-抗体反应，表达量为 0.45 mg/mL。将蛋白表达上清经细胞毒性实验检测表达产物的抗病毒活性为2.1×104 IU/mL。Abstract: The porcine alpha interferon gene was inserted into the Pichia pastoris expression vector of pPICZαA which contains AOXⅠpromoter and α-factor signal sequence.The recombinant plasmid was transformed into host cell E.coli JM109 and then was extracted for analysis of restriction enzymes.It was confirmed that heterogeneous gene spliced into vector pPICZαA was IFNα gene. The recombinant plasmid of pPICZαA-IFNα was linearnized by SacⅠand transformed into KM71 by electroporation. SDS-PAGE and Western blot analysis showed that IFNα product was observed in the supernants with a little larger molecular weight size than the natural IFNα.The rIFN gene has the same antigenicity as natural one.The expressed rIFN accumulated up to about 0.45mg/mL.The cytokine activity of the supernants was vertified by WISH/VSV system,which is about 2.1×104IU/mL.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告组织蛋白酶D基因C224T多态与散发阿尔茨海默氏病的关联研究The C224T Polymorphism in the Cathepsin D Gene is not Associated with Sporadic Alzheimer’s Disease in Chinese 孙岩1, *,施佳军1, 2, *,张思仲1,唐牟尼2,韩海英2,郭扬波2,马崔2,刘协和3,李涛3SUN Yan 1,* , SHI Jia-Jun 1, 2,*, ZHANG Si-Zhong 1 , TANG Mu-Ni 2, HAN Hai-Ying 2, GUO Yang-Bo 2, MA Cui 2, LIU Xie-He 3, LI Tao 3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=3023

组织蛋白酶D（Cathepsin D）是一种细胞核内体/溶酶体内的门冬酰胺蛋白酶。它有可能通过剪切淀粉样前体蛋白参与阿尔茨海默氏病（Alzheimer’s disease, AD）相关的神经退化。在以德国人为对象中的研究显示组织蛋白酶D基因（CTSD）C224T多态与AD发病风险紧密相关。然而，此结果未能在另一些群体中得到重复。为此，我们通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了CTSD基因C224T多态性和载脂蛋白E（apolipoprotein E, ApoE）基因多态性在成都地区汉族老年人中的分布，探讨了CTSD C224T多态与散发AD的相关性。结果发现CTSD基因C224T多态分布在病例组与对照组之间没有显著性差异，提示成都地区汉族人群中CTSD基因C224T多态与散发AD不具有关联；但比值比的比较提示CTSD等位基因T和ApoEε4有弱的协同作用。Abstract: Cathepsin D is the major lysosomal/endosomal aspartic protease and exhibits β- and γ-secretase-like activity in vitro. Data from German suggest that the C224T polymorphism in the Cathepsin D gene (CTSD) exon 2 is strongly associated with the risk for Alzheimer’s disease (AD).Meanwhile other studies have not been able to replicate the result. It’s necessary to determine the genotype of the polymorphism in CTSD in Chinese sporadic AD patients and age-matched controls with normal cognition and examine possible association of the polymorphism with the disease. We find no strong evidence of association between the CTSD C224T polymorphism and Chinese sporadic AD. Whereas there may be a weak synergistic interaction between ApoE ε4 and CTSD T allele.
Sun, 10 Apr 2005 16:20:22 GMT 研究报告 MDR1基因遗传药理学性质及其临床相关性研究进展李艳红1,王永华1,李燕2,杨凌1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9615 体内外研究证明，人体中P-gp在药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程中发挥了非常重要的作用。多药耐药基因MDR1(ABCB1)是P-gp的编码基因。药物基因组学和遗传药理学研究发现在不同个体中MDR1基因多态性与P-gp表达和功能的改变密切相关，而且这些多态位点存在基因型分布和等位基因频率的种族差异性。近几年，已陆续发现在MDR1基因中有50处单核苷酸多态性（SNPs）和3处插入与缺失多态性。随后，大量文献报道某些位点的SNPs如C3435T会使个体患病的易感性增加。因此人们相信，深入研究MDR1基因多态性与P-gp的生理和生化方面的相关性将对个体医疗有着非常深远的意义。文章总结了国外最新的研究进展并结合本实验室的工作着重讨论了4个方面：1) P-gp对药代动力学性质的影响；2) MDR1基因多态性及其对遗传药理学性质的影响；3) MDR1C3435T的单核苷酸多态性与P-gp表达和功能之间的相关性；4) MDR1基因多态性与人类某些疾病之间的相关性。

Fri, 10 Feb 2006 16:20:22 GMT 综述哺乳动物DMRT1基因调控区分析姚凯, 赵洋, 张涛, 程汉华, 周荣家 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10738 dmrt1基因是迄今为止发现的第一个在种属间具有进化保守性的性别分化基因。该基因在哺乳动物的性别分化过程中发挥着重要作用。通过对哺乳动物dmrt1基因5’端和3’端调控区的分析，发现它们分别存在3个和7个同源性较高（＞ 60％）的保守区。PCR扩增得到该基因的启动子、3’端调控区及编码区，并构入表达载体转染COS-7和ST细胞，结果显示，克隆的5’端和3’端调控区都能有效引导报告基因gfp以及dmrt1基因的表达，但表达效率在不同细胞中存在较大差异，表明dmrt1的表达存在着细胞特异性及复杂的调控机制。 Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 研究报告 FecB基因在9个绵羊品种中的多态性及其与产羔数和羔羊生长发育的相关性管峰1,4,刘守仁2,石国庆1,2,艾君涛1,茆达干1,杨利国1,3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9608 以绵羊BMPR-IB基因为候选基因，应用PCR-RFLP方法通过分析湖羊、夏洛来、陶赛特、萨福克、罗米丽、中国美利奴羊、中国美利奴肉用多胎品系以及陶赛特×中国美利奴羊和萨福克×中国美利奴羊杂交后代共615只个体的FecB基因多态性，以及BMPR-IB基因多态性对产羔数、体尺和体重的影响。结果表明，BMPR-IB基因在不同品种（系）绵羊中共有3种基因型（BB、B+和++），但基因型频率分布在各品种(系)间差异极显著(P<0.01)。在湖羊中仅有BB基因型；在中国美利奴肉用多胎品系中BB、B+和++基因型频率分别为51%、30%和19%；而其他品种（系）羊中则仅有++基因型。对中国美利奴羊肉用多胎品系研究，发现BB和B+基因型群体平均产羔数分别为2.8和2.3，显著高于++基因型群体（1.2，P<0.01）。在90日龄时，BB和B+基因型群体的体重分别为18.6±3.70 kg和18.0±3.31 kg，显著高于++基因型群体（15.6±2.22 kg，P<0.05）；此外，90日龄时，BB和B+基因型群体比++基因型群体胸围、胸宽较大（Ｐ<0.05）；但这些差异在120日龄时消失。另外，我们还发现不同地区群体的第一胎产羔数存在明显差别。这些结果表明，BMPR-IB基因为影响绵羊产羔数的主效基因，并首次证明该基因对后代羔羊出生后生长发育具有加性效应。

Fri, 10 Feb 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学 SARS病毒基因组的多态性商磊1,3*,齐艳2*,包其郁2,田薇1,徐建成1,冯明光3,杨焕明1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9874 对SARS病人粪便样本直接测序，得到SRAS-CoV BJ202 全基因组序列(AY864806)。应用比较基因组研究方法对GenBank中公布的115株SARS-CoV基因组序列以及BJ202进行分析。以GZ02序列为参照，发现2个以上基因组中同时存在单核苷酸多态（SNP）位点共278个。多态位点在SARS-CoV基因组中呈偏态分布，大约一半突变位点（50.4%, 140/278）发生在基因组3′末端1/3区域。编码Orf10-11、Orf3/4、E蛋白、M蛋白和S蛋白区域突变率较高。克隆并测序含有BJ202基因组12个多态位点的11个cDNA以及4个不含已知多态位点的cDNA片段（15个片段总长度为6.0 kb），结果显示：BJ202特有的3个多态位点（13 804、15 031和20 792）以及另外3个多态位点（26 428、26 477和27 243）均检出两种不同核苷酸；位点18 379虽在已公布的115株SARS-CoV基因组中未发现突变，实际上也是多态位点。14个克隆中有8个克隆该位点为A，6个克隆为G。全部116个SARS-CoV基因组中共有18种缺失类型和2种插入类型。大部分缺失发生在编码ORF9和ORF10-11区域（基因组序列27 700-28 000 bp处）。以邻位连接法（Neighbor-Joining）构建了116株SARS-CoV系统发育树，BJ202 与BJ01和LLJ-2004等SARS-CoV的亲缘关系较接近。

Mon, 10 Apr 2006 16:20:22 GMT 微生物遗传学中国无精症、严重寡精症患者的染色体异常和Y 染色体微缺失阿周存*,杨元*,张思仲,张炜,林立&nbsp, http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=9606 染色体异常和Y 染色体微缺失被认为是两个白种人群中常见的生精障碍相关遗传因素。为了解中国无精症、严重寡精症患者中的染色体异常和Y 染色体微缺失，运用染色体G显带技术，在358个原发无精症（256人）和严重寡精症（102人）不育患者中进行染色体核型分析；同时运用多重PCR 技术，在核型正常的患者和100个正常生育男性中，对Y 染色体AZF区微缺失进行筛查。在358个患者中，39人（10.9%）发现有染色体异常，Klinefelter（47, XYY）最为常见。无精症患者性染色体异常频率明显高于严重寡精症患者 (12.1% vs 1%)。在319个核型正常的患者中，46（14.4%）发现有AZF 区微缺失，无精症和寡精症患者中Y染色体微缺失频率分别为15%和13.1%，AZFc 区的微缺失最为常见，AZFa区的微缺失只见于无精症患者，正常生育男性中未发现AZF区的微缺失。结果显示，在中国无精症、严重寡精症患者中，大约25%的患者有染色体异常或Y 染色体AZF区微缺失，提示这两种遗传异常是中国人群生精障碍的重要相关遗传病因，有必要在男性不育的诊断以及利用细胞浆内精子注射技术进行辅助生育时，对患者的这些遗传异常进行筛查。

Fri, 10 Feb 2006 16:20:22 GMT 人类与医学遗传学启动子诱捕在棉花基因组中的功能分析金双侠 ,张献龙① ,聂以春 ,郭小平 ,孙玉强 ,黄超 ,梁绍光 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7880 利用根癌农杆菌介导的遗传转化，将启动子诱捕(promoter trapping) 元件插入到棉花基因组，获得141个独立的转化子, 其中97%的转化子经PCR扩增为阳性。不同组织中GUS基因的表达频率为：根部48%，茎的微管组织9.2 %，叶5.2%，花51%；同时检测了不同植株中GUS基因的表达模式，发现GUS基因在不同株系的植株间的表达模式呈现较大的差异，有些植株中GUS基因是组织特异表达，有些则是器官特异表达，有些则在多个器官中均有表达。所建立的启动子诱捕系统中的GUS基因高频率、多模式和时空特异性表达为分离基因及其调节序列、开展功能基因组研究奠定了坚实的基础。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学植物抗病基因与病原菌无毒基因互作的分子基础韩德俊1,曹莉1,陈耀锋1,李振岐2,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7887 近10年来，大量的植物抗病基因和病原菌无毒基因被克隆，抗病基因和无毒基因的结构、功能及其互作关系的研究也取得重大进展。通过介绍抗病基因与无毒基因互作的两种模式，从抗病基因与病原菌无毒基因互作角度探讨了抗病基因在植物抗病育种和农作物生产中应用的问题，提出植物抗细菌和真菌转基因很难赋予农作物切实抗性。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 综述猪L-FABP基因的克隆、表达特征及遗传多态性研究姜延志1，李学伟1，杨光希2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10609 FABPs属于脂结合蛋白超家族成员，是一类分子量较小而对脂肪酸有高亲和力的蛋白质，广泛存在于脊椎动物和非脊椎动物的细胞质中。FABPs担当细胞内脂肪酸的运输任务，它们与脂肪酸结合将其运输到脂肪酸氧化的位置、脂肪酸脂化成甘油三醋或磷脂的位置，或者进入细胞核内发挥其可能的调控功能。因此FABPs对脂类代谢具有重要的调控作用。本研究把L-FABP基因作为影响猪肌内脂肪含量的候选基因。为此，利用cDNA末端快速扩增(RACE)和PCR技术，克隆到猪肝脏型脂肪酸结合蛋白基因(L-FABP)的全长cDNA序列(GenBank 登录号:AY960623)和部分基因组序列(GenBank 登录号:DQ182323)。猪L-FABP基因的cDNA序列全长518 bp，该序列包括起始密码子TGA和38 bp的5′末端非编码区（5′URT），终止密码子TAG和99 bp的3′末端非编码区（3′URT），在3′URT结构区域中包含polyA加尾信号序列AATAAA。猪L-FABP基因与其他FABPs基因一样，也由4个外显子（67 bp、173 bp、93 bp和51 bp）和3个内含子组成，内含子1和3的大小是1 679 bp和565 bp，没有获得内含子2的序列，外显子和内含子剪接处符合GT/AG规律。应用Clustal W/X程序对猪L-FABP与其他物种的L-FABP进行多重序列比对，发现猪L-FABP与人、大鼠、鸡的L-FABP的相似性分别为89.8%、81.9%和72.4%。亲水性分析表明，猪L-FABP也是一个潜在的跨膜蛋白，在氨基酸残基57–65之间有一个明显的跨膜α螺旋。应用半定量RT-PCR分析发现，猪L-FABP在猪体组织中广泛存在，但在肝脏和小肠组织中表达量最为丰富。分析还发现，所克隆得到的编码区核苷酸序列与已知猪L-FABP基因的编码区核苷酸序列存在一定的变异，分别是外显子2中T→C（116位）、C→T（231位）、C→A（236位）和A→C（258位），演绎成氨基酸在Leu74Met存在差异。为进一步证实这些突变位点在猪群中真实存在，利用PCR-SSCP检测方法对4个猪种(藏猪、大河猪、雅南猪和约克夏)的157头个体的外显子2全序列进行SNP位点多态性片段的基因型分型，结果发现一个C→T的单核苷酸多态，等位基因频率在中国地方猪种(藏猪、大河猪、雅南猪)与国外约克夏猪种间存在极显著的差异(P < 0.01)。连锁分析发现，基因型CC的肌内脂肪含量（4.86 ± 0.22%）显著的高于基因型CT（4.16 ± 0.23%）和TT（4.05 ± 0.27%）的肌内脂肪含量(P < 0.05)。因此，推测L-FABP基因可能是影响猪肌内脂肪含量的主效基因或与主效基因紧密连锁的标记基因，并且能够在分子标记辅助选择中用于对猪肌内脂肪含量的遗传改良。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学陕西汉族人群12号染色体上7个STR基因座的遗传多态性分析康龙丽1,2,郭雄1 , 平智广1 , 左弘1 , 赖江华1, http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7500 分析了中国汉族人群中12号染色体上7个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座的多态性。采用荧光标记基因扫描对12号染色体上D12S1718、D12S1675、D12S358、D12S367、D12S1638、D12S1646和D12S1682基因座在80名陕西咸阳、榆林汉族人中的遗传多态性进行分析。结果在中国汉族人群中， D12S1718、D12S1675、D12S358、D12S367、D12S1638、D12S1646和D12S1682基因座分别检出7、10、8、8、6、9和11个等位基因，10、17、18、18、14、18和26个基因型，杂合度分别为44.28％、66.10％、78.89％、77.89％、73.69％、74.55％和82.39％。表明这7个STR基因座在中国人群中有较好的多态性，其基因型分布均符合Hard－Weinberg平衡（P>0.05）。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 Myf-6基因在不同猪种中的PCR-RFLP遗传多态性及其遗传效应分析朱砺,李学伟 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7484 作为生肌调节因子家族的一个成员，Myf-6基因在肌形成的过程中发挥着重要的作用。实验采用PCR-RFLP技术分析了Myf-6基因在12个中外猪种及部分杂交群体中的分布情况，并分析了Myf-6基因对肌纤维、胴体品质、胴体等级性状和肉质性状的遗传效应。结果表明：Myf-6基因内含子1内的Ava I酶切位点多态性不丰富，多数中国地方猪种群体中A等位基因已经完全固定，B等位基因仅以较低的频率存在于外种猪或含外种猪血缘的杂交群体中。尽管没有检测到BB纯合个体，但AB杂合子的平均瘦肉率为50.344 %，极显著地高于AA纯合子的45.875 %(P<0.01)。AB杂合子的眼肌面积为27.097 cm2，极显著地大于AA纯合子的22.572 cm2(P<0.01)。AB杂合子的皮脂率（39.889 %）极显著地低于AA纯合子（44.503 %）(P<0.01)。上述结果说明本次试验群体中的B等位基因具有增加胴体瘦肉率和眼肌面积，降低胴体脂肪含量从而改善胴体品质的遗传效应。此外，Myf-6基因对肌纤维生长性状、FOM肉脂仪测定的胴体等级性状以及肉质性状等都没有显著影响(P>0.05)。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告分子标记辅助聚合两个棉纤维高强主效QTLs的选择效果郭旺珍, 张天真①, 丁业掌,朱一超,沈新莲,朱协飞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7881 利用长江流域推广品种泗棉3号和优异纤维种质系7235为育种亲本，配置了系统育种和修饰回交聚合育种两套群体。基于来自7235的2个高强纤维主效QTL的分子标记，在上述育种群体中进行了分子标记辅助选择效率研究。高强纤维主效QTLfs-1是利用(7235 ×TM-1) F2 分离群体，通过集团混合分离法检测到的，它可解释纤维强度表型变异的30%以上。高强纤维主效QTLfs-2最初是利(HS427-10×TM-1) F2 分离群体检测到的，它可解释纤维强度表型变异的12.5%以上。进一步的研究表明，该QTL也位于7235优质系中，但与QTLfs-1非等位。2套育种分离群体的2个高强纤维主效QTL的分子标记辅助选择效果表明：QTLfs-1在不同环境条件下均稳定表达，它对不同遗传背景的育种群体均有显著的选择效果。尽管QTLfs-2的选择效果低于QTLfs-1，它在高世代育种群体中也表现较高的选择效率。利用分子标记辅助选择具有一定遗传距离的QTLfs-1区间，其纤维强度的选择效率将大大增强。通过分子标记对位于不同连锁群上的2个QTL聚合选择，其中选单株的纤维强度显著提高。研究结果为利用分子标记辅助聚合优质QTL提供了成功实例。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学 DGAT相关基因研究进展马海明,施启顺①,柳小春 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7888 DGAT是一种甘油酰基转移酶（Diacylgycero1 Acyltransferase, DGAT），该酶与脂肪代谢、脂类在组织中的沉积有很大关系，它的主要作用机制是使二酰甘油加上脂肪酸酰基形成三酰甘油。编码该酶的基因有DGAT1和DGAT2，前者属于ACAT基因家族，后者属于MGAT1基因家族。本文综述了动物DGAT相关基因定位、结构、生物学效应及其多态性与生产性能的关系。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 综述异质性生境对半红树植物海漆（Excoecaria agallocha）居群张志红1,唐恬1,周仁超1,王玉国2,简曙光3,钟才荣4,施苏华1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7882 选取半红树植物——海漆（Excoecaria agallocha）作为研究对象，采用简单重复序列（ISSR）分子标记技术，对不同地理位置、不同生境（潮间带和陆生）海漆居群的遗传多样性及遗传结构进行研究。结果表明，在同一地点，潮间带居群的遗传变异水平均高于其陆生居群。潮间带居群间的遗传分化水平（GST = 0.191）略低于其陆生居群间的遗传分化（GST = 0.218），表明潮间带居群间通过漂浮的种子进行的基因交流较陆生居群间频繁。AMOVA分析显示，由异质性生境造成的分子变异为15.13%, 而采样不同地区间（相距181~759 km）造成的分子变异却只有11.63%, 暗示环境胁迫造成的选择压力导致海漆居群适应性进化。同时地理隔离、南海北部的西南季风漂流及中国沿岸流和遗传漂变对海漆居群的遗传分化均有着重要影响。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学油菜转抗草甘膦、抗虫基因获得双抗植株王景雪1 , 徐培林1,①, 田颖川2,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7883 以草甘膦为筛选剂，用农杆菌介导法将编码5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶（EPSPS）的aroA-M12基因和编码苏云金杆菌毒蛋白的Bts1m基因导入到甘蓝型油菜优良品种,湘油15号中。在用草甘膦对转化体进行筛选的基础上，对转基因再生植株进行了PCR 检测、Southern blot和Western blot 分析，结果证明外源基因确已导入到该油菜品种中，而且表达了相应的蛋白。对转基因植株进行抗草甘膦、抗虫性鉴定的结果表明转基因植株具有抗草甘膦、抗虫的双重特性。研究结果还表明抗草甘膦的aroA-M12基因在植物基因转化中，既可以用作抗除草剂基因，又可以代替常用的抗生素标记，用作植物筛选标记基因。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学 B交配型因子对香菇双核体核型分离比的影响程水明1,2 , 林芳灿2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7884 通过探明A或B交配型因子对双核体回收核型的影响，探讨了香菇双核体经原生质体形成和再生后两个成员核偏分离现象的遗传基础。结果表明，B因子或某些假定的与B因子连锁的基因明显影响去双核化后核的存活力，而A因子对此无明显影响。B因子的特异性与自两类异核体(A≠ B≠ 和 A= B≠)回收的成员核的存活比例密切相关。可以根据这种功能将B因子排成一个分级的序列。两个参试菌株中的4个B因子的特异性顺序为B1>B3>B4>B2。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白重组伪狂犬病毒田志军*,仇华吉* ,倪健强,周艳君,蔡雪辉,周国辉,王云峰,童光志 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7878 将猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）CH-1a株GP5基因插入到伪狂犬病病毒（PRV）Bartha-K61株TK基因中,获得了一株TK-/gE-表型的重组伪狂犬病病毒，命名为rPRV-GP5。经生长动力学、表达动力学和间接免疫荧光证实PRRSV GP5在重组病毒中获得了表达，表达蛋白的抗原性与亲本病毒相似，rPRV-GP5在不同的细胞上毒价和细胞病变与Bartha-K61比较无显著差异。4只PRV抗体阴性的绵羊，每只接种106.0 PFU的 rPRV-GP5 可以完全抵抗103 LD50伪狂犬病强毒S株的攻击。10头PRV、PRRSV抗体阴性的仔猪滴鼻接种rPRV-GP5 107.0 PFU/头并在接种后63 d攻击PRRSV CH-1a 株105.0 TCID50 /头，攻毒后3 d和5 d出现了PRRSV荧光抗体和ELISA抗体，在攻毒后14 d检测到了PRRSV中和抗体，Bartha-K61活疫苗组和对照组至实验结束时仍未检测到PRRSV中和抗体。这说明rPRV-GP5免疫产生了针对PRRSV的回忆性免疫应答。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学杜氏盐藻中的核基质与核基质结合区王天云, 侯卫红, 柴玉荣, 姬祥, 王建民, 薛乐勋① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7886 真核生物细胞核DNA通过核基质结合区（matrix attachment region, MAR）附着到核基质上。为了进一步探索染色体DNA与核基质之间的相互作用，从单细胞真核藻类-杜氏盐藻中克隆出了MAR片段。首先构建了杜氏盐藻的随机MAR文库，通过体外结合实验分离出能与核基质结合的MAR序列。从构建的MAR文库中，筛选出3个能与核基质结合的MAR，其中两个片段与核基质具有较强的结合力，测序分析表明具有MAR片段的一些典型特征性基序。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学微卫星DNA在吉戎兔亲子鉴定中的应用研究韩春梅1,张嘉保2 ,高庆华1,陈庆波3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7503 选用Sat2、Sat3、Sat4、Sat5、Sat7、Sat8、Sat12、Sat13、Sat16、Sol08、Sol28、Sol30、Sol03 等13个微卫星位点PCR扩增30只吉戎兔的基因组DNA，然后在8%聚丙烯酰胺凝胶上电泳分型，检测结果为平均等位基因数为3.46个，平均杂合度（H）为0.578，平均多态信息含量（PIC）为0.531，双亲资料未知时13个位点的累计非父排除率（PE1）为0.935226，置信度低于80%，一亲本资料已知时13个位点的累计非父排除率（PE2）为0.999329，置信度为95%。由于所鉴定兔群的母本资料已知，因此基因型的分型结果能有效确认18只仔兔子的真父。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告人类群体遗传空间结构对应分析中的“蹄型效应”及其遗传学解释薛付忠1,王洁贞1,郭亦寿2,胡平1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7504 探讨了人类群体遗传结构对应分析中“蹄型效应”的产生机制及其遗传学解释。从分析基因频率矩阵的结构特点入手，以实例验证和比较了对应分析中散点图的结构特征。发现当基因频率矩阵的结构不同时，其对应分析中散点图的分布模式不同；当基因频率矩阵中存在稀有基因时，其对应分析的散点图则呈现明显的“蹄型效应”。“蹄型效应”经常会歪曲潜在遗传结构的真实形态，其产生主要是因为对应分析中的c2距离不相似测度高估了稀有基因的作用。在人类群体遗传结构对应分析中，当出现“蹄型效应”效应时，需认真分析基因频率矩阵的结构，寻找“蹄型效应”产生原因并给出合理的遗传学解释，以免做出错误结论。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 遗传学教学表达7个高分子量谷蛋白亚基的小麦新种质创制、鉴定及分子细胞学分析杨文杰 ,舒焕麟 ,颜泽洪,刘登才 ,周永红 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7518 报道了六倍体小黑麦和普通小麦杂交、回交获得的特异表达7个高分子量谷蛋白亚基的2个小麦新种质——NR98116-9-2和NR98116-9-3的创制、形态性状、染色体组成、遗传稳定性、抗条锈病鉴定以及HMW-GS组成的鉴定结果。这2个品系的植株形态为普通小麦型， Feulgen染色、GISH结合C-带综合鉴定表明：NR98116-9-2为3R/3D代换系，2n=42；NR98116-9-3为3R附加系，2n=44；减数分裂中期Ⅰ染色体配对正常，具有较高的遗传稳定性。接种鉴定表明：它们高抗小麦条锈病。种子全蛋白和高分子量谷蛋白选择性沉淀的SDS-PAGE分析表明：它们具有的7条高分子量谷蛋白亚基组成分别是1、14+15、6r+8、4+12和1、14+15、6r+8、5+10，其中包括2个Glu-B1位点。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学山西猪种及其杂种群体H-FABP基因的PCR-RFLP研究杨文平1 ,曹果清1 ,石建忠2 ,刘建华1,李步高1 ,周忠孝1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7485 利用PCR－RFLP技术对马身猪、山西白猪及其杂种群体共286头猪的心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）基因5′－上游区（HinfⅠ-RFLP）和第二内含子内（HinfⅠ*-RFLP和Hae Ⅲ-RFLP）的遗传变异进行了研究。结果表明：（1）在Hae Ⅲ-RFLP位点上，马身猪均为DD纯合子，而其他猪群在此位点上均存在变异，马身猪的杂种群体在该位点上只有两种基因型（DD、Dd）；（2）在5′－上游区的HinfⅠ-RFLP位点上，杜洛克猪×山西白猪的杂种群体只有HH基因型，而其他群体都表现出多态性，马身猪等位基因h的频率为0.9727；（3）在第二内含子内的HinfⅠ*-RFLP位点上，马身猪表现出两种基因型（BB、Bb），等位基因B的频率为0.9667；（4）在HinfⅠ*-RFLP和Hae Ⅲ-RFLP位点上，所有猪群均处于Hardy –Weinberg 平衡状态。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间相志国,刘登才,郑有良, 张连全, 颜泽洪 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7486 在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。本研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明，诱导小麦- Ae. variabilis(或黑麦)部分同源染色体配对作用的顺序是ph1b > phKL > ph2b > ph2a，即phKL基因的作用介于Ph1与Ph2突变体之间。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告氮离子束注入诱变小麦的研究姬磊1,2,李义文1,王成社2,曹刚强3,贾旭 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7517 和其他诱变方法相比较，低能氮离子束注入作为一种新的诱变方法具有生理损伤小、突变谱广和突变频率高等特点。据此利用该方法处理“遗4212”，建立起具有60个株系的突变群体。通过调查生育期、农艺性状、醇溶蛋白和微卫星的变异，对后代M4群体进行系统的研究。结果表明：群体的生育期和农艺性状变异明显，有7个 ω-醇溶蛋白的迁移率变异并伴随着蛋白的缺失和增加;在25个SSR位点出现扩增产物的缺失、延长和缩短。结合实验结果和其他相关报道，讨论了实验所获得突变体的应用及离子束注入引发突变的机理。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学风信子HoMADS2基因的克隆及表达分析宿红艳1, 2,李全梓1,,李兴国1,,张宪省1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7519 利用同源克隆策略，从风信子中分离出一个MADS box基因，命名为HoMADS2。序列比较分析表明，HoMADS2与B类MADS box蛋白具有较高的同源性。分子进化树分析显示，HoMADS2与PI家族类聚在一起。同时，在HoMADS2的K box和C末端区域均具有PI家族的特征序列。以上序列分析结果表明，HoMADS2可能是PI的一个同源基因。RNA分子杂交结果显示，HoMADS2在四轮花器官中均表达，其表达模式不同于双子叶植物中PI同源基因。利用风信子离体花器官再生系统研究表明，HoMADS2在再生花芽中的表达不同于HoMADS1和HAG1，该基因在再生花芽发育过程中组成型表达，不受外源细胞分裂素和生长素的影响。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学 HCMV UL97 mRNA序列特异性M1GS的构建及其体外切割活性研究张文军,李弘剑,李月琴,何华坤,唐冬生,张欣,周天鸿 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7521 HCMV UL97基因编码一种蛋白激酶，该酶参与调控病毒DNA的复制和衣壳的形成，且序列异常保守，可作为抗HCMV治疗的重要靶位。基于HCMV UL97 mRNA T3位点附近的序列，设计一段与该位点互补的引导序列（Guide Sequence，GS），并将其与大肠杆菌核酶P催化亚基（M1 RNA）的3’末端共价连接，构建了一种序列特异性的M1GS（M1-T3）。体外试验证实，所构建的M1-T3可与UL97 mRNA的T3位点特异性结合并产生有效的切割作用。进一步研究M1-T3的结构与其对底物片段靶向切割活性的关系，结果发现在M1 RNA与GS之间增加一段88核苷酸桥连序列的M1-T3（即M1-T3*），其靶向切割活性大大增强。此外，去除M1-T3 3’末端的CCA序列，其靶向切割活性将基本丧失。上述结果表明，这段桥连序列和3’末端的CCA序列是M1-T3 重要的结构元件。本研究一方面有助于阐明M1GS与其底物的相互作用机制，同时也为下一步评价M1-T3在体内对UL97基因表达及病毒复制的抑制活性奠定了基础。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 微生物遗传学新城疫病毒融合蛋白在转基因水稻叶片中的表达及其免疫原性杨振泉1, 刘巧泉1,2,①,于恒秀2,潘志明1, 焦新安1,① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7885 利用转基因植物作为生物反应器表达抗原蛋白具有广阔的应用前景。以新城疫病毒融合蛋白（NDV F）基因1.7 kb全长编码区序列为外源基因与组成型表达的玉米泛素蛋白基因（Ubi）启动子和农杆菌胭脂碱合成酶基因（nos）终止子组成嵌合基因，构建了适宜于农杆菌介导转化水稻的转化载体pUNDV，经根癌农杆菌介导的遗传转化方法将由Ubi启动子驱动的NDV F嵌合基因导入水稻细胞中，经潮霉素抗性筛选，共再生获得了6个独立的转基因株系。PCR分析结果表明NDV F基因已整合到水稻基因组中。ELISA和Western blot分析结果证实NDV F蛋白在部分转基因水稻叶片组织中获得表达，其中植株F5叶片组织中具有较高的表达水平。将F5叶片可溶性总蛋白皮下注射免疫BALB/c小鼠，结果表明能够诱导小鼠产生一定水平的NDV F蛋白特异抗体。收稿日期：；修回日期：基金项目：国家自然科学基金项目(编号：30470992)；江苏省自然科学基金项目 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 植物和微生物遗传学用mtDNA D-环序列探讨蒙古和中国绵羊的起源及遗传多样性罗玉柱1, ①, ②,成述儒1, ②,Batsuuri Lkhagva2,D. Badamdorj3,Olivier Hanotte4,韩建林1, 4, ① http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7879 为了在分子水平上探讨绵羊的起源，本研究对中国和蒙古共20个绵羊群体、314只绵羊mtDNA D-环的部分序列进行了测定。结果表明：中国绵羊和蒙古绵羊mtDNA D-环区的部分序列中A、T、G、C含量没有明显的差别；蒙古绵羊的多态位点数（26.85%）略高于中国绵羊（24.22%）；中国绵羊群体的单倍型多样度在青海藏羊、甘肃藏羊、甘肃高山细毛羊、青海细毛羊、甘南藏羊、小尾寒羊和滩羊群体中较高，但在湖羊和岷县黑裘皮羊中较低；蒙古绵羊的单倍型多样度在Bayad和Baidrag群体中最高，但在Gobi-Altai群体中最低。从总体上看，蒙古绵羊的遗传多样性要略高于中国绵羊，例如单倍型比例的平均值为86.06%（142/165）比78.83%（108/137），单倍型多样度（Hd）的平均值为0.976比0.936，核苷酸多样度（Pi (π)）的平均值为0.036比0.034，平均核苷酸差异数（k）的平均值为23.50比22.46。217个中国和蒙古绵羊的单倍型序列的系统发生分析表明，中国和蒙古绵羊均有3个母系起源，被定义为A、B和C三类主要的单倍型，其中A类单倍型在所有中国绵羊群体及绝大多数蒙古绵羊群体（9/11）中占优势，平均比例为58.73%，B类单倍型居中，为24.68%，C类单倍型最少，仅为16.59%。进一步将从GenBank获得的91个绵羊D-环区的序列与中国和蒙古绵羊D-环区的单倍型的进行网络关系分析，发现欧洲摩弗仑羊（European mouflon, O. musimon）与中国和蒙古绵羊具有较近的亲缘关系，但没有发现羱羊（Argali, O. ammon）、盘羊（O. vignei bochariensis）和东方盘羊（O. ammon nigrimontana）对中国和蒙古绵羊起源有贡献的证据。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 动物遗传学小鼠新基因Ayu17-449的克隆及表达分析汤华1，荒木喜美2，山村研一2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10180 在利用PU8 捕获载体从小鼠 ES 细胞中寻找有关对发育起重要作用基因时，一阳性ES克隆编号为Ayu17-449 被捕获，经过Southern blotting法证实捕获载体单一整合在Ayu17-449号ES细胞的基因组中。通过用 5′RACE 法得到所捕获基因的一小段cDNA，在EST数据库中比对，得到一5 523 bp cDNA 序列，在Celera数据库中它包含于两个相邻基因，根据这两个基因的mRNA设立了一系列的引物进行RT-PCR和测序，用这两个基因的不同片段分别作探针进行Northern blotting 分析，确定这是一个RNA 约9 kb并编码1 920个氨基酸的新基因(定名为Ayu17-449基因，其cDNA序列和编码蛋白序列发表在NCBI数据库，编号为DQ079067)。Northern blotting揭示Ayu17-449基因高度表达在小鼠的脑、肾脏、心脏、肺、肌肉和胃等组织。PU8 捕获载体具有X-gal报告基因，能从蛋白表达水平揭示它所捕获的基因的表达模式。X-gal染色结果显示，Ayu17-449蛋白高度表达在小鼠的脑、肾脏、心脏等组织，与Northern blotting 法的结果高度一致。X-gal染色切片结果进一步证明Ayu17-449蛋白主要表达在脑的神经细胞和肾脏近曲小管细胞中。Ayu17-449基因的编码蛋白在数据库(Scansite, http://scansite.mit.edu/)做功能基团分析后，揭示其编码蛋白的N末端含有Granin基团，大量文献证实Granin基团具有参与激素的分泌的功能，显示Ayu17-449基因可能与激素的分泌有关。

Wed, 10 May 2006 16:20:22 GMT 动物遗传学昆明小鼠无毛基因cDNA全长序列的分子克隆章金涛1～3,方盛国 ,2,王纯耀3,杜春燕3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7488 无毛基因是与皮肤和被毛结构有重要关联的核受体基因，编码一个锌指结构转录因子，是甲状腺激素受体的转录辅阻遏物，并参与毛发生长周期的调控，在维持毛囊及毛囊间上皮的增殖、分化、调亡的精致平衡中扮演重要角色。参考小鼠、人的无毛基因序列，用RT-PCR方法首次对昆明小鼠无毛基因的cDNA序列进行了克隆，获得了昆明小鼠无毛基因的全长4 014 bp cDNA序列（GenBank 登录号：AY547391），基因的CDS长度为3 546 bp。AY547391基因编码的蛋白质在GenBank中的序号为AAT45233,由1181个氨基酸组成。昆明小鼠与国外报导的小鼠、大鼠、猪、羊、猴、人等6种动物CDS 序列同源性分别为99.9%、94.4%、83.1%、78.1%、81.9%、82.1%，氨基酸同源性分别是99.9%、92.2%、81.7%、 70.8%、 79.9%、 80.1% 。这一结果反应了无毛基因在进化过程的高度保守性。通过Blast比较昆明小鼠无毛基因与GenBank 数据库中收集的Hr 基因的mRNA，发现了4个SNP和一个缺失突变，其中3个位点没有改变氨基酸残基的性质，两个位点有氨基酸改变并证实为多态性突变位点，研究结果为无毛基因的SNPs的数据库提供了新的信息。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告浙江地区青霉素耐药肺炎链球菌PBPs基因及氨基酸序列研究林峰1, 郑敏巧1, 曾爱平1 ,丁玎1,文思远2,王升启2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7489 为阐明温州地区青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP）的青霉素结合蛋白（PBPs）的基因和氨基酸序列的变异特点，对温州医学院自2000年11月～2004年1月收集的26份肺炎链球菌进行分离、鉴定及青霉素药敏实验，并对每株链球菌的PBP1A、PBP2B、PBP2X基因进行PCR扩增和直接测序，通过序列比对与生物信息学分析。结果表明，研究中的PBP1A的主要突变位点是保守基序KTG之后的4个连续氨基酸替换Thr574Ala、Ser575Thr、Gln576Gly、Phe577Tyr和保守序列STMK内的氨基酸替换Thr371Ser；PBP2B的主要突变位点是保守序列SSN之后的氨基酸替换Thr451Ala；PBP2X的主要突变位点是保守基序STMK 内的氨基酸替换Thr338Ala。以上突变类型以及菌株的青霉素耐药水平与文献报道相符。研究检测的PRSP的PBPs基因中暂未发现本地区特有的（新的）基因突变，也未检测出文献报道的某些与青霉素抗性相关的氨基酸替换。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告大豆粒形性状的遗传效应分析梁慧珍1,2,3,李卫东2,王辉1,方宣钧3 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7520 采用双子叶植物种子数量性状的遗传模型,分析了大豆品种双列杂交F1和F2种子的粒重、粒宽、粒厚和粒长/粒宽、粒长/粒厚、粒宽/粒厚粒形性状的遗传效应。结果表明：7种粒形性状同时受制于种子直接遗传效应，而且还不同程度的受制于母体和细胞质效应。其中，百粒重、粒长、粒长/粒宽、粒长/粒厚和粒宽/粒厚的遗传以细胞质效应为主；粒宽和粒厚以母体遗传效应为主。粒重、粒长和粒长/粒宽、粒宽/粒厚的种子直接遗传率和细胞质遗传率均属中等，对其4个性状选择可以在较高世代单株和单粒选择均有效果。粒宽和粒厚母体遗传率数值较大，对其性状应以母体单株为单位早代选择，以增加粒宽和粒厚。P2和P7可作为增加百粒重、粒长/粒宽、粒长/粒厚和粒宽/粒厚的理想亲本；P1、P4和P6分别是提高粒长、粒厚和粒宽的理想亲本。 Thu, 10 Nov 2005 16:20:22 GMT 植物遗传学 Hira基因与发育：从酵母到人类王玉凤,杜新征 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7508 Hir/Hira基因产物HIR/HIRA为组蛋白的伴侣蛋白，最先作为组蛋白基因表达的一种负调节因子从酵母中被鉴定出来。现已证实，HIRA包含一组保守的蛋白家族，广泛存在于低等真核生物、无脊椎动物和脊椎动物等多种生物体当中，为生命发育所必需。Hir/Hira基因功能突变对酵母以及高等真核生物的发育都有非常严重的影响。结合研究组的工作，综述了组蛋白调节基因Hir/Hira在不同生物体发育过程中的作用，以及该领域的研究方向之一 ¾ HIRA作用机理的最新进展。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述水稻Wx基因表达调控的研究进展孙业盈1, 吕彦2, 董春林1, 王平荣1, 黄晓群1, 邓晓建1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7509 水稻Wx基因编码颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)，是控制直链淀粉合成的主效基因。文中主要从转录水平和转录后水平介绍水稻Wx基因表达调控的研究进展，同时介绍转基因、遗传背景以及环境温度对Wx基因表达的影响，并提出Wx基因表达调控研究中一些期待解决的问题。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述《遗传学》课程的建设与优化石春海,吴建国,马秋兰,肖建富,洪彩霞 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7505 《遗传学》是本科教学的主干课程之一。文章从《遗传学》课程的特点出发，分析了《遗传学》课程教学中存在的一些问题。讨论了《遗传学》精品课程建设中教学内容的更新、教学方法的改进、计算机辅助课件的创建、电子版教材的编写、教学质量的评估、实验项目的创新以及教学效果的提高等方面的一些思路和方法。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 遗传学教学眼皮肤白化病Ⅱ型相关的P基因突变与DNA多态性段红蕾1,郑辉2,李洪义1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7506 眼皮肤白化病Ⅱ型(OCA2)是白化病中最常见的类型,呈常染色体隐性遗传。P基因为其致病基因，定位于15q11.1－q12，由24个外显子和23个内含子构成。P基因编码838个氨基酸残基构成的110 KDa跨膜蛋白，该蛋白含12个跨膜区，其确切功能尚未完全清楚。迄今至少已报道P基因内60种导致OCA2的病理性突变和43种多态性变异。病理突变主要为错义突变、无义突变、移码突变和剪切位点突变，多数位于肽链的C末端，但并不象OCA1的TYR基因突变那样多成簇出现。P基因多态性变异中的大部分位于外显子，这增加了对致病性突变定义的难度，其中一些导致氨基酸替换的多态性变异可能与正常人色素沉着的表型变 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述混合家系中NOTCH4基因多态与精神分裂症、心境障碍关联研究汪作为1 , 方贻儒2, 洪武2, 汪栋祥2 , 江三多2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7487 文章旨在探讨NOTCH4基因多态性与精神分裂症（SP）、心境障碍（MD）的关系，搜寻中国汉族人群SP与MD的共同易患基因。在中国汉族人群中收集61个SP与MD的混合家系，应用PCR-RFLP方法对NOTCH4基因多态性-1725T/G、-25T/C分型，进行传递不平衡检验（TDT）和基于单体型的单体型相对风险分析（HHRR）。结果显示-1725T/G 与SP或MD无明显关联（P>0.05）；-25T/C与SP无明显关联（P>0.05），与女性或发病年龄≤25岁的MD相关联（P<0.05）；单体型-1725G/-25T与SP相关联（P<0.05），与MD无明显关联（P>0.05）。本研究结果提示，在我们研究的家系中NOTCH4或邻近基因可能是精神分裂症与心境障碍的共同易患基因之一。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告鸡肉肌苷酸和肌内脂肪等肉品风味性状遗传参数的估计陈继兰1, 文杰1,赵桂苹1,郑麦青1,杨宁2 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7501 对鸡肉肌苷酸（Inosine-5¢-Monophosphate，IMP）和肌内脂肪（Intramuscular fat，IMF）等重要肉品风味性状的遗传参数进行了估计，旨在从遗传理论上为确定鸡肉风味品质性状的选育方法提供依据。采用MTDFREML方法对1069只90日龄北京油鸡公鸡的相关性状的遗传力和遗传相关进行了估计，结果表明，胸肌IMP和IMF含量属中等偏低遗传力性状（h2=0.23，0.10），腹脂重(AFW)、胸肌重(BMY)、胸肌率(BMR)、腿肌重(LMY)、体重(BW)、鸡冠重(CW)和鸡冠率(CWP)的遗传力较高（h2=0.56～0.79），腹脂率(AFP)、腿肌率(LMR)、睾丸重(TW)和睾丸率(TWP)等性状的遗传力分别为0.24、0.32、0.39和0.35。IMP与胸肌率、腿肌率和尾脂厚呈较低度的表型正相关，与其他性状无明显表型相关；IMF与体重、腹脂率、尾脂厚和脂带宽呈一定程度的表型正相关（rP=0.11～0.33）。IMP与体重和鸡冠率呈中等以上程度的遗传负相关（rA=-0.38，-0.62），与胸肌率呈较高水平的遗传正相关（rA=0.57）；IMF与体重和腹脂重则呈高度遗传正相关（rA=0.7 5,0.66），与腹脂率和鸡冠率呈中等水平遗传正相关（rA=0.32，0.40）；IMP与IMF之间呈中低水平的遗传正相关（rA =0.27）。据此推断，可以利用家系法对IMP和IMF含量进行选择提高。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告基因选择性剪接的生物信息学研究概况林鲁萍,马飞,王义权 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7510 基因选择性剪接现象是真核生物基本而又重要的调控机制。由于基因的选择性剪接在形成生物复杂性和多样性上具有极其重要的作用，同时选择性剪接与许多人类疾病也密切相关。因此，研究基因选择性剪接是一项十分重要的工作。生物信息学作为一门新兴的学科在研究基因选择性剪接上起关键的作用，尤其在研究基因表达调控机制、选择性剪接基因预测以及选择性剪接基因进化上。本文综述了这方面的最新研究进展，为更深入了解真核生物基因的表达调控机理提供依据。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述质体样细胞器APICOPLAST起源的分子证据评述朱新宇1,张瑶2,周鸣鸣1 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7512 顶复合器门的原生动物（Apicomplexan protozoa）含有一个高度退化的质体样（plastid-like）细胞器，定名为apicoplast。Apicoplast的进化起源是一个长期激烈争论的问题，尽管使用了多种分子技术，但尚未取得一致的结论，以致成为质体起源研究的典型案例。文章评述了apicoplast起源研究的分子证据，分析了新的分子证据的可能来源，为进一步研究提供线索。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 专论与综述 BGC823和A549细胞染色体着丝粒点变异何俊琳,曹波,王应雄 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=7495 癌细胞的一个显著细胞遗传学特征是染色体非整倍性畸变，但其畸变的机制至今仍然不清。因此，本文从与染色体分离直接相关的着丝粒点变异的角度，采用Cd-NOR同步银染技术对BGC823细胞和A549细胞染色体Cd变异进行了分析，以探索癌细胞非整倍性畸变的发生机制。结果表明：（1）BGC823细胞染色体Cd缺失率为1.75%、迟滞复制率为0.28%、小Cd率为1.82%、Cd-NOR融合率为0.95%，与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较，BGC823细胞染色体Cd缺失和Cd-NOR融合显著升高（P＜0.0125），而Cd迟滞复制和小Cd两者没有显著性差异。（2）A549细胞染色体Cd缺失率为2.73%、迟滞复制率为0.94%、小Cd率为1.73%、Cd-NOR融合率为0.71%，与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd相比较，A549细胞染色体Cd缺失和Cd迟滞复制显著升高（P＜0.0125），而小Cd和Cd-NOR融合两者没有显著性差异。提示BGC823细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失和Cd-NOR融合，而A549细胞染色体非整倍性畸变可能主要源于Cd缺失和Cd迟滞复制。 Sat, 10 Dec 2005 16:20:22 GMT 研究报告 ste20基因突变抑制葡萄糖诱导的酿酒酵母细胞凋亡杜浛，梁颖 http://localhost/qikan/cpaper/zhaiyao.asp?bsid=10618 近年来，酿酒酵母的细胞调亡研究取得了很大进展。多种因素可以诱导其调亡，譬如过氧化氢（H2O2）、醋酸、高渗透压和高盐浓度等。葡萄糖是酿酒酵母生长所必须的重要营养物质之一。同时，在其他营养元素缺乏的条件下，只用葡萄糖培养将迅速的诱导酿酒酵母的细胞凋亡。Ste20是PAK (p21 activated kinase)家族的成员，它参与酿酒酵母的信息素应答、假菌丝生长和侵入生长等途径。有研究表明，ste20突变株能抵抗由信息素和过氧化物诱导的细胞调亡。我们发现STE20基因突变也能抑制葡萄糖诱导的凋亡，用葡萄糖处理时，与野生型相比，ste20突变株细胞能保持完整的细胞膜和细胞核结构。H2O2诱导酿酒酵母细胞凋亡时，需要Ste20 激酶磷酸化组蛋白H2B第十号丝氨酸（S10）。因此，葡萄糖诱导的酿酒酵母细胞凋亡作用可能通过类似于过氧化氢诱导的酿酒酵母细胞凋亡的途径进行的。

Mon, 10 Jul 2006 16:20:22 GMT 微生物遗传学